いもち病抵抗性トランスジェニックイネ実用素材の創成とその抵抗性の分子機構の解析

抗稻瘟病实用转基因水稻材料的构建及其抗性分子机制分析

• 批准号: 12306017
• 负责人: 日比 忠明
• 金额: $ 19.4万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12306017/
• 关键词: キモチナーゼ; グルカナーゼ; トランスジェニックイネ; いもち病; 病害抵抗性; 環境安全性評価; 優良固定系統; いもち病抵抗性形質転換イネ; キチナーゼ

1.イネ・キチナーゼ遺伝子(Cht-2あるいはCht-3)を再導入したトランスジェニックイネ(品種:日本晴)の後代数系統について、イネいもち病に対する抵抗性を圃場レベルで検定した結果、一部の生育特性が元品種に比べてやや劣る個体の出現率が高く、また、イネいもち病に対しては一定の発病遅延効果が認められたものの、最終的には元品種の抵抗性と大差なく、この実用化にはさらに技術的な改良を重ねる必要があることが示された。2.イネ・β-1,3 ; 1,4-グルカナーゼ遺伝子(Gns1)を再導入したトランスジェニックイネ(品種:日本晴)の後代株について、イネいもち病感染時における防御応答遺伝子群の発現誘導を解析したところ、Gns1の構成的発現とともに、PBZ1、RCC2、RCG3など数種の防御応答遺伝子の誘導的発現の増強が認められた。3.イネ・β-1,3 ; 1,4-グルカナーゼ遺伝子(Gns1)を再導入したトランスジェニックイネ(品種:日本晴)の後代から作製したカルス細胞について、エリシター処理あるいは無処理による防御応答遺伝子群の発現誘導を解析したところ、Gns1導入株ではGns1の構成的過剰発現とともに、RCG3およびPALの構成的発現の増強が認められた。なお、本研究課題は、平成13年度基盤研究(S)の新規課題の採択に伴い、平成12年度で廃止となった。

1. The results of field tests on the resistance of the reintroduced Cht-2, Cht-3 and Cht-3 to the genetic number system indicate that the occurrence rate of some fertility characteristics is higher than that of the original variety, and the resistance of the original variety is significantly different. 2. Analysis of the induction of the emergence of defense response gene groups during infection of the progeny strains of Gns1, PBZ 1, RCC 2, RCG3, and several defense response gene groups induced by reintroduction of Gns 1, PBZ1, RCC2, RCG3. 3. β-1,3 ; 1,4-Gns1 was re-introduced into the progeny of Gns1 (variety: Nippon Haru), and the progeny of Gns 1 was re-introduced into the progeny of Gns 1 (variety: Nippon Haru), and the progeny of Gns1 was re-introduced into the progeny of RCG3. This research project was completed in 2013 and 2012, respectively.

项目成果

Shirasawa-Seo, N., Hibi T. et al.: "Constitutive promoters available for transgene expression instead of CaMV 35S RNA promoter"Plant Biotechnology. 19. 19-26 (2002)

Shirasawa-Seo, N., Hibi T. 等人：“可用于转基因表达的组成型启动子代替 CaMV 35S RNA 启动子”植物生物技术。

Yamamoto,T.,Nishizawa,Y. et al.: "Transgenic grapevine plants expressing a rice chitinase with enhanced resistance to fungal pathogens."Plant Cell Reports. 19. 639-646 (2000)

山本 T.，西泽 Y.

Nishizawa, Y., Hibi, T. et al.: "Overexpression of 1, 3 ; 1, 4-β-D-glucanase gene Gns 1 in rice causese enhanced resistance to blast fungus infection"Plant Molecular Biology. (in press). (2002)

Nishizawa, Y., Hibi, T. 等人：“水稻中 1, 3 ; 1, 4-β-D-葡聚糖酶基因 Gns 1 的过度表达导致对稻瘟菌感染的抵抗力增强”《植物分子生物学》（出版中）。 (2002)

Fukuoka,H.,Hibi,T. et al.: "Agrobacterium-mediated transformation of monocot and dicot plants using NCR Promoter deriyed from soybean chlorotic mottle virus."Plant Cell Reports. 19. 815-820 (2000)

福冈，H.，日比，T.

Nishizawa,Y.,Hibi,T. et al.: "Overexpression of 1,3;1,4-β-D-glucanase gene Gns1 in rice causese enhanced resistance to blast fungus infection."Planta. (in press). (2001)

Nishizawa, Y., Hibi, T. 等人：“水稻中 1,3;1,4-β-D-葡聚糖酶基因 Gns1 的过度表达导致对稻瘟菌感染的抵抗力增强。”Planta（印刷中）。 ）