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棘皮動物胚の形態形成におけるシグナル分子・受容体間相互作用とその遺伝子の発現解析

棘皮动物胚胎形态发生过程中信号分子与受体相互作用及其基因表达分析

基本信息

批准号：
12026203
负责人：
加藤秀生
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

(1)一次間充織細胞移入、移動、原腸形成における受容体型チロシンキナーゼの関与:一次間充織細胞移動開始に当たって哺乳類抗FAK抗体と結合する2量体蛋白が一方のサブユニットのみチロシンリン酸化を引き起こすことを発見した。この蛋白は分子形態から既知のFAK蛋白とは全く異なることから、SUp62と命名した。SUp62のチロシンリン酸化は一次間充織細胞において顕著で、in vitroで一次間充織細胞の接着蛋白であるパムリンと接触することによって同様にチロシン残基のリン酸化を引き起こす。SUp62のチロシンリン酸化は受容体型チロシンキナーゼ阻害剤のハービマイシンA処理によって過剰リン酸化を引き起こす。一次間充織細胞の移動阻害、一次間充織細胞パターン形成阻害、原腸形成阻害を引き起こすことから、初期胚形態形成運動に重要な蛋白である。(2)上皮/間充織転換における上皮細胞表面特異蛋白Epith-1の細胞内取り込み:ウニ胚上皮細胞の側面にはEpith-1と我々が命名した蛋白が存在することを我々が作製したモノクローン抗体によって発見した。さらに、Epith-1は一次間充織細胞及び二次間充織細胞が上皮から間充織へと転換するときにこれらの細胞の表面から消失する。このとき、細胞質内への取込みが起きていることを免疫細胞化学によって解明した。細胞表面蛋白のこのような取込みが細胞内へのシグナル伝達機構として働いている可能性が指摘される。(3)セロトニン神経節の形成:ウニ幼生の高度なシグナル伝達系としてこれまで実体が不明であった幼生の神経節形成を抗セロトニン抗体を用いて免疫化学的に明らかにした。さらに、セロトニン合成酵素の遺伝子を単離し、その部分配列を決定し、これをプローブとしたin situ hybridizationを行い、セロトニン神経節形成部位と一致した遺伝子発現部位を解明した。

(1)Primary mesenchymal cell migration, migration, gut formation, reception-type migration and development: primary mesenchymal cell migration begins when mammalian anti-FAK antibodies bind to two quantities of protein and one side of the cell migration and development begins. This protein is known as FAK protein, and its molecular morphology is different from that of SUP62 protein. SUP62 gene expression in primary mesenchymal cells and in vitro in primary mesenchymal cells. SUP62 is A sensitive and sensitive agent for the treatment of cancer. Primary mesenchymal cell migration inhibition, primary mesenchymal cell formation inhibition, gut formation inhibition, early embryo morphogenesis and movement of important proteins (2)Epithelial cell surface-specific protein Epith-1 was isolated from epithelial/mesenchymal transition cells. Epith-1 was found on the basal surface of embryonic epithelial cells. Epith-1 is the primary mesenchymal cell and the secondary mesenchymal cell. This is the first time that we've seen this. Cell surface protein expression may be implicated in the formation of intracellular protein expression mechanisms. (3)The development of neurokinesis: the development of neurokinesis and the development of anti-neurokinesis. In this paper, the gene expression of the enzyme is determined by the partial sequence of the enzyme, and the gene expression site of the enzyme is determined by the partial sequence of the enzyme.