オリゴペプチドによる移植腎拒絶の回避の基礎的検討-アポトーシス誘導酵素阻害ペプチド利用の可能性-

使用寡肽避免肾移植排斥的基础研究 - 使用抑制凋亡诱导酶的肽的可能性 -

• 批准号: 10877249
• 负责人: 高橋 公太
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10877249/
• 关键词: アポトーシス; 腎移植; オリゴペプチド

1.293cellにおけるアポトーシスの誘導胎児腎尿細管由来の細胞株である293細胞について以下のアポトーシス刺激に対する感受性を検討した。(1)抗Fas抗体によるアポトーシスの誘導抗Fas抗体のうちIgMクラスに分類され、Fas抗原のintegrationを行うことのできるCH-11によるアポトーシス誘導の有無を検討したが、293細胞にはアポトーシスは誘導できなかった。(2)インターフェロンガンマー処理抗Fas抗体のアポトーシス誘導を増強することが知られているインターフェロンガンマーの処理を行ったが、やはりアポトーシスは誘導されなかった。(3)TNF-alphaTNF-alphaもアポトーシスを誘導するが,293細胞を標的としてTNF-alphaのアポトーシス誘導能を検討した。種々の濃度で作用させたが、アポトーシスは見られなかった。2..Fas発現ベクターの作成と293細胞への遺伝子導入(1)RT-PCRによるFas遺伝子の単離および増幅Jurkat細胞より分離したRNAより、cDNAを作成した。これを鋳型としてRT-PCRを行なった。(2).FasのPCR生成物の発現ベクターへの組み込み発現ベクターへの組み込みを行い,この遺伝子配列を特定した.今後,このベクターを293細胞に遺伝し導入する予定である.

1.293 cell line derived from induced fetal urine tubule was investigated for sensitivity to the following stimuli (1)The anti-Fas antibody anti-Fas antigen anti-Fas anti-F (2)The treatment of anti-Fas antibodies is enhanced. (3) TNF-alpha induction was investigated in 293 cells. The concentration of the species is very high. 2.. Fas gene expression was created and introduced into 293 cells (1)RT-PCR was used to isolate Fas gene and amplify Jurkat cells, RNA and cDNA were created. RT-PCR was performed in the same way. (2).Fas PCR product development in the group of the group of In the future, the gene transfer of the 293 cells will be determined.