ER/Golgi-unabhängige Protein-Sekretion: Identifizierung und funktionelle Charakterisierung der molekularen Export-Maschinerie

内质网/高尔基体独立的蛋白质分泌：分子输出机制的鉴定和功能表征

• 批准号: 5308172
• 负责人: Professor Dr. Walter Nickel
• 金额: --
• 依托单位: Biochemie-Zentrum (BZH)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5308172?language=en
• 关键词: ER; Golgi; unabh; ngige; Protein

Zur Sekretion bestimmter Proteine enthalten typischerweise eine N-terminale Signalsequenz, die ihre Translokation in das Lumen des endoplasmatischen Retikulums (ER) bewirkt und nachfolgend über den sekretorischen Transportweg die Ausschleusung in den extrazellulären Raum erlaubt. In den letzten Jahren wurden jedoch extrazellulär lokalisierte Proteine identifiziert, die keine Signalsequenz besitzen. Darüber hinaus haben Substanzen, die mit der Funktion des sekretorischen Transportweges interferieren (z. B. Brefeldin A) keinen Einfluß auf den Export dieser Proteine. Es handelt sich hierbei um Lektine der extrazellulären Matrix, Wachstumsfaktoren, sowie virale Proteine. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist der molekulare Exportmechanismus unbekannt. Im Mittelpunkt des beantragten Projektes steht die Identifizierung und Charakterisierung der molekularen Maschinerie, die die Ausschleusung dieser Proteine vermittelt. Basierend auf dieser molekularen Charakterisierung sollen weitere Transportsubstrate identifiziert werden, um die generelle Bedeutung dieses Transportweges zu analysieren. Langfristig hat das Projekt im Hinblick auf mit der Angiogenese verknüpften Krankheitsbildern im Falle des Fibroblast Growth Factor oder im Zusammenhang mit Fragestellungen des viralen Replikationszyklus im Falle des Herpes simplex Proteins VP22 auch Bedeutung für biomedizinische Anwendungen.

蛋白质的分离是一种典型的N-末端信号序列，其在内质网（ER）管腔中的转移被阻断，随后在体外腔中的转运被阻断。在过去的几年里，人们对蛋白质进行了额外的定位识别，但没有信号序列。本文主要论述了干扰性的安全运输功能（z. B。Brefeldin A）对蛋白质的出口没有影响。这是一种特殊基质的毒素，它含有病毒蛋白质。Zum gegenwärtigen Zeitpunkt is der molekulare Exportmusunkannt.在工程项目的中间点，分子机械的识别和特性，使蛋白质的性质得到验证。在此基础上，通过对分子特性的研究，确定了转运底物的韦尔登，并对这些转运底物进行了分析。Langfristig的Hinblick项目采用成纤维细胞生长因子的血管生成方法，或采用单纯疱疹病毒蛋白VP 22的病毒片段进行治疗，也可用于生物医学诊断。