植物遺伝子の多様化と形態の多様化との関連

植物遗传多样性与形态多样性的关系

• 批准号: 01J03729
• 负责人: 佐々木 剛
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J03729/
• 关键词: 陸上植物; シャジクモ類; 遺伝子多様化; 受容体型キナーゼ(RLK); 遺伝子重複; ゼニゴケ; ミカヅキモ

これまでにシグナル伝達率のreceptor-like protein kinase (RLK)遺伝子族のメンバーをゼニゴケから27個およびミカヅキモから14個単離し、cDNAの全長配列またはキナーゼドメインの全配列と受容体ドメインの部分配列を決定した。既存のRLK遺伝子配列とあわせて分子系統進化学的解析を行った結果、RLK遺伝子族の受容体ドメインの構造が異なるグループ(サブファミリー)の多様化を引き起こした遺伝子重複の多くはコケ植物と維管束植物の分岐以前に起き、そのうちの少なくとも約半数はミカヅキモと陸上植物の分岐以前に起きていたことが示唆された。RLK遺伝子族に属するSERKサブファミリーについて遺伝子導入による機能解析を予定していたが、ミカヅキモが単細胞であるためゼニゴケとの機能の比較が困難であることから、RLK遺伝子族の多様化パターンを解釈する上で重要な問題であるシャジクモ類の系統解析を行った。緑色藻類は緑藻類とシャジクモ類に分けられ、シャジクモ類と陸上植物が一つの分類群(Streptophyta)をなす。しかし、現存するシャジクモ類のどのグループが陸上植物に最も近縁となるかは未解決である。特にこの問題の解決には核にコードされている遺伝子による系統解析が重要であろう。本研究ではシャジクモ目、コレオケーテ目、接合藻類と陸上植物の間の系統関係を明らかにするために、これら4つのグループに属する植物を含め8種の植物より核のRPB1,RPB2,DPLA,DPD1,葉緑体のatpA,psaA,psaB,rpoB,ミトコンドリアの19Sおよび27S rRNA遺伝子の配列決定を行った。これらに加えて核の18S rRNA,葉緑体のatpB,rbcL,16Sおよび23S rRNA、ミトコンドリアのnad5遺伝子のデータを含め、計16遺伝子のデータを用いて最尤法による解析を行った結果、シャジクモ類の中でも接合藻類が陸上植物に最も近縁であることが強く示唆された。

The receptor-like protein kinase (RLK) gene family was identified with 27 fragments and 14 fragments, and the full-length cDNA sequence was determined with the full sequence and partial sequence of the receptor-like protein kinases. The results of molecular phylogenetic analysis of the existing RLK gene sequences show that the structure of the receptors of the RLK gene family varies greatly from one species to another. The function analysis of RLK gene family is difficult to determine, and the function analysis of RLK gene family is difficult to solve. Green algae are classified into green algae, green algae and terrestrial plants. The most important thing is that there is no solution to the problem of land plants The solution of this problem is very important. In this study, the phylogenetic relationships between plants and conjugal algae were investigated, including 8 species of plants, including RPB1, RPB2,DPLA, DPD1, atpA, psaA,psaB,rpoB, and 19S and 27S rRNA genes. These include 18S rRNA, chloroplast atpB,rbcL, 16S rRNA, and 23S rRNA, and 16S rRNA. The most common method for analyzing the 16S rRNA is to analyze the results of the analysis. The most common method for analyzing the 18S rRNA, chloroplast atpB, rbcL, 16S rRNA, and 23S rRNA is to analyze the results of the analysis.