权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

受精における魚類卵膜硬化の分子機構の解析

鱼受精过程中卵膜硬化的分子机制分析

基本信息

批准号：
01J07377
负责人：
柴田安司
金额：
$ 2.3万
依托单位：
Okazaki National Research Institutes
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

これまでに、受精時に卵表層胞から分泌され、卵膜の蛋白質を変化させるプロテアーゼとしてアルベオリンを同定した。アルベオリンmRNAは卵形成初期の卵母細胞内で発現し、アルベオリン蛋白質は卵黄形成期の初期に合成されることを明らかにした。アルベオリン蛋白質は合成された後、分泌顆粒内に蓄積され、その状態で長い期間保持される。分泌顆粒は卵母細胞の内部で形成され、卵成熟の過程で表層へとトランスロケートされ、受精時の精子刺激によって細胞外へと分泌できるように準備される。つまり、アルベオリンの分泌には、その合成・蓄積とともに、そのトランスロケートの過程も重要である。魚類では、このトランスロケートの過程は、卵成熟誘起ステロイド(MIS)である17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one (17α,20β-DP)によって制御されていると考えられている。これまで、17α,20β-DP受容体は卵細胞膜上にあると考えられてきたが、その実態は、まったく不明であった。最近、シートラウトで膜結合型17α,20β-DP受容体が世界ではじめて同定された。卵成熟誘起ステロイドを解したシグナル伝達は脳神経系でのゲノムを解さない迅速な反応系として近年注目されつつあるが、その経路はまだ解明されていない。われわれは、シートラウトの膜受容体遺伝子配列情報を元に、メダカ卵巣cDNAライブラリーから膜結合型17α,20β-DP受容体のcDNAをクローニングした。今後、この受容体から伝わるシグナルを解析し、卵表層顆粒のトランスロケートの機構を調べる。この系は、ステロイド膜受容体からの分泌シグナル経路のモデルとして有用であると考えている。

During fertilization, the surface cells of the egg are secreted, and the protein of the egg membrane is changed. The expression of mRNA and protein in oocytes during the early stages of vitellogenesis After protein synthesis, it accumulates in secretory granules and remains in the state for a long time. Secretory granules are formed in the interior of the oocyte, surface layer during egg maturation, and extracellular secretion during sperm stimulation during fertilization. The process of secretion, synthesis, accumulation and production is important. The process of fish maturation is induced by 17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one (17α,20β-DP). 17α, 20 β-DP receptor on the egg cell membrane Recently, membrane bound 17α, 20 β-DP receptors have been identified in the world. In recent years, attention has been paid to the rapid development of the egg maturation system. The cDNA sequence of membrane-bound type 17α, 20 β-DP receptor was analyzed. In the future, the receptor structure will be analyzed and the mechanism of egg surface particles will be adjusted. This is the first time that the membrane receptor has been secreted.