光合成機能統御におけるカルシウムシグナルの発生と伝達の分子生物学的研究

光合作用控制中钙信号产生和传递的分子生物学研究

• 批准号: 11151207
• 负责人: 飯田 秀利
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Tokyo Gakugei University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11151207/
• 关键词: 光合成; カルシウム; イロイヌナズナ; 出芽酵母; 伸展活性化Ca^<2+>透過チャネル; 膜タンパク質; イオンチャネル; シグナル伝達

本研究の目的は、光合成機能発現におけるカルシウムシグナル発生の分子機構を明らかにする研究の一環として、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)のCa^<2+>流入欠損株(mid1変異株)の致死性を相補する高等植物のcDNAを単離し、その機能を解析することである。昨年度はそのcDNAを単離することに成功したので、本年度はそのcDNA(ATU2と命名)の性質を調べ、次のような成果を得た。また、出芽酵母のMIDI遺伝子産物は伸展活性化Ca^<2+>透過チャネルであることを発見した(Kanzaki et al., Science285:882-886,1999)。なお、伸展活性化Ca^<2+>透過チャネルの遺伝子の発見は世界で初めてのことである。1.ATU2 cDNAは421アミノ酸残基のタンパク質をコードしており、Atu2タンパク質はMid1タンパク質と34%の相同性を有していた。2.ATU2 cDNAは酵母細胞内で発現させるとCa^<2+>の取込みを著しく増大させた。このことは、Atu2タンパク質が確かにCa^<2+>流入に関与することを示している。3.シロイヌナズナの各器官からmRNAを調製しノーザン解析を行った結果、ATU2は花、花茎、葉、根で発現していることが明かとなった。したがって、ATU2は間違いなく植物体で発現しているので、今後これらの器官における役割を明らかにする。4.そのために、ATU2欠損株の樹立、およびアンチセンスRNA発現トランスジェニック植物の作製を行った。

In this study, the aim of this study was to detect the molecular mechanism for the study of the inflow of budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) Ca ^ & lt;2+> into the underdeveloped plant (mid1 strain). In this study, the aim of this study was to show that the molecular mechanism could be used to study the inflow of budding yeast (CA2) and budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) into the lower plant (mid1 strain). Last year, cDNA (named after ATU2) was successful, and this year, the results were successful. MIDI and budding yeast were activated by stretching Ca ^ & lt;2+> (Kanzaki et al., Science285:882-886, 1999). Stretch active Ca ^ & lt;2+> can see the beginning of the world through the information of the world. 1.ATU2 cDNA 421, acid residue, acid The intracellular concentration of 2.ATU2 cDNA yeast shows that there is no significant difference in the content of Ca ^ & lt;2+>. Please check the inflow of Ca ^ & lt;2+> from Atu2 to make sure that the inflow of CA2 ^ & CA1 shows the inflow of CA2 ^ & CA2. 3. The results of mRNA, flower, stem, root and root of each organ were analyzed in this paper. The results of the analysis, ATU2 flower, flower stem, root and root were analyzed. In the future, the organs will be cut and cut in the future. In the future, the organs will be cut. 4. In the first place, the ATU2 is in short supply, and the plant is in good condition. The RNA shows that the plant is responsible for the disease.