動脈硬化巣における組織因子経路凝固インヒビター及びアドレノメデュリンの発現

组织因子途径凝血抑制剂和肾上腺髓质素在动脉粥样硬化病变中的表达

• 批准号: 13770087
• 负责人: 畠山 金太
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: 宮崎医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770087/
• 关键词: アドレノメデュリン; CRP(C-reactive protein); 組織因子; 組織因子経路凝固インヒビター; 急性冠症候群; プラーク不安定化; PTCA後の再狭窄; 免疫組織化学的; PTCA後再狭窄; 免疫組織化学

急性冠症候群(ACS)における冠状動脈責任血管を,冠状動脈アテレクトミー標本を用いて免疫組織化学的および分子生物学的手法により検討し,日本人のACSの特徴を明らかにするとともに,硬化巣における凝固線溶因子,アドレノメデュリン(AM),C-reactive protein(CRP)発現の臨床的意義について検討した.冠状動脈アテレクトミー標本は,約150症例収集し得た.症例を不安定狭心症群(UAP,約50症例)と安定狭心症群(SAP,約100症例),再狭窄の有無等により分類し,それぞれのアテレクトミー標本におけるAM, CRP,組織因子(TF),組織因子経路凝固インヒビター(TFPI),Ecto-ATPDase(CD39)の蛋白発現・局在について免疫組織化学的に検討した.AM mRNAの発現についてはquantitative PCR法により検討を行った.【結果と意義】AMは硬化巣の進行とともに過剰に発現され,特にプラーク破綻が生じる部位(shoulder region)において,多数の組織球に発現していたことより,AMと硬化巣の活動性についての関連が示唆された(Hypertens Res,2003).UAPとSAPの比較ではAMの発現に有意差を認め,UAPで高値を示したことから,AMの発現とACS・プラーク不安定化の関連が示唆された(投稿中).培養血管内皮細胞を用いた実験で,AMは内皮細胞からのTFPI releaseと産生促進を介して抗凝固活性を示すことを明らかにした(Cardiovascular Res,2003).CRPの発現は,UAPにおいてSAPより有意に高値を示し,再狭窄症例の初回アテレクトミー標本で高値を示したことより,プラーク進展・不安定化およびPTCA後の再狭窄メカニズムにCRPの関与が示され、また再狭窄の予測因子になりうる可能性が示された(Am J Cardiol,2003).TF, TFPIの発現は,UAPで高値を示しCRPとのco-localizationを認めた.またCD39はUAPで低値であったことより,これらの因子もACS発症に深く関与していることが示唆された(投稿中).

Acute coronary syndrome (ACS) に お け る coronary artery vascular を responsibility, coronary artery ア テ レ ク ト ミ を ー specimen with い て of immunohistochemical お よ び molecular biology technique に よ り 検 for し, Japanese の ACS の, 徴 を Ming ら か に す る と と も に, hardening 巣 に お け る solidification line soluble factors, ア ド レ ノ メ デ ュ リ ン (AM), C - r The clinical significance of the occurrence of eactive protein(CRP) に に て検 て検 て検 discuss た. Coronary artery ア テ レ ク ト ミ は ー specimen, about 150 cases 収 set し た. Two cases を unrest division of group (UAP, about 50 cases) と stability division group (SAP, 100 cases), restenosis の whether such に よ し り classification, そ れ ぞ れ の ア テ レ ク ト ミ ー specimen に お け る AM, CRP, tissue factor (TF) and tissue factor 経 road solidification イ ン ヒ ビ タ ー (TFPI), Ecto - ATPDase protein (CD39) の 発 now, bureau in に つ い て of immunohistochemical に beg し 検 た. AM mRNA の 発 now に つ い て は policy PCR method に よ り 検 line for を っ た. AM は hardening results と meaning 】 【 巣 の for と と も に through turning に 発 now さ れ, trevor に プ ラ ー ク flaw が raw じ る parts (shoulder Region) に お い て, most の organization ball に 発 now し て い た こ と よ り, AM と hardening 巣 の active に つ い て の masato even が in stopping さ れ た (Hypertens Res, 2003). The UAP と SAP の is で は AM の 発 に now intends to poor を め, UAP で high numerical を shown し た こ と か ら, AM の 発 now と ACS, プ ラ ー ク not stabilization の masato even が in stopping さ れ た (contribute). を culture endothelial cells with い た be 験 で, AM は endothelial cells か ら の TFPI release と promoting を interface し て を anti coagulation activity in す こ と を Ming ら か に し た (Cardiovascular Res, 2003). CRP の 発 は, UAP に お い て SAP よ り intentionally に high numerical を し, restenosis cases の back in the early ア テ レ ク ト ミ ー specimen で high numerical を shown し た こ と よ り, プ ラ ー ク progress, not stabilization お よ び の restenosis after PTCA メ カ ニ ズ ム に CRP の masato and が shown さ れ, ま た restenosis の to measure factor に な Youdaoplaceholder0 うる likelihood が shows された(Am J Cardiol,2003).TF TFPI の 発 は, UAP で high numerical を し in CRP と の co - localization を recognize め た. ま た CD39 は UAP で low numerical で あ っ た こ と よ り, こ れ ら の factor も ACS 発 disease に deep く masato and し て い る こ と が in stopping さ れ た (contribute).

项目成果

Kousuke Marutsuka: "Adrenomedullin augments the release and production of tissue factor pathway inhibitor in human aortic endothelial cells"Cardiovascular Research. 57. 232-237 (2003)

Kousuke Marutsuka：“肾上腺髓质素增强人主动脉内皮细胞中组织因子途径抑制剂的释放和产生”心血管研究。

Kousuke Marutsuka: "Immunohistochemical localization and possible functions of adrenomedullin"Hypertension Research. 26(suppl). S33-S40 (2003)

Kousuke Marutsuka：“免疫组织化学定位和肾上腺髓质素的可能功能”高血压研究。

畠山 金太: "プラークラプチャーと血栓"血管医学. 2巻2号. 135-141 (2001)

Kinta Hatakeyama：“斑块破裂和血栓形成”《血管医学》第 2 卷，第 2 期。135-141 (2001)