权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

多臓器不全発症におけるアポトーシスの関与に関する研究

细胞凋亡参与多器官衰竭发生发展的研究

基本信息

批准号：
11877193
负责人：
平澤博之
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、臓器不全発症の際に実際に細胞障害にapoptosisが関与しているかを明らかにする目的で、apoptosisとの関連が示唆されているTIAP/Survivinを指標として、臓器不全発症の際におけるTIAPの動態を解明することを目的とした。本年度はTIAPの類似遺伝子の探索やTIAPの生体内における機能解析を中心に行い、以下の点を明らかにした。1)類似遺伝子の探索:TIAPのBIRドメインをプローブとして、ゲノムDNAをスクリーニングして、類似遺伝子(TIAP-2)の存在を確認したのち、ゲノムをクローニングした。このTIAP-2の塩基配列をTIAPと比較したところ、92%の一致をみた。また、TIAP-2は第9染色体上にあり、既存のTIAPが第11染色体にあることから、新規遺伝子であることを再確認した。また、TIAP-2の各臓器における発現をRT-PCR法で解析したところ、ほとんどの臓器で発現がみられ、かつその発現はTIAPが細胞周期と同調していたのとは異なり、細胞周期には影響をうけていないことを明らかにした。2)TIAPの生体内での生理的役割りの解析:T細胞にTIAPを過剰発現したトランスジェニック(Lck-TIAP)マウスを6ライン作製した。そのうちの2ラインでT細胞での過剰発現を確認した。これらのマウスのT細胞は増殖刺激に対して過剰増殖反応が見られている。また、抗原刺激により特異抗体産生の増強が見られている。このマウスを放射線照射して、臓器不全症を誘導したときの過剰のTIAPの抗アポトーシス効果を解析した。その結果、TIAPには放射線によるアポトーシスを予防するような機能は見られなかった。しかし、リンパ球の発がんを観察したところ、Lck-TIAPマウスのT細胞においてリンパ球腫瘍化がより早い時期に発症することを見出した。

This study aims to clarify the relationship between apoptosis and cellular impairment during organ failure, and TIAP/Survivin as an indicator of the relationship between apoptosis and cellular impairment during organ failure. This year, we will explore similar genes of TIAP and analyze the functions of TIAP in vivo. The following points will be made clear. 1)Similar gene exploration:TIAP BIR gene selection, DNA selection, similar gene (TIAP-2) existence confirmation, selection, selection. The TIAP-2 base alignment is 92% consistent with the TIAP comparison. TIAP-2 on chromosome 9, existing TIAP on chromosome 11, new TIAP on chromosome 11 The expression of TIAP-2 was analyzed by RT-PCR, and the expression of TIAP-2 was analyzed by RT-PCR. The expression of TIAP-2 was analyzed by RT-PCR. The expression of TIAP-2 was analyzed by RT-PCR. The expression of TIAP-2 was analyzed by RT-PCR. 2) Analysis of physiological function of TIAP in vivo:T cell TIAP is expressed and regulated by Lck-TIAP. 2 hours before the T cells were detected. T cell proliferation is stimulated in response to the proliferation response. Antigen stimulation increases the production of specific antibodies. Analysis of the effects of radiation exposure and organ failure As a result, TIAP can be used to prevent radiation. The development of T cells in the early stages of disease was observed.