Dynamics of capillary electrochromatography and its potential for the analysis of biopolymers

在该项目中，解决了分散特性和色谱分离的潜在可能性，从而使毛细管电泳韦尔登研究中的电化学通量降低。Dazu sollen gezielte chromatographische Untersuchungen sowie örtlich und zeitlich aufgelöste direkte NMR-Messungen des intrapartikulären Massentransmers und der axialen Dispersion durchgeführt韦尔登.在解决了环境压力和环境机理的基础上，更好地实现了韦尔登。这也是一个内部的处理器，它通过一个最好的统一的Stofftransport可以实现。本文介绍了色谱系统的拓扑学（孔隙率）和形态学（孔隙率、上表面张力），以及在Hinblick中对色谱系统的性能影响的实验研究。这些影响是由色谱系统的性能优化和韦尔登的性能优化决定的。在生物聚合物的分析中，基于该原理，可以解决中性电色谱分离和传输机制的问题。Dabei is ein quantitativer Vergleich zu den gegenwärtig intensiv untersuchten monolithischen Packungsstrukturen vorgesehen. Die Complexität der untersuchten Proben erfordert den Aufbau einer leistungsfähigen on-line Kopplung elektrographischer Kapillartrenntechniken mit der Massenspektrometrie.

In dem Projekt sollen die Dispersionscharakteristik und das für chromatographische Trennungen nutzbare Potential eines elektroosmotischen Flußfeldes in gepackten Kapillarsäulen erforscht werden. Dazu sollen gezielte chromatographische Untersuchungen sowie örtlich und zeitlich aufgelöste direkte NMR-Messungen des intrapartikulären Massentransfers und der axialen Dispersion durchgeführt werden. Besondere Aufmerksamkeit sollen dem Ausmaß und Mechanismus der bereits beobachteten, jedoch bisher kaum untersuchten elektroosmotischen Perfusion gewidmet werden. Es handelt sich um einen auch im Inneren von porösen Partikeln möglichen elektroosmotischen Fluß, der zu einem beschleunigten Stofftransport beitragen kann. Sowohl die Topologie (Porennetzwerk) und Morphologie (Porosität, Oberflächenbeschaffenheit) der Teilchen, als auch die experimentellen Bedingungen (Puffer, Temperatur, Analyt) sollen im Hinblick auf die gezielte Nutzung dieses Effektes bei chromatographischen Trennungen systematisch untersucht und optimiert werden. Basierend auf den erzielten Ergebnissen sollen neuartige elektrochromatographische Säulenkonzepte und Transportmechanismen für aktuelle Trennprobleme in der Analytik von Biopolymeren erschlossen werden. Dabei ist ein quantitativer Vergleich zu den gegenwärtig intensiv untersuchten monolithischen Packungsstrukturen vorgesehen. Die Komplexität der untersuchten Proben erfordert den Aufbau einer leistungsfähigen on-line Kopplung elektrochromatographischer Kapillartrenntechniken mit der Massenspektrometrie.