新しい高精度のモデル内殻ポテンシャルの開発とそれらの応用

新型高精度模型核心潜力开发及其应用

• 批准号: 12042282
• 负责人: 三好 永作
• 金额: $ 2.56万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12042282/
• 关键词: 分子軌道法; モデル内殻ポテンシャル; スピン軌道相互作用; ランタニド元素; Si表面; 金属原子吸着

これまで,Li〜Krまでの元素に関しては非相対論的モデル内殻ポテンシャル(MCP)を開発しているが今回はこれらの元素に対して相対論的MCPと基底関数を開発している.このMCPと基底関数を使って,スピン軌道相互作用を扱えるように改良を行った.これらのMCPと基底関数を使い,TiCl, ZrCl分子の低い電子状態を計算し基底状態を求めるために,MCPと基底関数を使いMRSDCI計算とMRCPA計算を行った.TiCl分子では-_状態が基底状態であったが,ZrCl分子では-_状態が基底状態であることがはじめて明かになった.また,ZrCl分子やNaI分子についてはスピン軌道相互作用を考慮したスピン軌道CI計算を行なった.さらに,ランタニド元素を含むGdO分子の基底状態と励起状態のスペクトル定数をMCPを使ってよく記述することを示した.Na, Mg, Al金属原子のSi(111)表面への吸着の問題を調べる目的で,単一のクラスターモデルを使用して,Na, Mg, Al金属原子およびSi原子にはモデル内殻ポテンシャルを用いてCASSCF計算及びMRSDCI計算を行った.その結果,価電子を1,2,3個を持つNa, Mg, Al金属原子の最安定吸着サイトは,それぞれ,on-top(T_1),bridge(B_2)および3-fold(T_4)サイトであった.これは化学的常識とも一致するものである.

In this case,Li ~ Kr is related to the elements in the opposite direction, and the inner shell (MCP) is related to the elements in the opposite direction. The number of MCP bases is increased, and the orbital interaction is improved. The calculation of the low electron state of TiCl and ZrCl molecules is based on the calculation of the substrate state of TiCl and ZrCl molecules. The calculation of MRSDCI and MRCPA is based on the calculation of the substrate state of TiCl molecules. ZrCl molecules and NaI molecules are considered in orbital interaction calculations. In addition, the base state and excitation state of the element containing GdO molecule are described in MCP. The adsorption of Na, Mg, Al metal atoms on Si(111) surface is adjusted to the purpose of using CASSCF calculation and MRSDCI calculation. The results show that the most stable adsorption of Na, Mg, Al atoms is on-top(T_1),bridge(B_2) and 3-fold(T_4). The common sense of chemistry

项目成果

K.Takeshita,N.Shida,E.Miyoshi: "A theoretical study on the ionization of CO_2 and CS_2 with analysis of vibrational structure of the photoelectron spectra"Journal of Chemical Physics. Vol.112. 10838-10844 (2000)

K.Takeshita、N.Shida、E.Miyoshi：“通过光电子能谱振动结构分析对CO_2和CS_2电离的理论研究”化学物理杂志。

H.Honda, T.Noro, K.Tanaka, E.Miyoshi: "Electronic excitation spectra of Mo and Re cluster complexes:[(Mo_6Cl_8)Cl_6]^<2-> and [(Re_6S_8)Cl_6]^<4->"Journal of Chemical Physics. vol.114. 10791-10797 (2001)

H.Honda、T.Noro、K.Tanaka、E.Miyoshi：“Mo 和 Re 簇配合物的电子激发光谱：[(Mo_6Cl_8)Cl_6]^<2-> 和 [(Re_6S_8)Cl_6]^<4->

E.Miyoshi, N.Yamamoto, M.Sekiya, K.Tanaka: "The structure and bonding of the (C_6H_6)_2^+ radical"Molecular Physics. (in press). (2002)

E.Miyoshi、N.Yamamoto、M.Sekiya、K.Tanaka：“(C_6H_6)_2^ 自由基的结构和键合”分子物理学。

K.Takeshita, N.Shida, E.Miyoshi: "A theoretical study on the ionization of OCS with analysis of vibrational structure of the photoelectron spectrum"Theoretical Chemistry Accounts. vol.107. 33-37 (2001)

K.Takeshita、N.Shida、E.Miyoshi：“通过分析光电子能谱的振动结构对 OCS 电离进行理论研究”理论化学帐户。

E.Miyoshi, H.Mori, S.Tanaka, Y.Sakai: "Theoretical study of interactions between the Si(111) surface and metal atoms"Surface Science. (in press). (2002)

E.Miyoshi、H.Mori、S.Tanaka、Y.Sakai：“Si(111) 表面与金属原子之间相互作用的理论研究”表面科学。