ヒト血清中の歯周病原性細菌に対する抗体の微細特異性と生体防御機能

人血清中牙周病原菌抗体的微特异性及生物防御功能

• 批准号: 13771273
• 负责人: 鉛山 ゆかり
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13771273/
• 关键词: Porphyromonas gingivalis; 線毛; 歯周病; IgGサブクラス; スクリーニング検査; 末梢血; 抗体

歯周炎の病原因子として注目されているPorphyromonas gingivalis(Pg)及びその線毛に対する血中IgG抗体価をサブクラス特異的に測定することにより、歯周炎のスクリーニング検査及び予後判定への応用の可能性を探る目的で研究を行った。昨年度、Pg線毛に対するヒト末梢血抗体のサブクラス特異的なELISA法を確立し、先にPg線毛に対する総IgG抗体価の上昇が認められていた59名の血清IgGサブクラスの分布及び歯周疾患との関連性について解析した。IgG1抗体は59名中23名にIgG2抗体は42名に検出され、IgG3及びIgG4抗体はほとんど検出されなかった。歯周疾患との関連性については、CPIコードの増加に伴いIgG1とIgG2の抗体価の和が高くなる傾向があり、またCPIコード4の群では3以下の群に比較して有意なIgG2抗体の上昇が認められた。IgG2抗体はCPIコードと無関係に多くの被験者で検出されたが、IgG1抗体はCPIコード2以下の者の85%で検出されず、Pg線毛抗体のIgG1特異的な測定は歯肉炎と歯周炎を識別する集団スクリーニング検査としての有望性を示唆している。また、歯周病の予後について検討するために再度歯科健康診査を行った。さらに、血清中のIgG1、IgG2抗体がPg線毛のどのような構造を認識するかを調べるため、線毛を80℃30分間熱処理し、様々な分子量のオリゴマー及びモノマーに分解し、ウェスタンブロット法により分析した結果、IgG1及びIgG2どちらも同じような分子量のオリゴマーを認識し、モノマーにはほとんど結合しなかった。99℃15分間熱処理を行い全てモノマーにしたものに対してもIgG1、IgG2共にほとんど結合せず、血清中の抗Pg線毛抗体はIgGサブクラスの違いに関らず線毛多量体の立体構造を認識するものが主体であることが明らかになった。

The aim of this study was to investigate the pathogenic factors of periodontitis and to explore the possibility of using them in the detection of IgG antibodies in the blood in response to Porphyromonas gingivalis(Pg) and other hairline diseases. In the past year, the ELISA method for serum IgG antibody specificity in peripheral blood was established, and the increase of serum IgG antibody level in peripheral blood was recognized. The distribution of serum IgG antibody in 59 patients and the correlation between peripheral diseases were analyzed. IgG1 antibodies were detected in 23 out of 59, IgG2 antibodies were detected in 42 out of 59, IgG3 and IgG4 antibodies were detected in 23 out of 59. The correlation between peripheral diseases and the increase in CPI was accompanied by a tendency to increase the sum of IgG1 and IgG2 antibodies, and a tendency to increase the sum of IgG1 and IgG2 antibodies in groups with CPI of 4 and 3. IgG2 antibody was detected in more than one patient with CPI, IgG1 antibody was detected in 85% of patients with CPI <2, and IgG1-specific detection of IgG-1 antibody was performed in patients with dentitis. A dental health examination was conducted after the initial diagnosis. IgG1 and IgG2 antibodies in serum were subjected to heat treatment at 80℃ for 30 minutes to determine the molecular weight of IgG. The results of analysis showed that IgG1 and IgG2 antibodies were the same. 99℃ for 15 minutes heat treatment, the whole process of heat treatment, anti-IgG 1, IgG2 co-binding, anti-Pg hair antibody IgG in serum, anti-Pg hair antibody, anti-IgG, anti-IgG hair, anti-IgG hair, anti-IgG, anti-IgG hair, anti-IgG hair, anti