Expression & localization of IGF system in human relapsed prostatic carcinoma

IGF系统在人复发性前列腺癌中的表达和定位

基本信息

  • 批准号:
    11671558
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.05万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The insulin-like growth factor (IGF) system, which is composed of two ligands (IGF- I, IGF- II), two receptors (IGFR- I, IGFR- II) and six binding proteins (IGFBP- 1 to - 6), plays an important role in cell biology. The mRNA expression of the IGF system in human prostate cancer tissue was examined. Expression of the IGF system, except IGFBP- 1, was detected in all prostate cancer tissue samples. The expression of IGF- II and IGFBP- 2 significantly correlated with pathologic stage, lymph node metastasis, histologic differentiation and PSA levels after hormone therapy. However, expression of IGF- I significantly lower in advanced patients. In conclusion, in the IGF system, IGF- II and IGFBP- 2 play a role in human prostate cancer progression and their increased expression is a possible candidate for a prognostic indicator in hormone-treated prostate cancer patients.IGFBP- 7 mRNA, which include in IGFBP superfamily, were expressed in the human BPH derived epithelial and stromal cells by RT-PCR method. However, the expression of IGFBP- 7 mRNA was not detected in human prostate cancer cell line. The results of Northern blot analysis showed the absence of expression in prostate cancer tissues. The inhibitory activity of IGFBP- 7 on cell growth rate might be applicable for the treatment of patients with prostate cancer.
胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)系统是由两个配体(IGF-I,IGF-II)、两个受体(IGFR-I,IGFR-II)和六个结合蛋白(IGFBP- 1至IGFBP- 6)组成,在细胞生物学中起着重要作用。检测人前列腺癌组织中IGF系统的mRNA表达。除IGFBP- 1外,在所有前列腺癌组织样品中检测到IGF系统的表达。IGF-Ⅱ、IGFBP- 2的表达与肿瘤的病理分期、淋巴结转移、组织分化程度及激素治疗后PSA水平有关。而晚期患者IGF-Ⅰ的表达明显降低.结论:在IGF系统中,IGF-II和IGFBP- 2在前列腺癌的发生发展中起重要作用,其表达的增加可能是前列腺癌患者预后的一个指标。而在人前列腺癌细胞系中未检测到IGFBP- 7 mRNA的表达。北方印迹分析结果显示在前列腺癌组织中不表达。IGFBP- 7对细胞生长速率的抑制活性可能适用于前列腺癌患者的治疗。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mutaguchi K, Yasumoto H, Matsubara A, Nakamoto T, Usui T: "Study of IGFBP-7 in human prostate."Clinical Endocrinology. 48(Supp). 154-156 (2000)
Mutaguchi K、Yasumoto H、Matsubara A、Nakamoto T、Usui T:“人类前列腺中 IGFBP-7 的研究”。临床内分泌学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
亭島淳,安本博晃,神谷研二,碓井亜 他: "マウス肝癌におけるIGFBP-7遺伝子の発現低下"ホルモンと臨床,. 48・増刊. 149-153 (2000)
Jun Teijima、Hiroaki Yasumoto、Kenji Kamiya、A Usui 等人:“小鼠肝癌中 IGFBP-7 基因的表达降低”《激素与临床科学》,48,特刊(2000 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
松原昭郎,中本貴久,碓井亜: "前立腺癌の診断と治療最新の研究動向"日本臨床. 58・増刊. 157-162 (2000)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
牟田口和昭,安本博晃,松原昭郎,中本貴久,碓井亜: "ヒト前立腺組織におけるIGFBP-7の検討"ホルモンと臨床. 48・増刊. 154-156 (2000)
Kazuaki Mutaguchi、Hiroaki Yasumoto、Akio Matsubara、Takahisa Nakamoto、A Usui:“人类前列腺组织中 IGFBP-7 的检查”激素和临床研究 48,特别版(2000 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Teishima J, Yasumoto H, Kamiya K, Usui T: "Decreased expression of IGFBP-7 gene in mouse liver tumor."Clinical Endocrinology. 48(Supp). 149-153 (2000)
Teishima J、Yasumoto H、Kamiya K、Usui T:“小鼠肝脏肿瘤中 IGFBP-7 基因的表达降低。”临床内分泌学。
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