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環状チオアミルラジカル超分子化合物の合成と新規物性開拓

環状チオアミルラジカル超分子化合物の合成と新規物性開拓
环状硫代戊基自由基超分子化合物的合成及新物理性能的开发
批准号：
13029025
负责人：
阿波賀 邦夫
金额：
$1.34万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2001 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13029025/
关键词：
チオアミルラジカル分子磁性相転移

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项目成果

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反応中間体や磁性研究の対象としての有機ラジカルの研究は古く、これまでさまざまな化学種が研究されてきた。近年急速な進展をとげた有機強磁性研究では、多くのニトロキシル系ラジカルが合成され、有機強磁性体の発見につながった経緯は記憶に新しい。一般にニトロキシル系ラジカルは安定で、詳細な物性研究の対象として有用である一方、不対電子の局在化により分子間相互作用が弱いという欠点があった。本研究では、ニトロキシル系ラジカルに代わる研究対象として、強い分子間相互作用が期待できる環状チオアミル(SN)ラジカルの磁性と構造を検討している。これまでの研究により、TTTAと呼ばれる誘導体が全く磁気的性質が異なる2相間で相転移し、しかも室温を含む大きなヒステリシスループをもつことを発見している。室温で両相を安定に単離することができ、磁気的双安定性とでも呼ぶべき現象である。今年度は、TTTAの類縁化合物であるBDTAを取り上げ、この構造と磁気特性について検討した。BDTAの物性測定は10年以上前に一度成されており、有機超伝導体として知られているBEDT-TTFのκ相に似た二量化構造のため、反磁性体であるとされてきた。今回この系に様々な熱履歴を与えてその物性を検討したところ、BDTAもTTTAによく似た常磁性-反磁性相転移に加え、過冷却と過加熱の両方を見せることが分かった。常磁性-反磁性相転移室温以上で生じ、ヒステリシス幅は20Kほどであった。TTTAとBDTAの研究を通じて、常磁性-反磁性相転移は環状SNラジカルにある程度一般的なものであることが分かった。反磁性相では分子面が大きく重なった二量化構造がともに見られることから、両者の相転移は、ラジカル間の化学結合の生成と切断に由来するものと結論できる。
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
W.Fujita, K.Awaga: "Room-Temperature Magnetic Bistability in Organic Crystals : A Comparison with Spin Crossover Transitions"J. Solid State Chem.. 159. 451-454 (2001)
W.Fujita，K.Awaga：“有机晶体中的室温磁双稳定性：与自旋交叉跃迁的比较”J。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
W.Fujita, K.Awaga: "Novel magnetic properties of heterocyclic thiazyl radicals"Polyhedron. 20. 1517-1519 (2001)
W.Fujita，K.Awaga：“杂环噻唑基的新磁性”多面体。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
T.Akutagawa, N.Takamatsu, K.Shitagami, T.Hasegawa, T.Nakamura, T.Inabe, W.Fujita, K.Awaga: "Diversity in the 1/2 spin arrangement of [Ni(dmit)_2]^-anions in divalent Ca^<2+>(crown ether) supramolecular cation salts"J. Meter. Chem.. 11. 2119-2125 (2001)
T.Akutakawa、N.Takamatsu、K.Shitagami、T.Hasekawa、T.Nakamura、T.Inabe、W.Fujita、K.Awaga：“[Ni(dmit)_2]^ 1/2 自旋排列的多样性
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
T.Otsuka, M.Yoshimaru, K.Awaga, H.Imai, T.Inabe, N.Wada, M.Ogata: "Magnetic Conversion Induced by Non-Magnetic Impurities in a Molecular Spin Ladder System, p-EPYNN・[Ni(dmit)_2]"J. Phys. Soc. Japan. 70. 2711-2716 (2001)
T.Otsuka、M.Yoshimaru、K.Awaga、H.Imai、T.Inabe、N.Wada、M.Ogata：“分子自旋梯系统中非磁性杂质诱导的磁转换，p-EPYNN·[Ni (dmit)_2]“日本物理学会杂志。70. 2711-2716 (2001)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    Chemistry and Physics of Molecular Systems with Mathematically-Defined Strong Isotropic Lattice Structures
    • 批准号：
      20H05621
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
    • 资助金额：
      $354.85万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      阿波賀 邦夫
    • 依托单位：
      Nagoya University
    フラットバンドの化学構築とバンドフィリング制御
    • 批准号：
      19K22167
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额：
      $4.16万
    • 财政年份：
      2019
    • 负责人：
      阿波賀 邦夫
    • 依托单位：
      Nagoya University
    分子性2次電池と電気化学バレンス制御の発展
    • 批准号：
      16H02271
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $29.62万
    • 财政年份：
      2016
    • 负责人：
      阿波賀 邦夫
    • 依托单位：
      Nagoya University
    層状ペロブスカイトとイオン液体を活用した交流太陽電池と高速光センサーの発展
    • 批准号：
      16F16039
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额：
      $1.47万
    • 财政年份：
      2016
    • 负责人：
      阿波賀 邦夫
    • 依托单位：
      Nagoya University
    国内基金
    海外基金
    铁电衬底上单分子磁性的第一性原理研究
    • 批准号：
      12304089
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      30万元
    • 批准年份：
      2023
    • 负责人：
      李杰
    • 依托单位：
      上海大学
    近生理条件下DNA分子磁性转变机制研究及磁分离技术开发
    含铀杂化金属簇富勒烯的结构及单分子磁性研究
    • 批准号：
      22201227
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      30万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      蔡文婷
    • 依托单位：
      西安交通大学
    量子干涉效应调控的分子磁性隧道结自旋输运性质研究
    • 批准号：
      --
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      30万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      邱帅
    • 依托单位：
      山东师范大学