低出力レーザー照射によるヒト歯根膜細胞のPGE_2産生能の抑制機序の解明

阐明低功率激光照射抑制人牙周膜细胞PGE_2产生能力的机制

• 批准号: 08672390
• 负责人: 岩澤 忠正
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672390/
• 关键词: 低出力レーザー; 歯根膜; メカニカルストレス; シクロオキシゲナーゼ; プロスタグランジンE_2; インターロイキン1β

我々は機械的伸展力を加えている歯根膜細胞に低出力半導体レーザーを一定時間照射すると、多量に産生されていたPGE_2が著しく抑制される結果を得ている(Shimizu et al.,J Dent Res74:1382-8,1995)。PGE_2はその律速酵素である1型、2型シクロオキシゲナーゼ(Cox1,2)により合成が制御されており、またIL-1βにより誘導されることも報告されている。そこでこれらCox1、2、IL-1β、IL-1βコンバーティングエンザイム(ICE)、IL-1βレセプター(IL-1βR)についてレーザー照射に対する影響を遺伝子発現レベルで解析した。健全なヒト小臼歯より歯根膜を採取し、アウトグロースさせたヒト歯根膜由来細胞を底面が柔軟な培養ディッシュ(Flexcell社製)に培養し、同社コンピューター制御のFlexercell strain unitを用いてディッシュ底面を吸引変形させ、培養細胞に18%の伸展力を加えた。同時に、Ga-As-Al半導体レーザーを毎日1回10分(36J)照射し、PGE_2やIL-1βの産生量を測定した。各処理を行った歯根膜細胞よりAGPC法によりtotalRNAを抽出し、RT-PCR法により、上記遺伝子を増幅した。反応液をアガロース電気泳動しethidium bromideで染色した後、紫外線イルミネーター照射下でゲルを写真撮影し、デンシトメーターにより判定量的に評価した。伸展力を加えた歯根膜細胞はPGE_2やIL-1βを3日目より産生したが、これらはレーザー照射により顕著に抑制された。判定量的PCR法による検討では、3日間の伸展力によりCox2遺伝子発現が強く誘導されたが、レーザー照射により顕著に抑制された。一方、Cox1遺伝子発現は伸展力やレーザー照射により影響されなかった。また伸展力により増大したIL-1β、IL-1βR遺伝子発現もレーザー照射により顕著に抑制された。しかしながらICE遺伝子発現は伸展力やレーザー照射により影響を受けなかった。上記実験によりレーザー照射はヒト歯根膜細胞のCox2、IL-1β、IL-1βR遺伝子発現を抑制することによりPGE_2産生を抑制することが示唆された。

The mechanical extension force of the root membrane cells was increased, and the low output semiconductor was irradiated for a certain time, and the high output PGE2 was inhibited (Shimizu et al., J Dent Res74:1382-8,1995)。PGE_2 is a synthetic inhibitor of PGE_2 and IL-1 β. PGE_2 is a type 1, type 2 enzyme that regulates the synthesis and induction of PGE_2 and IL-1β. Cox1, 2, IL-1β, IL-1β, IL-1 βThe root membranes of healthy dental implants were collected, cultured and controlled by Flexcell system. The bottom surface of the cultured cells was soft and the stretch force of the cultured cells was increased by 18%. At the same time, the amount of PGE_2 IL-1β produced by Ga-As-Al semiconductor was measured by 10 minutes (36J) irradiation per day. The total RNA was extracted by AGPC method, and the total RNA was amplified by RT-PCR method. Under ultraviolet irradiation, the color of the solution is determined by the amount of ethidium bromide in the solution. PGE_2 and IL-1β are produced by the extension of the root membrane cells, and are inhibited by the radiation. PCR method to determine the amount of detection, 3 days of stretch force, Cox2 gene expression, strong induction, radiation, inhibition A side, Cox1 gene development is stretching force, radiation and other effects. IL-1β, IL-1βR gene expression was inhibited by radiation. The effect of radiation on the development of ICE is not obvious. In the above example, radiation inhibited the production of Cox2, IL-1β, and IL-1βR genes in dental root membrane cells, which in turn inhibited the production of PGE_2.

项目成果

清水典佳,小沢康人,斉藤佳代,滝口久,安孫子宣光,岩澤忠正: "低出力レーザー照射によるヒト歯根膜由来細胞のPGE_2,IL-1β産生抑制に関する遺伝子発現への影響" 第55回日本矯正歯科学会抄録. 181- (1996)

Norika Shimizu、Yasuto Ozawa、Kayo Saito、Hisashi Takiguchi、Nobumitsu Abiko、Tadamasa Iwasawa：“低功率激光照射对人牙周膜衍生细胞中与抑制 PGE_2 和 IL-1β 产生相关的基因表达的影响”第 55 届日本摘要正畸学会181-（1996）