光合成機能統御におけるカルシウムシグナルの発生と伝達の分子生物学的研究

光合作用控制中钙信号产生和传递的分子生物学研究

• 批准号: 10170210
• 负责人: 飯田 秀利
• 金额: $ 2.69万
• 依托单位: Tokyo Gakugei University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10170210/
• 关键词: 光合成; カルシウム; 出芽酵母; MID1遺伝子; シロイヌナズナ; cDNAクローニング; 膜タンパク質; シグナル伝達

本研究の目的は、光合成機能発現におけるカルシウムシグナル発生の分子機構を明らかにする研究の一環として、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)のCa^<2+>流入欠損株(mid1変異株)の致死性を相補する高等植物のcDNAをスクリーニングし、その機能を解析することである。mid1変異株は性フェロモンのシグナルを受けると、Ca^<2+>の流入を行えないので死に至る。本年度はこの性質を利用して、mid1変異株の致死性を機能的に相補できるシロイヌナズナのcDNAライブラリーをスクリーニングした。その結果、1. 性フェロモンによる致死性を示さなくなったcDNAライブラリー導入mid1株を4株選択した。さらに二次スクリーニングにより有力な株を1株に絞った。2. この株からプラスミドを単離し、大腸菌で増幅した後、再度mid1変異株に導入した。この再導入株は性フェロモンによる致死性を示さなかった。したがって、このプラスミドに含まれるcDNAそのものがmid1変異を相補していると結論できる。このcDNAをATU2と名付けた。3. ATU2 cDNAの全塩基配列を決定し、構造解析を行った。この解析の結果、ATU2 cDNAは1,850ヌクレオチドから成り、421アミノ酸残基のタンパク質をコードしていた。コンピュータ解析により、このAtu2タンパク質は新規のタンパク質であり、これに関する報告はこれまでないことが明らかとなった。また、Atu2タンパク質は膜貫通ドメインを持つ形質膜タンパク質と予測された。今後、Atu2タンパク質およびその遺伝子のCa^<2+>シグナル発生における役割を研究する。

In this study, the aim of this study was to detect the molecular mechanism for the study of the inflow of budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) Ca ^ & lt;2+> into the underdeveloped strain (mid1 strain). In this study, the aim of this study was to detect the molecular mechanism of the inflow of budding yeast (CA2) and budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) into the underdeveloped strain (mid1 strain). The mid1 plant is affected by the influx of calcium, calcium and lt;2+> into the row. This year, the lethal agents of mid1 strains were used in this year's disease. This year, we made use of the relative information of the lethal agents of the two strains, namely, the lethal ones of the two strains. This year, we made full use of the lethal agents of the two strains. This year, we made use of the lethal mechanism of the strains of Fusarium and mid1. The results are as follows: 1. The lethality test showed that 4 strains of mid1 were successfully introduced into cDNA. The second time, one plant was strong and one plant was strong. two。 After the strain was isolated and the bacteria were isolated, the strain was re-introduced into the plant after mid1. If you re-enter the plant, you will find that it is lethal and lethal. Please tell me that you need to know that you are not cDNA. You are not supposed to be a mid1 person. Please cDNA the ATU2 and pay for it. 3. ATU2 cDNA full base configuration column "decision", "parsing" row "." The results of the analysis of the results showed that the ATU2 cDNA was successful in 1850, and the acid residue was detected in 421. Please analyze, Atu2, analyze, and report new rules. The membrane is in the shape of the film, and the Atu2 film is in the shape of the film. From now on, Atu2 will need to learn more about the study of service cutting in the future, which is due to the fact that the child Ca ^ & lt;2+> has been studied in the future.