Synthese photoreaktiver Sialylglykokonjugate zur Untersuchung der Kohlenhydrat-Kohlenhydrat-Wechselwirkungen von Tumorzellen

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Im Rahmen dieses Projektes soll ein photoreaktives Sialinsäurederivat synthetisiert werden, das chemoenzymatisch in tumorassoziierte Kohlenhydratantigene eingebaut werden soll. Dabei soll eine vielseitig anwendbare Methode entwickelt werden, mit der Glykokonjugate mit einer photoreaktiven Sialinsäure glykosidisch verknüpft werden können. Mit Hilfe dieser synthetisierten Photolabel sollen anschließend Bindungsexperimente mit typischen Kohlenhydraten der Zelloberfläche als Liganden durchgeführt werden. Die nach Bestrahlung geformten stabilen Addukte aus Sialylglykokonjugat und Ligand sollen abgetrennt und analysiert werden. Ziel dieses Projektes ist es, kohlenhydrathaltige Liganden der Sialinsäure zu identifizierten, um damit deren kohlenhydratabhängige Erkennungsprozesse auf der Oberfläche von Tumorzellen besser zu verstehen.