マラリア制圧の総合戦略

疟疾控制综合战略

• 批准号: 11897005
• 负责人: 田辺 和裄
• 金额: $ 1.98万
• 依托单位: Osaka Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11897005/
• 关键词: マラリア; Plasmodium; 遺伝子; ワクチン; 抗マラリア薬; マラリア伝播; 生態系; 免疫

本調査企画研究の目的は、日本がマラリアの制圧に貢献するために今後のあるべきマラリア基礎研究の方向性、及び、研究体制の方策の立案を目指すものである。研究分野の異なる各班員の分担研究を基礎にした意見をもとに、班会議を5回開催した。まず、平成11年9月、バヌアツでマラリア対策に携わっている日本人WHO研究者も参加した全体班会議において、日本におけるマラリア基礎研究の現況を概括した。その中で特定領域研究(A)「マラリア制圧の分子論的展開」(H8-H11)が果たした役割と意義について評価し、寄生虫学・薬学・免疫学・分子生物学・昆虫学など多分野の研究者による組織的なマラリア研究の成果、特にマラリアワクチン及び新しい抗マラリア薬開発において、に大きな進展があったことを確認した。ワクチンと新薬開発の必要性が日増しに高まっている状況で、この面における研究の発展が今後も必要性となるが、ラリア原虫は高度な寄生適応戦略を示すことから、マラリア分子生物学の展開が重要となる。一方、マラリア流行は地域生態系における伝播の問題が深く関わるので、伝播と生態系の研究が新しいマラリア対策の開発に不可欠となる。こうした議論を踏まえてコア班員による集中的な議論を行い、次の5点、すなわちマラリアワクチン開発、新規抗マラリア薬の開発、寄生適応の分子生物学、宿主免疫応答と病態解析、マラリア伝播と生態系、に絞った研究を展開する方向性を打ち出し、次期特定領域研究として申請した。マラリア伝播と生態系に関する研究は日本においては立ち遅れているので、この分野の研究の重点化が認識された。そのため、過去、熱帯熱マラリア流行地のあった八重山におけるマラリア媒介蚊のフィールド調査を行い、現在も媒介蚊が生息することを確認した。さらに、マラリア基礎研究の成果を一般に還元するため、上述特定領域研究との共催による、「国際マラリアシンポジウム」を公開で開催した。

The purpose of this research project is to contribute to the development of Japan's basic research, and to provide guidance for the development of research systems. The division of research and the sharing of research among the various class members are based on the opinions of the class and the class meeting is held in five sessions. September, 2011 Japanese WHO researchers participate in general class meetings, Japanese researchers participate in general class meetings. In particular, field-specific research (A)"Development of molecular theory of drug control"(H8-H11) is conducted to evaluate the significance of drug detection, parasitology, pharmacology, immunology, molecular biology, entomology, and to confirm the results of drug detection, drug detection, and development of new drugs. The necessity of new drug development is increasing day by day, and the development of molecular biology is important. The problem of epidemic and regional ecosystem propagation is deeply related to the development of new strategies for the study of propagation and ecosystem. The discussion focused on the discussion of the class, the second five points, the development of new anti-parasitic drugs, molecular biology of parasitic adaptation, host immune response and pathological analysis, the development of parasitic ecosystems, the orientation of the research, the application of specific fields in the second phase. The research on ecological system is focused on the understanding of ecological system. In the past, the hot zone was popular. In the middle of the investigation, the hot zone was popular. The results of basic research are generally returned to the public, and the results of research in the above specific fields are publicly promoted.

项目成果

K.Tanabe,M.Kimura et al: "Selection and genetic drift of polymorphisms within the merozoite surface protein-1 gene of Plasmodium falciparum"Gene. 241. 325-331 (2000)

K.Tanabe，M.Kimura等：“恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1基因内多态性的选择和遗传漂变”基因。

J.Fu,M.Hato,K.Tanabe et al.: "Epitope-specific impairment of antibody production to MSP1 of Plasmodium falciparum in symptomatic patients with malaria"Parasitology Research. (in press).

J.Fu、M.Hato、K.Tanabe 等人：“有症状的疟疾患者中恶性疟原虫 MSP1 抗体产生的表位特异性损伤”寄生虫学研究。

L.A.Da Silva,K.Tanabe,et al: "Allelic diversity and antibody revognition of Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 under hypoendemic malaria transmission in the Brazilian Amazon"Infection and Immunity. 67. 5906-5916 (1999)

L.A.Da Silva、K.Tanabe 等人：“巴西亚马逊低流行性疟疾传播下恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1 的等位基因多样性和抗体识别”感染与免疫。

S.He,A.Saito-Ito,K.Tanabe et al.: "Plasmodium falciparum:effective use of the CO_2-NaHCO_3 buffere system for evaluating chloroquine resistance"Experimental Parasitology. (in press).

S.He,A.Saito-Ito,K.Tanabe 等：“恶性疟原虫：有效利用 CO_2-NaHCO_3 缓冲系统评估氯喹耐药性”实验寄生虫学。

S.Takeo,K.Kita,K.Tanabe et al: "Succinate dehydrogenase in Plasmodium falciparum mitochondria:Molecular characterization of the SDHA and SDHB genes for the catalytic subunits"Molecular and Biochemical Parasitology. (in press).

S.Takeo、K.Kita、K.Tanabe 等人：“恶性疟原虫线粒体中的琥珀酸脱氢酶：催化亚基的 SDHA 和 SDHB 基因的分子特征”分子和生化寄生虫学。