口蓋扁桃摘出手術は何歳になったら可能であるか?-ヒト口蓋扁桃リンパ球を移植したNOD-scidマウスでの免疫学的検討-

什么年龄可以进行腭扁桃体切除术？ -移植人腭扁桃体淋巴细胞的NOD-scid小鼠的免疫学研究-

• 批准号: 11877294
• 负责人: 川内 秀之
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Shimane Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877294/
• 关键词: 口蓋扁桃; 粘膜免疫; リンパ球; ホーミング; NOD-scidマウス; Tリンパ球; M蛋白; IgA; 口蓋扁桃リンパ球

口蓋扁桃摘出手術やアデノイド切除術により得られたヒト扁桃リンパ球を採取し、フローサイトメトリーにより、リンパ球サブセットさらには抗原提示細胞について検討した。その結果、幼小児期から成人に至るまでのBおよびT細胞の割合、T細胞のサブセットであるヘルパーTリンパ球と抑制性Tリンパ球の割合についても詳細に検討し、細菌抗原の抗原提示に関わる抗原提示細胞の分布状況や、抗原認識や抗体産生の調節に関るTリンパ球サブセットの解析を行うことができた。さらに、ヒト扁桃リンパ球の共通粘膜免疫系組織へのホーミングならびに局所粘膜での機能分化について検討するため、ヒト扁桃由来の抗原特異的抗体産生B前駆細胞や抗体産生を調節するT細胞(1x10^8)をNOD-scidマウスに腹腔内投与し、経時的に脾臓に定着するかどうかについて検討した。その結果、ヒト扁桃リンパ球がTリンパ球を中心として、NOD-scidマウスに定着することが、成人より得られたヒト扁桃リンパ球を移入した際のフローサイトメトリーの結果より明らかにされた。さらに、定着したNOD-scidマウスにおいて、β溶連菌由来のM蛋白を粘膜アジュバントであるコレラトキシンと共に点鼻感作し、鼻粘膜局所での免疫応答ならびにヒト扁桃リンパ球のホーミングについて検討した。その結果、ヒト扁桃リンパ球を移入したマウス血清中には、M蛋白特異的なヒトIgGおよびIgA抗体が検出され、さらにM蛋白で点鼻感作した移入マウスでは、点鼻感作を行わなかった移入マウスに比べ、鼻洗浄液中のM蛋白特異的ヒトIgA抗体が有意に上昇していた。これらの結果は、ヒト口蓋扁桃リンパ球が共通粘膜免疫系の組織に帰趨し、分化・増殖することにより、粘膜局所で抗原特異的免疫応答を行っていることを示唆していると考えられる。

Almond removal surgery, tonsil removal, tonsil removal The results showed that B cells and T cells from childhood to adulthood, T cells from childhood to adulthood, T cells from childhood, T cells from childhood to adulthood, T cells from childhood to adulthood, The immune system of the common mucosa of the tonsils and tonsils is composed of cells that produce antigen-specific antibodies and T cells (1x10^8) that regulate antibody production, NOD-scid cells that are administered intraperitoneally, and cells that regulate antibody production at normal times. The result of the experiment is that the ball is moving forward. In addition, the NOD-scid gene is used to detect the expression of M protein in the mucosa of β-lysates. As a result, M protein-specific IgG and IgA antibodies were detected in serum, M protein-specific IgA antibodies were detected in nasal mucosa, and M protein-specific IgA antibodies were intentionally increased in nasal mucosa. The result is that the immune response of the common mucosal immune system is characterized by tissue differentiation and proliferation.

项目成果

柴宏巳: "ヒト鼻咽腔粘膜における抗原提示細胞の分布"耳鼻咽喉科免疫アレルギー. 16・1. 21-25 (1998)

Hiromi Shiba：“人鼻咽粘膜中抗原呈递细胞的分布”《耳鼻喉科免疫学和过敏》16・1（1998）。

Masashi Suzuki: "Efficacy of an antiallergic drug on otitis media with effusion in association with allergic rhinitis -An experimental study-"Annals of Otology,Rhinology & Laryngology. 108(6). 554-558 (1999)

铃木正志：“抗过敏药物对过敏性鼻炎相关渗出性中耳炎的疗效 - 一项实验研究 -”耳科、鼻科年鉴

川内秀之: "ヒト口蓋扁桃リンパ球のマウスへの試み"日本耳鼻咽喉科感染症研究会会誌. 16・1. 60-66 (1998)

川内英幸：“小鼠人腭扁桃体淋巴细胞的实验”日本耳鼻喉传染病研究会杂志16・1（1998）。

Chiaki Sano: "Therapeutic Effects of Benzoxazinorifamycin KRM- 1648 Secretory Leukocyte Protease Inhibitor or the Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug Diclofenac Sodium against Mycobacterium avium Complex Infection in Mice."Antimicrobial Agents And Chemoth

Chiaki Sano：“苯并恶嗪诺福霉素 KRM-1648 分泌性白细胞蛋白酶抑制剂或非甾体抗炎药双氯芬酸钠对小鼠鸟分枝杆菌复合感染的治疗作用。”抗菌剂和化疗药物

Tomoyuki Nishikori: "Apoptosis during inner ear development in human and mouse embryos : an analysis by computer-assisted three-dimensional reconstruction."Anat Embryol. 200. 19-26 (1999)

Tomoyuki Nishikori：“人类和小鼠胚胎内耳发育过程中的细胞凋亡：计算机辅助三维重建的分析。”Anat Embryol。