造血器細胞腫瘍における生物学的予後因子の検討

造血细胞肿瘤生物学预后因素的检查

• 批准号: 15026219
• 负责人: 鈴木 律朗
• 金额: $ 2.82万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15026219/
• 关键词: B細胞性リンパ腫; CD56; 生物学的予後因子; 国際予後指標; BCL2; CD10; 濾胞中心細胞

化学療法剤に対する反応性が良好な悪性リンパ腫は、一定の割合で治癒を期待できる悪性腫瘍となってきた。しかしながらすべての症例が治癒するわけではなく、再発リスクが高い患者を統計学的手法により見極め、先進的治療を行なう層別化が極めて重要になってきた。国際予後指標(international prognostic index, IPI)などの臨床的予後因子がこれまでに用いられてきたが,これらは何らかの生物学的予後因子を反映した代替因子(surrogate factor)であると考えられるようになってきている。真の予後因子である生物学的予後因子を見いだし、これを用いて治療にあたることは、悪性腫瘍の治療において理にかなったものである。本研究では、未分化大細胞型リンパ腫・急性骨髄性白血病(AML M2,M3)で既に予後因子となることが見いだされているCD56がB細胞性びまん性大細胞型リンパ腫においても予後因子となるか、および生物学的発現意義に関して検討することを目的としている。B細胞性リンパ腫におけるCD56の発現意義を検討するため、びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫およびバーキットリンパ腫症例で、CD56の発現の有無をフローサイトメトリー法および免疫染色法で検索した結果、7例の陽性症例を見いだした。興味深いことに、これらはいずれもCD10が陽性で、CD10陰性例ではCD56を発現する例はなかった。CD10は濾胞中新細胞でも陽性となるため、濾胞性リンパ腫との関連を調べる目的でBCL2遺伝子の再構成の有無を検討したが異常は認められなかった。同様にc-myc遺伝子の変異を検討したところ、t(8;14)染色体異常を含め、2例で異常が認められた。BCL-6,API2,MALT1遺伝子異常は認められなかった。臨床データとの相関を検討したところ、CD56陽性例の予後は不良ではなかった。その他の臨床データとの関係を解析し、最終的な予後予測モデルの構築する予定である。

Chemotherapy is effective in treating cancer, and it is expected to cure cancer. The most important thing is to treat the patients with high incidence of disease by statistical methods. The international prognostic index (IPI) reflects the clinical prognostic factors and the biological prognostic factors. The biological post-factor is the most important factor in the treatment of cancer. The purpose of this study was to investigate the biological significance of post-production factors in undifferentiated large cell leukemia (AML M2,M3). The significance of CD56 expression in B-cell leukemia was discussed. Seven positive cases of B-cell leukemia were detected by immunostaining and immunostaining. CD10 is positive, CD10 is negative, CD56 is negative. CD10 is a new cell in the filter cell. It is positive. It is positive. It is negative. It is The same c-myc gene was found in all cases, and t(8;14) chromosome abnormality was found in 2 cases. BCL-6,API2,MALT1 genetic anomaly recognition. The clinical symptoms of CD56 positive cases were not good. Analysis of the relationship between other clinical parameters, and final prediction of the relationship between parameters.

项目成果

鈴木律朗: "白血病細胞の表面マーカー解析"内科. 92(3). 445-449 (2003)

Ritsuro Suzuki：“白血病细胞的表面标记分析”Internal Medicine 92(3) (2003)。

Oyama T.et al.: "Senile EBV^+ B-cell lymphoproliferative disorders : a clinicopathologic study of 22 patients."American Journal of Surgical Pathology. 27(1). 16-26 (2003)

Oyama T.等人：“老年 EBV^ B 细胞淋巴增殖性疾病：22 名患者的临床病理学研究。”美国外科病理学杂志。

Tagawa H., et al.: "MASL1,a candidate oncogene found in amplification at 8p23.1,is translocated in immunoblastic B cell lymphoma cell line OCI-LY8."Oncogene. (In press). (2004)

Takawa H.等人：“MASL1，一种在 8p23.1 扩增中发现的候选癌基因，在免疫母细胞 B 细胞淋巴瘤细胞系 OCI-LY8 中易位。”癌基因。

Suzuki R., et al.: "Aggressive natural killer (NK)-cell leukemia revisited : large granular lymphocyte leukemia of cytotoxic NK cells."Leukemia. 18(4). 763-770 (2004)

Suzuki R. 等人：“重温侵袭性自然杀伤 (NK) 细胞白血病：细胞毒性 NK 细胞的大颗粒淋巴细胞白血病。”白血病。

鈴木律朗: "みんなに役立つ悪性リンパ腫の基礎と臨床(押味和夫 編)"医薬ジャーナル社. 295-303 (2003)

铃木律郎：“对每个人都有用的恶性淋巴瘤的基础和临床实践（大志和夫编辑）”Iyaku Journalsha 295-303（2003）。