キラルフラーレン類の円二色性スペクトルと絶対立体化学

手性富勒烯的圆二色光谱和绝对立体化学

• 批准号: 11133207
• 负责人: 大澤 秀一
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11133207/
• 关键词: フラーレン; キラリティ; 絶対立体化学; 円二色性スペクトル; 力場計算

フラーレン誘導体は結晶化が困難な物質系であり,光学活性なC_<60>誘導体に至っては未だにX線構造解析による絶対構造の決定が行なわれた例は無い.現段階での絶対構造の決定法は我々が提案した,計算化学の手法による構造予測,および予測された構造に基づいて計算された円二色性スペクトルを実測円二色性スペクトルと比較することによって行なわれている.しかしこれらは分子力場計算における立体エネルギー値を根拠に絶対立体化学を推定しているという問題点が残っていた.力場計算は十分に信頼できる方法であるが,下記の方法によってより確実に絶対立体化学を決定する研究を行なった.二重 Bingel 反応により任意のつなぎ鎖をC_<60>に付加させると,付加位置によりC_<60>母骨格が光学活性となることがある.1,3-dioxolaneのbis-malonateと C_<60>の付加物は用いるdioxolaneの立体が位置選択性を高め,これが(4S,5S)の場合(S,S^f,C),(4R,5R)の場合は(R,R^f,A)のみがそれぞれ合成される.そこで,位置選択性を低め,単一スキームから両方のジアステレオマーを得るために柔らかいと思われる1,2-ethanediolのbis-malonateを用いたところ,互いにジアステレオマーの関係にある誘導体を同時に合成することが出来た.生成比は約5:1であり円二色性スペクトルは鏡像関係であった.これらのNMR結合定数,NOE,化学シフト値を分子力場計算から求めた2つのジアステレオマーの安定配座と比較した結果よく一致し,2つのジアステレオマーの絶対立体化学を明かにすることが出来た.これにより,分子力場計算の立体エネルギー値あるいは円二色性スペクトル法とは独立にキラルフラレーンの絶対立体化学を決定することが出来た.また上述のこれまでの絶対構造の決定法による結果と矛盾しなかった.

Crystallization of C_2O_3 induced substance is difficult, optical activity <60>of C_2O_3 induced substance is difficult, X-ray structural analysis is difficult, and structural determination is difficult. The method of determining the absolute structure of the present stage is to propose, calculate and predict the structure, calculate and measure the dichroism of the structure, and compare the results. The calculation of molecular force field is based on the stereochemistry. The method of force field calculation is described below. 1,3<60><60>-dioxolane bis-malonate C_(1,3<60>- In this case, the bis-malonate of 1,2-ethanediol was synthesized simultaneously. The ratio of generation is about 5:1. The dichroic relationship is mirrored. The results of NMR binding determination,NOE, chemistry, molecular force field calculation and comparison show that there is a good agreement between the results of NMR binding determination, NOE, chemistry and stereochemistry. The molecular force field calculation of stereochemistry is based on the independent dichroic method. The results of the determination of the structure of the above-mentioned contradictions are contradictory.

项目成果

Nagatoshi Koumura: "Synthesis, Circular Dichroism and Absolute Stereochemistry of 1, 1', 2, 2 ', 3, 3', 4, 4'-Octahydro-3, 3'-dimethyl-4, 4'-biphenanthryl"Enantiomer. (印刷中).

Nagatoshi Koumura：“1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-八氢-3, 3-二甲基-4, 4-联菲基的合成、圆二色性和绝对立体化学”对映体。 （在新闻）。

R. W. J. Zijlstra: "Chemistry of Unique Chiral Olefins. Part 4. Theoretical Studies of the Racemization Mechanism of trans- and cis-1, 1', 2, 2 ', 3, 3', 4, 4'-Octahydro-4, 4'-biphenanthrylidenes"Journal of Organic Chemistry. 64・5. 1667-1674 (1999)

R. W. J. Zijlstra：“独特手性烯烃的化学。第 4 部分。反式和顺式-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-Octahydro-4, 4 外消旋化机制的理论研究-联菲亚基有机化学杂志64・5。