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光合成と脂肪酸合成のコミュニケーション

光合作用与脂肪酸合成之间的通讯

基本信息

批准号：
12025211
负责人：
佐々木幸子
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

脂肪酸合成の調節を行う酵素、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)、は周囲の条件に応じて活性が調節され、脂肪酸合成量を決定する重要な酵素である。植物では葉緑体に本酵素があり、光により活性化される。本酵素は、カルビンサイクルの酵素と同じ様な仕組みで、光活性化されることを私は報告した(Proc.Natl.Acad.Sci.USA,94,11096)。これまでの研究で、ACCaseを構成する2種類の複合体(biotin carboxylaseとcarboxyltransferase)のうち、carboxyltransferaseが還元され活性化されることを証明した。また部位特異的にシステインを改変しcarboxyltransferaseのどのシステインが還元されるか決めるために、recombinant carboxyltransferaseを大腸菌で作成した。carboxyltransferaseを構成する2つポリペプチドcDNAを挿入した発現用プラスミドを作成し、大腸菌で発現させた。得られた酵素は自然界に存在する酵素と同様な性質を示し、還元により活性化されたので、部位特異的にシステインを改変し、どのシステインを改変すると還元による活性化が起こらなくなるか調べた。これらの領域に13こシステインがあるので、各々を改変して、得られた酵素に還元剤を添加しその効果を調べた。還元剤DTTを添加すると、還元され酵素が活性化される。しかし、ターゲットのシステインが改変され存在しないとき、酵素は常時活性型となり、DTTの存否で活性は変化しない。多くの改変酵素のうち、2つだけこのような性質を示す酵素があった。酸化・還元に関与するのはこれら2つのシステインであることをS-S結合形成の有無でも確認した。以上の結果より、本酵素のどのシステインが還元され、酵素が活性化されるか判明した。この事実より、本酵素がレドックス制御されることが分子レベルで証明できた。

Fatty acid synthesis regulatory enzymes, such as CoA, ACCase, and other important enzymes that regulate fatty acid synthesis under various conditions. Plant chloroplasts are activated by enzymes and light. This enzyme is reported in the following documents: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94, 11096. In this study, ACCase is composed of two kinds of complexes (biotin transferase and carboxyl transferase), and the activity of carboxyl transferase is proved. A site-specific enzyme is produced by E. coli. Carboxyltransferase is composed of two groups of cDNA that are incorporated into the genome and produced by E. coli. The activity of enzyme in nature is different from that of enzyme in nature. 13-year-old woman who was born in 1949. DTT is added and enzyme activity is increased. The activity of DTT is different from that of enzyme. The enzyme is modified by a number of factors. Acidification, reduction, and formation of S-S bonds The above results indicate that the enzyme activity is higher than that of the enzyme activity. This enzyme is the first enzyme to be tested in the laboratory.