レトロウイルスのキャプシド蛋白をターゲットとする細胞内感染制御機構の解析

针对逆转录病毒衣壳蛋白的细胞内感染控制机制分析

• 批准号: 10670283
• 负责人: 小田原 隆
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: National Institute of Infectious Diseases
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10670283/
• 关键词: レトロウイルス; 細胞内免疫; 感染制御; Fv1; キャプシド

マウスレトロウイルス感染に対して宿主の細胞内で働く感染抵抗性因子Fv1は、ウイルスが細胞に侵入後、プロウイルスが宿主染色体に組み込まれる前に働くことが示唆されてきたが、その作用機構は未だ明らかでない。感染に抵抗する細胞内でも、侵入ウイルスの逆転写までは正常に起き、リニアのプロウイルスが産生されるが、核内で生じるはずのサークルプロウイルスが生成しないことから、複製中問体の細胞質-核移行のステップでFv1制御が働いている可能性が最も考えられてきた。しかし、前年度に行った相補ウイルスを用いた実験で、サークルプロウイルスの生成低下が、必ずしもFvI制御の形質と一致しない結果が得られた。この点を更に明らかにするために、gag遺伝子部分をNあるいはBタィプとし、その他のウイルス遣伝子部分をNBタイプとした、単独で増殖可能なキメラウイルスを作成し、これらのウイルスに対するFv1制御を検討したところ、キメラウイルスはgag遺伝子部分の配列に応じてNあるいはBタイプのFv1の制御を受けたが、Nタイプのキメラウイルスでは、抵抗性細胞内でのサークルプロウイルス生成がほぼ正常に見られることが分かった(Bタイプのキメラウイルスでは、従来の報告通り、抵抗性と一致して、サークルプロウイルス生成が低下した)。サークルのプロウイルスは核内で生成するので、この結果は、Nタィプのキメラウイルスに対するFv1制御が、実際には核内で起きたことを示唆する。すなわち、Fv1制御の作用点として、従来考えられてきた細胞質-核移行のステップよりも、更にあとの核内で起きることが示唆された。また、Fv1のターゲットとなるウイルス側部位は、gag遺伝子のキャプシド蛋白とされてきたが、gag遺伝子以外の部分もFv1制御に関与していることが示唆された。

After the invasion of the infection resistance factor Fv1, the infection resistance factor, the infection resistance factor, the infection resistance factor and the infection resistance factor. The infection resists the intracellular virus, invades the cell, reverses the writing, the normal, the normal, the nuclear, the cell, the possibility, the possibility, the possibility. In the previous year, in the previous year, you must use the FvI system to make sure that the results are consistent. You may want to know that you are in a better position to change the information, gag, gag, and so on. In the sub-section, you may find out that you may not be able to colonize your child, and that you may not be able to do so. You may not be able to do this. You may not be able to do so. You may not be able to do so. The sub-section of the gag sub-section contains the following information: n

项目成果

Oshima M.,Odawara T.,Hanaki K.,Igarashi H.,and Yoshikura H.: "cis Elements required for high-level expression of unspliced gag-containing message in Moloney murine leukemia virus." Journal of Virology. 72・8. 6414-6420 (1998)

Oshima M.、Odawara T.、Hanaki K.、Igarashi H. 和 Yoshikura H.：“莫洛尼鼠白血病病毒中未剪接的含gag 信息的高水平表达所需的顺式元件”72。・8 .6414-6420 (1998)

Odawara T.,Oshima M.,Doi K.,Iwamoto A.,and Yoshikura H.: "Threshold number of provirus copies required per cell for efficient virus production and interference in Moloney murine leukemia virus-infected NIH 3T3 cells." Journal of Virology. 72・7. 5414-5424

Odawara T.、Oshima M.、Doi K.、Iwamoto A. 和 Yoshikura H.：“在莫洛尼鼠白血病病毒感染的 NIH 3T3 细胞中有效产生病毒和干扰所需的原病毒拷贝数阈值。”病毒学72・7。

Odawara T.: "Fv-1 restriction of murine lcukcmia virus may not necessarily be at cytoplasmic-nuclear transport phase"Jpn J Infect Dis. 53・2. 88-90 (2000)

Odawara T.：“鼠白血病病毒的 Fv-1 限制不一定处于细胞质-核转运阶段”Jpn J Infect Dis. 53・2。

Matano T.,Kano M.,Odawara T.,Nagai Y.et al.: "Induction of protective immunity against pathogenic simian immunodeficiency virus by a foreign receptor-dependent replication of an engineered avirulent virus"Vaccine. (in press). (2000)

Matano T.、Kano M.、Odawara T.、Nagai Y.等人：“通过工程无毒病毒的外源受体依赖性复制诱导针对致病性猿免疫缺陷病毒的保护性免疫”疫苗。