造血器腫瘍における生物学的予後因子の検討

造血肿瘤生物学预后因素的检查

• 批准号: 13220023
• 负责人: 鈴木 律朗
• 金额: $ 3.14万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13220023/
• 关键词: B細胞性リンパ腫; CD56; 生物学的予後因子; 国際予後指標; BCL2; CD10; 濾胞中心細胞

化学療法剤に対する反応性が良好な悪性リンパ腫は、一定の割合で治癒を期待できる悪性腫瘍となってきた。しかしながらすべての症例が治癒するわけではなく、リスクが高い患者を統計学的手法により見極め、先進的治療を行なう層別化が極めて重要になってきた。国際予後指標(international prognostic index, IPI)などの臨床的予後因子がこれまでに用いられてきたが、これらは何らかの生物学的予後因子を反映した代替因子(surrogate factor)であると考えられる。真の予後因子である生物学的予後因子を見いだし、これを用いて治療にあたることは、悪性腫瘍の治療において理にかなったものである。本研究では、未分化大細胞型リンパ腫・急性骨髄性白血病(AML M2, M3)で既に予後因子となることが見いだされているCD56がB細胞性びまん性大細胞型リンパ腫においても予後因子となるか、および生物学的発現意義に関して検討することを目的としている。びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫およびバーキットリンパ腫症例で、CD56の発現の有無をフローサイトメトリー法および免疫染色法で検索した。本年度は6例の陽性症例を見いだしたが、いずれもCD10陽性で濾胞中心細胞由来であることが示唆された。CD10陰性例でCD56を発現する例は、未だ見いだされておらず、B細胞性リンパ腫におけるCD56の発現様式にはこれまで知られていなかった法則性がある可能性が示された。CD56陽性例はいずれもCD10陽性であるため濾胞性リンパ腫との関連を調べるため、腫瘍細胞よりDNAを抽出しBCL2遺伝子の再構成の有無を検討したが、再構成は認められなかった。今後、B細胞性リンパ腫に関わる他の遺伝子異常の検索を進めるとともに、これらの症例の臨床データとの相関を解析することにより、予後など臨床的意義との関連を解析したい。

Chemotherapy is effective in treating cancer, and it is expected to cure cancer. It is very important to distinguish between advanced treatment and statistical treatment. The international prognostic index (IPI) is a clinical prognostic factor that can be used for this purpose, and the biological prognostic factor that can be used for this purpose is a surrogate factor. The biological post-factor is the most important factor in the treatment of cancer. The purpose of this study was to investigate the biological significance of post-production factors in undifferentiated large cell leukemia (AML M2, M3). The presence or absence of CD56 was detected by immunostaining. This year, 6 cases of positive disease were found in the middle of the disease, and the origin of CD10 positive cells was shown in the middle of the disease. CD56 expression in CD10-negative cases was not detected, and the possibility of CD56 expression in B-cell type tumors was demonstrated. CD56-positive cases were found to be CD10-positive, CD10-positive, CD10-positive, In the future, the relationship between B cell sex and other genetic abnormalities will be further analyzed, and the clinical significance of these cases will be analyzed.

项目成果

Yonezumi M. et al.: "Detection of API2-MALT1 chimeric gene in extranodal and nodal marginal zone B cell lymphoma by RT-PCR and genomic LA-PCR"British Journal of Haematology. 115(3). 588-594 (2001)

Yonezumi M.等人：“通过RT-PCR和基因组LA-PCR检测结外和结节边缘区B细胞淋巴瘤中的API2-MALT1嵌合基因”英国血液学杂志。

Matsuo K.et al.: "Association between polymorphisms of folate and methionine metabolizing enzymes and susceptibility to malignant lymphoma"Blood. 97(10). 3205-3209 (2001)

Matsuo K.等人：“叶酸和蛋氨酸代谢酶的多态性与恶性淋巴瘤易感性之间的关联”血液。

Yatabe Y.et al.: "Morphological spectrum of cyclin D1-positive mantle cell lymphoma : Study of 168 cases"Pathology International. 51(10). 747-761 (2001)

Yatabe Y.等人：“细胞周期蛋白D1阳性套细胞淋巴瘤的形态谱：168例病例的研究”国际病理学。

鈴木律朗: "未分化大細胞型リンパ腫におけるanaplastic lymphoma kinase (ALK)とCD56の発現意義"血液・腫瘍科. 42(4). 198-205 (2001)

Ritsurō Suzuki：“间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 CD56 在间变性大细胞淋巴瘤中的表达意义”血液学和肿瘤学 42(4) (2001)。

Maeda S.et al.: "CD34+-selected autologous peripheral blood stem cell transplantation conditioned with total body irradiation for malignant lymphoma : increased risk of infectious complications"International Journal of Hematology. 74(2). 214-221 (2001)

Maeda S.等人：“CD34选择的自体外周血干细胞移植配合全身照射治疗恶性淋巴瘤：感染并发症的风险增加”国际血液学杂志。