ヒト冠動脈血管平滑筋において血管樹の部位による性格の違いはあるか

人冠状动脉平滑肌中血管树的位置不同，其特性是否存在差异？

• 批准号: 12670152
• 负责人: 後藤 邦彦
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12670152/
• 关键词: 血管平滑筋; 冠動脈; アクチン; デスミン; カルポニン; カルデスモン; エンドセリンレセプター; アンギオテンシンレセプター

血管病変の主座は病変によって異なることが知られており、高血圧は小さい血管壁の肥厚として現れ、動脈硬化においては大きな血管に病変が現れる。これらの事実は動脈血管樹の部位によって血管平滑筋の性質が異なることを示唆している。我々は血管樹の部位による血管平滑筋の性質に違いがあるかどうかを明らかにすることを目的として実験を行なった。我々は、ヒト冠動脈を用いて冠動脈の大きい部分と小さい部分に単離し、培養した。大きい血管はpolygonal及び類円形の形態を示すものが多く、小さい血管ではbipolar及び紡錘形の細胞が多かった。アクチン及びデスミンなどを用いて培養細胞が血管平滑筋細胞由来の細胞であることを同定した。続いて、培養細胞の増殖能を検索した所、大きい血管由来のものより小さい血管由来の細胞の方が増殖能は高かった。これらを変形可能なシャーレに培養し、シャーレを伸長した所、同様に小さい血管の細胞の方が伸長によって増殖能が高くなることが確認された(Heart Vessels14:253-261,1999)。これらの結果によって我々はヒト冠動脈においては大きい血管と小さい血管とでは性質が異なることを明らかにした。大きい血管小さい血管の性質の違いは様々なリガンドに対する反応も異なると考えられるので、次にエンドセリン、アンギオテンシン、などに対するレセプターの性質の異同を研究する。

Cardiovascular disease - の main seat は disease - に よ っ て different な る こ と が know ら れ て お り, high blood 圧 は small さ い hemal wall の hypertrophy と し て れ, hardening of the arteries に お い て は big き な に vessels disease - が now れ る. <s:1> れら the actual situation of the arteries is that the location of the vascular tree is によって the nature of the vascular smoothing tendons is that they are が different なる とを とを suggesting that they are て る る. I 々 は vascular tree の parts に よ る nature of vascular smooth muscle の に violations い が あ る か ど う か を Ming ら か に す る こ と を purpose と し て be 験 を line な っ た. I used the 々 ヒト and ヒト coronary arteries を to separate the <s:1> て and て large parts of the <s:1> <s:1> coronary artery と and the と small さ に単 parts of the に単 to separate the <s:1> and culture the た. Big き い vascular は polygonal and び class has drifted back towards &yen; の form を shown す も の が く, small さ い vascular で は bipolar and び spindle が の cells more か っ た. ア ク チ ン and び デ ス ミ ン な ど を with い て culture cell が vascular smooth muscle cell origin の で あ る こ と を with fixed し た. 続 い て, culture cell の rights can yield を 検 cable し た, big き い vascular origin の も の よ り small さ い vascular origin の cell の party が rights can yield high は か っ た. こ れ ら を - shape may な シ ャ ー レ に し, シ ャ ー レ を elongation し た, with others in small に さ い vascular の cell の party が elongation に よ っ て rights can yield high が く な る こ と が confirm さ れ た (Heart Vessels14:253-261199-9). こ れ ら の results に よ っ て I 々 は ヒ ト coronary artery に お い て は big き い small vascular と さ い vascular と で は nature が different な る こ と を Ming ら か に し た. Big き い small blood vessels さ い い vascular の nature の spare は others 々 な リ ガ ン ド に す seaborne る anti 応 も different な る と exam え ら れ る の で, に エ ン ド セ リ ン, ア ン ギ オ テ ン シ ン, な ど に す seaborne る レ セ プ タ ー の nature の similarities and differences between を research す る.

项目成果

Goto,K.,Toyama,A.,Ueda I.& Iwamoto M.: "Rotation model-The α/β barrel of the bacterial luciferase stabilized more than its crystal structure with large conformational changes-"Progress in Anesthetic Mechanism. 6. 568-571 (2000)

Goto, K.、Toyama, A.、Ueda I. 和 Iwamoto M.：“旋转模型 - 细菌荧光素酶的 α/β 桶比其晶体结构稳定，具有较大的构象变化 -”麻醉机制进展 6。 568-571 (2000)

Goto,K.: "Rotation model-Anesthetic agents stop the movement of functioning molecules-"Progress in Anesthetic Mechanism. 6. 15-18 (2000)

Goto,K.：“旋转模型-麻醉剂停止功能分子的运动-”麻醉机制的进展。

後藤邦彦: "回転モデル-nAChIR、麻酔作用、酵素触媒作用、免疫シグナル伝達などの分子機構を解明、予測する分子仮説-"臨床麻酔. 23. 157-164 (1999)

Kunihiko Goto：“旋转模型 - 阐明和预测 nAChIR、麻醉、酶催化、免疫信号转导等分子机制的分子假设”23. 157-164 (1999)。

古田明美,石橋正司,高橋昭喜,山田章吾,大内憲明,後藤邦彦: "乳癌MRI画像における造影剤増強作用と癌組織内の血管新生に関する研究"日本医学放射線学会雑誌. 59(12). 682-688 (1999)

Akemi Furuta、Masashi Ishibashi、Akiyoshi Takahashi、Shogo Yamada、Noriaki Ouchi、Kunihiko Goto：“乳腺癌 MRI 图像中造影剂增强和癌组织血管生成的研究”日本医学放射学会杂志 59（12）。 -688 (1999)

Nakamura A.,Isoyama,S.& Goto,K.: "Vessel size-dependent expression of intermediate-sized filaments, calponin and h-caldesmon in smooth muscle cells of human coronary arteries."Heart Vessels. 14. 253-261 (1999)

中村 A.，矶山，S.