動的および静的状態におけるマラリア原虫感染赤血球の血管内皮細胞への接着の解析

疟原虫感染红细胞与血管内皮细胞动态和静态粘附分析

基本信息

  • 批准号:
    10166220
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

熱帯熱マラリア原虫感染赤血球による宿主血管の閉塞のメカニズムを解明する目的で、ヒト熱帯熱マラリア原虫感染モデル動物として確立されているPlasmodium coatneyi感染ニホンザル(Macaca fuscata)の感染赤血球を用いて、静的及び動的状態での接着の動態を解析した。1. 静的状態でのマラリア原虫感染赤血球の接着の動態の解析ICAM-1,CD31,E-,P-selectinの各トランスフェクタント、CD36を発現しているC32細胞をシャーレの中で単層に培養し、その上にP.coatneyi原虫感染赤血球を載せ1時間振盪培養の後、接着を観察した。C32細胞には強く接着することが観察されたが他のトランスフェクタントでは接着が見られなかった。2. 動的状態でのマラリア原虫感染赤血球の接着の動態の解析我々の樹立した血流モデルを用いて、毛細管内面を各トランスフェクタント、C32細胞あるいはVCAM-1,E-,P-selectinの各可溶性蛋白で被覆し、P.coatneyi原虫感染赤血球の接着の動態を流速を変化させ、それに応じて接着の状態がどのように変化するか、またどのような接着分子が関与するかを検討した。P.coatneyi原虫感染赤血球は、C32細胞、ICAM-1トランスフェクタント、VCAM-1蛋白は1.0〜1.5dyne/cm^2の低流速において接着およびRolling現象が観察された。他のトランスフェクタントや蛋白では低流速の条件下においてもRolling現象は観察されなかった。3. マラリア原虫感染赤血球上に発現する接着を担うリガンドの解析P.coatneyi原虫感染赤血球上に発現する、接着現象を担うリガンドをコードするマラリアの遺伝子を解析するために、PfEMP-1に存在するDBLドメインをコードする遺伝子を取り出し、解析を始めている。
The host blood vessels were infected with red blood cells, and the host blood vessels were infected with red blood cells. the host blood vessels were infected with red blood cells. the host blood vessels were infected with red blood cells. the host blood vessels were infected with red blood cells. the host blood vessels were infected with red blood cells. The host blood vessels were infected with red blood cells. The animals infected with red blood cells were infected with red blood cells. The animals infected with red blood cells were infected with red blood cells (Macaca fuscata). The status of infection with red blood cells was detected, and then the dynamic analysis was performed. 1. The static status of parasites infected with red blood cells was then analyzed by the dynamic analysis of each cell of ICAM-1,CD31,E-,P-selectin, and the results of CD36 showed that the cells of C32 were infected with red blood cells in the middle of the culture, and the parasites of P.coatneyi were infected with red blood cells after 1 hours of vibration training, followed by further examination. C32 cell

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamazaki,H.: "Epitope selection in major histocompatibility complex class I-mediated pathway is affected by the intracellular localization of an antigen." Eur.J.Immunol.27. 347-353 (1997)
Yamazaki,H.:“主要组织相容性复合物 I 类介导途径中的表位选择受到抗原细胞内定位的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yago,T.: "Analysis of an initial step of T cells adhesion to endothelial monolayers under flow conditions." J.Immunol.154. 1216-1222 (1995)
Yago,T.:“分析流动条件下 T 细胞粘附到内皮单层的初始步骤。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yago,T.: "Analysis of initial attachment of B cells to endothelial cells under flow conditions." J.Immunol.158. 707-714 (1997)
Yago,T.:“分析流动条件下 B 细胞与内皮细胞的初始附着。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kitayama,J.: "Transendthelial migration activity of lymphokine-activated killer(LAK)cells." J.Immunol.151. 1663-1672 (1993)
Kitayama, J.:“淋巴因子激活的杀伤 (LAK) 细胞的跨内皮迁移活性。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yago,T.: "Interleukin-12 promotes the adhesion of natural killer cells to endothelial selectins under flow conditions." J.Immunol.161. 1140-1145 (1998)
Yago,T.:“Interleukin-12 在流动条件下促进自然杀伤细胞与内皮选择素的粘附。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    南 陸彦
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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    佐藤 秀光;林 明宗;加藤 渉;堀部 浩布;吉成 正裕;山浦 綾子;堀田 千絵;廣瀬 春香;松田 真吾;南 陸彦
  • 通讯作者:
    南 陸彦
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  • 发表时间:
    2007
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    $ 0.96万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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