歯髄組織における炎症治癒機構の解明―神経ペプチドの発現について―

阐明牙髓组织炎症愈合机制 - 神经肽的表达 -

• 批准号: 13771135
• 负责人: 徳田 雅行
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13771135/
• 关键词: 歯髄組織; 炎症治癒; 神経ペプチド; 歯髄細胞; 炎症

歯髄組織における炎症治癒の機序を明らかにするために、ヒト歯髄細胞培養系で誘導される炎症性サイトカインに対する神経ペプチド、主にサブスタンスP(SP)の影響を調べたところ、以下の結果を得ている。1.SPは、P.intermedia LPSによるプロスタグランデイン合成酵素、cyclooxygenase-2遺伝子の発現を増強した。2.SPは、多くの炎症性サイトカインの転写活性因子であるNF-κBの活性を増強した。3.SPは、炎症性サイトカインに対する調節因子(IFN-γ,IL-10)のレセプター発現に対して、前者には抑制的に、後者には増強に働いた(LPSのIL-10レセプターとIFN-γレセプターに対する影響と同じ)。4.SPは、P.intermedia LPSによるBone morphogenic protein-2およびAlkaline phosphatase mRNAの発現に対する影響は少なかった。5.SPは、血管内皮増殖因子(VEGF)の発現に対しては影響を及ぼさなかった。6.歯髄細胞を、P.intermedia LPSおよびIL-1αで刺激すると、SPおよびSPレセプターのmRNA発現を誘導した。以上の結果から、歯髄細胞に対するSPの影響は、レセプターを介して炎症を促進する方向に働いていることが示唆された。

The mechanism of inflammation treatment in the tissue is clear. The inflammatory disease is caused by the cell culture system. The inflammatory disease is caused by the inflammatory disease. The main enzyme P (SP) has an effect on the inflammation. The results show that the results are satisfactory. 1.SP enzyme, P.intermedia LPS enzyme and cyclooxygenase-2 enzyme were found to be highly sensitive. The activity of NF- κ B was enhanced by 2.SP and multipotent inflammatory cytokines. 3.SP, IL-10, IFN- γ, IL-10, IL-10, IL 4.SP, P.intermedia LPS, Bone morphogenic protein-2, Alkaline phosphatase mRNA, and so on, you can see that there are fewer errors. 5.SP and vascular endothelial growth factor (VEGF) were detected by Elisa. 6. Target cells, P.intermedia LPS cells, IL-1 α stimuli, SP cells SP cells, mRNA cells, and so on. The results of the above results show that there is a significant difference between SP and inflammation in the direction of inflammation in the direction of inflammation.