MMP-3転写調節部位遺伝子多型からみた顎関節症の予後に関する分子遺伝学的研究

基于MMP-3转录调控位点基因多态性的颞下颌关节紊乱病预后的分子遗传学研究

• 批准号: 13672033
• 负责人: 水口 一
• 金额: $ 2.56万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13672033/
• 关键词: 顎関節症; 遺伝子多型(SNP); MMP-3; IV型コラーゲン; DNA

MMP-3遺伝子のプロモーター領域の多型(5A/6A)と関節疾患感受性との関連性を明らかにすることを目的として遺伝子多型解析を検討した.まず,本年度は遺伝子多型解析に先立ち,本研究計画に対して岡山大学歯学部倫理委員会の承認を得る必要があった.そのため,平成13年11月から岡山大学歯学部倫理委員会の承認を受けた後,岡山大学歯学部附属病院第一補綴科に顎関節部の疼痛,機能障害を主訴に来院し,本研究の趣旨を文書にて説明し自発的同意の得られた被検者から一律3mlの血液採取を行った.平成14年1月30日現在での被検者数は,男性18名,女性26名の計44名であり,これら被検者の血液よりDNAの抽出を行った.このDNA抽出に関する手法は確立し得た.現在,抽出されたDNAから、MMP-3プロモーター領域の対立遺伝子の多型(variable number of tandem repeat : VNTR)ならびにIX型コラーゲンα3鎖の遺伝子多型(SNPs)を検討すべく,Ye et al.(1995)の方法ならびにPaassiltaらの方法に従い、PCR産物に対してTthlllI酵素処理を応用し,被検者個々の対立遺伝子の多型を明らかにした.その結果,現在集積された被検者数では,遺伝子多型と関節疾患感受性との間に統計学的に有為な関連性を見いだすことはできなかった.しかしながら,現段階では被検者数が少なくtype II errorが生じている可能性があり,今後も被検者数の継続的蓄積が必要となると考えられた.

Analysis of MMP-3 gene polymorphism in the domain of genetic diversity (5A/6A) and susceptibility to joint disorders This year, we have established the first step in the analysis of genetic polymorphism. This research project is necessary for the approval of the Ethics Committee of Okayama University Dental School. Since November 2013, Okayama University Dental Ethics Committee has accepted the admission, Okayama University Dental Hospital First Prosthetic Department of pain, functional impairment complaints of jaw joint, the purpose of this study document explained that self-consent was obtained from all subjects and 3ml blood samples were taken. On January 30, 2014, there were 18 males and 26 females. DNA extraction techniques are established. Now, the variable number of tandem repeats (VNTR) and type IX tandem repeats (SNPs) corresponding to the domain of DNA and MMP-3 were extracted and discussed,Ye et al. (1995) The method of Paasilta was introduced, PCR products were processed with TthllI enzyme, and the polymorphism of the detected genes was revealed. The results show that there is a statistical correlation between genetic polymorphism and joint disease susceptibility. The number of undetected errors in the current stage is less than the number of undetected errors in the current stage, and the number of undetected errors in the future is more than necessary.