Molecular cytogenetic analysis of spermatozoa in men of oligozoospermia
Molecular cytogenetic analysis of spermatozoa in men of oligozoospermia
批准号:
12671604
负责人:
OHARA koso
金额:
$1.98万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 2002
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英文摘要
Frequencies of diploidy and disomy for chromosomes X, Y and 18 were compared among severely oligozoospermic men and normozoospermic men, using three-color fluorescence in situ hybridization (FISH). A minimum of 10,000 sperm nuclei per individual for each chromosome was evaluated in severely oligozoospermic men and oligosoospermic men, and a minimum of 6,000 sperm nuclei per individual in normozoospermic men. The severely oligozoospermic men showed significantly higher frequencies of XY disomy (0.41%) and diploidy (0.49%) compared to oligosoospermic men (0.16%, 0.22%) and normozoospermic men (0.18%, 0.21%) (Student's [t] test [;] P<0.01). Our date suggest that when severely oligozoospermic men undergo intracytoplasmic sperm injection, there can be an increase in the rate of conceptuses with 47 XXY chromosomes.Frequencies of disomy for chromosomes 21 and 22 were compared among a man of 45, XY, der(14 ; 21) (q10 ; q10) and a men of normal chromosome. A total of 18566 spermatozoa were evaluated using dual color FISH with probes specific for chromosome 21 and 22. The frequency of spermatozoa of imbalanced chromosome was 3.82%, which is higher than that of control men. The frequency of balanced chromosome was 96.1%. These date indicate that only 3.82% spermatozoa were produced by imbalanced segregation or more spermatozoa were produced by imbalanced segregation then arrested during spermatogenesis.Frequencies of disomy for chromosomes 13,21,18, X and Y were evaluated in a man of mos 45, X/46, X, r (Y) (q11.3q12) /46, X, dic r (Y ; Y) (q11.3q12 ; q11.3q12) . . The frequency of spermatozoa for (18/X), (18/Y), (18XY), (18/O), (18/YY) was 35%, 24% , 16% , 15% and 1%, respectively. The frequency of disomic spermatozoa for chromosome 13 and 21 and nullisomic spermatozoa for chromosome 13 and 21 was 6%, 6%, 5%, and 11%, respectively. These data indicates that high frequency of spermatozoa has imbalanced chromosome constitutions in this case.
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三春範夫: "不妊症と染色体異常"産婦人科の世界. 53増刊. 244-250 (2001)
Norio Miharu:“不孕症和染色体异常”妇产科世界 53 特别版(2001 年)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Yoko Ohashi: "High frequency of XY disomy in spermatozoa of severe oligozoospermic men"Human Reproduction. 16・4. 101-106 (2001)
Yoko Ohashi:“严重少精子症男性精子中 XY 二体性的高频率”人类生殖 16・4(2001)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
三春範夫: "不妊症と染色体異常"産婦人科の世界 春季増刊号. 53巻. 244-250 (2001)
Norio Miharu:“不孕症和染色体异常”妇产科世界春季特刊53。244-250(2001)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
三春範夫: "精子・卵子・受精卵の染色体異常"産科と婦人科. 69巻・10号. 1325-1332 (2002)
Norio Miharu:“精子、卵子和受精卵的染色体异常”《妇产科》第 69 卷,第 10 期。1325-1332 (2002)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
三春範夫: "染色体異常と生殖障害"臨床検査. 45巻. 151-160 (2001)
Norio Miharu:“染色体异常和生殖疾病”临床检查,第 45 卷,151-160 (2001)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
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细胞有丝分裂过程中Aurora-A激酶驱动内质网动态形变促进染色体排列的机制研究
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批准号:32100589
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:张炜
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依托单位:
细胞核分布基因C样蛋白2在胞质分裂过程中的作用及机制研究
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批准号:32070709
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:杨月红
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依托单位:
异染色质蛋白HP1与ATRX结合在有丝分裂期维护染色体稳定性的分子机制研究
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批准号:32000499
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:易琦
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依托单位:
用一种新的方法研究Bub1调控有丝分裂的分子机制
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批准号:31970666
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2019
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负责人:张刚
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依托单位:
核酸酶LEM-3的生化性质与体内功能研究
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批准号:31900509
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:26.0万元
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批准年份:2019
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负责人:洪烨
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依托单位:
癌症和神经系统失调中的CENP-A泛素化的细胞器间信号通路
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批准号:31970665
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2019
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负责人:Yohei Niikura
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依托单位:
基于CSSSLs的水稻粒形QTL qGS7-2的图位克隆和功能分析
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批准号:31101131
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2011
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负责人:王军
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依托单位:
中国人染色体19q13.2-3区域DNA修复等基因单核苷酸多态及其单体型与肺癌发生风险研究
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批准号:30571016
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2005
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负责人:尹娇杨
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依托单位:
中国棉铃虫核多角体病毒基因组库和分子进化
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批准号:30540076
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2005
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负责人:王汉中
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依托单位:
染色体端末端单链DNA的形成及其特殊结构与功能
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批准号:30270314
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项目类别:面上项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2002
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负责人:谭铮
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依托单位: