Phage displayを用いたセミノーマの血清マーカーの開発

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我々は下記の検討を行った。i)phage display random peptide libraryの作製アミノ酸6個及び7個からなるphage display random peptide libraryを作製した。ii)セミノーマの培養細胞樹立。セミノーマ培養細胞株は既に樹立されているTcam-2およひJKT-1を譲り受けた。iii)セミノーマに対する精巣摘出時、精巣動脈へのカニュレーションの可能性の検討。セミノーマに対する高位精巣摘出術施行後、精巣動脈へのカニュレーションを試みた。精巣摘出後直ちに摘出標本をon iceとし、23G静脈内留置針の外筒を精巣動脈から挿入し留置を試みた。最初の2例は留置不可能であったが、3例目からは留置可能となった。その後、残存血液を生理食塩水て洗い流しrandom peptide libraryの注入が可能なことを確認した。iv)精巣腫瘍摘出直後にphage display random peptide libraryを精巣動脈から注入し、腫瘍組織に結合したphageを回収した。v)回収したlibraryから12個のクローンを選択したが、最終的にセミノーマ細胞と特異的に結合するクローンは得られなかった。