NO遊離による冠血管拡張作用の太いおよび細い動脈での体系的研究

大、小动脉NO释放舒血管作用的系统研究

• 批准号: 08672608
• 负责人: 佐藤 慶祐
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672608/
• 关键词: 太い動脈; 細い動脈; バソプレシン受容体

旧くから知られている抗利尿ホルモンのバソプレシンは,最近では高血圧や心不全の悪化の原因として注目されている。経口可能なバソプレシンの拮抗薬が開発され,高血圧,心不全,肝性浮腫の治療薬として期待されるようになって種々の実験が臨床応用を目的として精力的になされている。今年度は血圧調節に強く関与している体性動脈系においてその太い動脈(導管血管),細い動脈(抵抗血管)においてバソプレシンの受容体がどのように収縮に関与しているかをV_<1->受容体拮抗薬(OPC-21268),V_<2->受容体(OPC-31260)を用いてそれのバソプレシン受容体の性質を検討した。実験には2つの標本を用いた。太い動脈としてはイヌ摘出大腿動脈リング標本を用いた。バソプレシンは太い導管動脈を濃度依存的に収縮させた。OPC-31260の存在下においてバソプレシンによる濃度収縮曲線は平行に右方に移動した。Schild plotsからOPC-31260のpA_2値は6.88で傾きは1.00であった。一方OPC-21268の存在下においてはバソプレシンの濃度収縮曲線は影響を受けなかった。一方,細い動脈としてのイヌ伏在動脈潅流標本においてはバソプレシンを投与すると,潅流圧は用量依存的に上昇した。OPC-21268あるいはOPC-31260の前投与により,バソプレシンの昇圧反応は用量依存的に抑制された。以上の結果から血流を制御するように働いている抵抗血管ではV_1およびV_2受容体の2つがバソプレシンによる収縮を仲介しているのに対して,太い導管動脈ではV_2受容体のみが仲介していることが明らかになり,血圧調節にはV_1,V_2の2つの受容体の関与が示された。

In the past, it was known that the cause of high blood pressure and heart failure was caused by antidiuretic drugs. The development of antagonistic agents for hypertension, cardiac insufficiency, and hepatic edema may be expected to result in the development of a variety of drugs for clinical purposes. This year, the relationship between the strength of blood pressure regulation and the properties of the receptors in the systemic arterial system including the arterial (ductal), arterial (resistant) and systemic arterial systems including the V_<1->receptor antagonist (OPC-21268) and V_receptor <2->(OPC-31260) was discussed. 2. The heart of the heart is in the right place. The solution is to reduce the concentration-dependent concentration of the vascular system. In the presence of OPC-31260, the concentration curve moves parallel to the right. Schild plots OPC-31260 pA_2 6.88 1.00. In the presence of OPC-21268, the concentration curve of the solution was affected. On the one hand, the flow rate of the blood in the artery depends on the amount of blood. OPC-21268 is designed to reduce the impact of OPC-31260 on the environment. The results above indicate that the relationship between V_1 and V_2 receptors is mediated by the contraction of V_1 and V_2 receptors in the vascular system, and the relationship between V_1 and V_2 receptors is mediated by the contraction of V_2 receptors in the vascular system.

项目成果

Keisuke Satoh: "Effects of cibenzoline on the vasodepressor action of cromakalim and nicorandil in spinally anesthetized dogs." Japan.J.Phrmacol.71. 239 (1996)

Keisuke Satoh：“西苯唑啉对脊髓麻醉犬中克罗卡林和尼可地尔的血管抑制作用的影响。”