植物の過敏感反応の誘導と抑制機構の解析

植物过敏反应的诱导和抑制机制分析

基本信息

  • 批准号:
    01J04333
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

植物の過敏感反応(HR)誘導のシグナル伝達に関与する因子を単離するために、BY-2細胞及びHRエリシター・エリシチンのモデル系において、HR誘導時に活性化、もしくは不活性化される遺伝子群の単離をすすめた。これまでにいくつかの新規防御応答遺伝子を見いだしたが、本年度は、その中で特に、受容体型キナーゼ遺伝子に注目し、本分子を介したシグナル伝達機構について解析を行った。本キナーゼは、少なくとも3つのメンバーよりなるファミリーを形成していることが明らかとなり、さらにそのうちの2つがエリシチン及び、ジェネラルエリシターにより発現が特異的に誘導されることが示された。また、構造解析の結果より、本キナーゼは、レクチンと高い相同性を持つ構造を受容体様ドメインとして有し、間に膜貫通ドメインをもつ、セリン/スレオニンタイプのプロテインキナーゼであることが示された。防御応答に関与する受容体型プロテインキナーゼとしては、イネの抵抗性遺伝子Xa21が知られており、タンパク質-タンバク質の相互作用を介したシグナル伝達経路が予想されている。今回単離されたキナーゼもリガンド-レセプターを介して、キナーゼによりそのシグナルを下流に伝達するというモデルが推測されるが、受容体としてレクチン様のドメインを有していることから、多糖類、もしくは糖タンパク質をリガンドとして認識する新しいシグナル伝達経路の存在が示唆される。そこで、現在、本遺伝子の組み換えタンパク質を作製し、上流のリガンド分子及び下流のターゲット分子の探索を行っている。また、本遺伝子の過剰発現系、サイレンシングの系を構築しており、今後これらの組み換え植物の解析をさらに詳細にすすめていくことで、本分子を介したシグナル伝達経路とともに、過敏感反応シグナル伝達経路の全貌についても少しづつ明らかとなるものと考えている。
Plant hypersensitive response (HR) induced のシグナル伝达に关 and するfactor を単するために, BY-2 cells and びHR エリシター・エリシチンのモデル system において, activated during HR induction, もしくは inactivated される伝子群の単利をすすめた.これまででいくつかのNew regulations defense 応answer 伝子を见いだしたが, this year's は, その中で特に, Receive The body type is the focus of attention, and the molecular structure is the analysis of the structure.本キナーゼは、小なくとも3つのメンバーよりなるファミリーを成していることが明らかとなり、さらにそのうちの2つがエリシチン和び、ジェネラルエリシThe specific に-induced されることがshows された.また、Results of structure analysis より、本キナーゼは、レクチンと高い Sameness をhold つstructure をReceiver様ドメインとしてThereし、between the film through the ドメインをもつ、セリン/スレオニンタイプのプロテインキナーゼであることが出された. Defensive 応舜关 and するReceived type プロテインキナーゼとしては, イネのresistant 缝子Xa21がknowられており、タンパク性-タンバク性の INTERACTION を开したシグナル伝达経路が 愿されている. This time, I'm going to leave aloneそのシグナルをIndecent に伝达するというモデルが speculate されるが, recipient としてレクチン様のドメインを有していることから, polysaccharides, もしくはsugar タンパクThe quality of the をリガンドとして recognizes the する新しいシグナル伝达経路の性が说 instigationされる.そこで, now, the original のタンパクquality をmaking し, the upper stream のリガンドmolecule and the lower stream のターゲットmolecule のExploration を行っている.また、本缝子のpass剰発现线、サイレンシングの线をconstruct しており、In the future, the analysis of plants in the future will be changed in detail.で、本molecule を Introduction したシグナル伝达経路 とともに、hypersensitivity reaction シグナルThe whole picture of the road of 伝达経路についても小しづつ明らかとなるものと卡えている.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
一瀬 勇規: "Generation of hydrogen peroxide is not required for harpin-induced apoptotic cell death in tobacco BY-2 cell suspension culture"Plant Physiol. Biochem.. 39. 771-776 (2001)
Yuki Ichinose:“烟草 BY-2 细胞悬浮培养物中 harpin 诱导的细胞凋亡不需要产生过氧化氢”Plant Physiol.. 39. 771-776 (2001)
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
笹部 美知子: "cDNA cloning and characterization of tobacco ABC transporter : NtPDR1 is a novel elicitor-responsive gene"FEBS Letters. 518. 164-168 (2002)
Michiko Sasabe:“烟草 ABC 转运蛋白的 cDNA 克隆和表征:NtPDR1 是一种新型激发子响应基因”FEBS Letters 518. 164-168 (2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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