π共役フェニルアゾメチン金属デンドリマーの合成と光機能

π-共轭苯基偶氮甲碱金属树枝状聚合物的合成及光功能

基本信息

  • 批准号:
    13750821
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

従来にないπ共役有機超分子に金属イオンを精密集積させたハイブリッド型材料の研究を行い、以下の研究成果を挙げた。π共役フェニルアゾメチン骨格からなる新型樹状高分子(デンドリマー)を開発した。デンドリマーは中心のコアから枝分かれを繰り返す樹状形態を有しており、分岐の回数を世代で表し、コアから外側に向かって順に第1世代、第2世代、第3世代と呼ばれる。フェニルアゾメチンデンドリマーは金属に対し高い配位能を有するアゾメチン(イミン)部位を多数有しており、様々な金属をデンドリマー内に集積できることが判明した。錯形成の進行は、色の変化として容易に確認することができ、特に、イミンと1対1で錯形成する塩化スズを添加すると、紫外可視吸収スペクトルにおける等吸収点の段階的なシフトから、塩化スズがデンドリマー内の第1世代から順に第2、3、4世代へと段階的に錯形成していく特異な挙動を発見し、このデンドリマー内に電子密度の勾配が存在していることを明らかにした。この段階的錯形成は、透過型電子顕微鏡観察や、核磁気共鳴スペクトル測定からも確認されたほか、塩化スズと錯形成したイミンが還元剤の存在下容易にアミンへと還元されることを利用した世代選択的還元法によっても実証された。さらに、コアや末端部位に電子吸引基や電子供与基を導入することで、デンドリマー内の電子密度勾配を変化させ、塩化スズの錯形成する世代順を変えることに成功した。以上の結果、デンドリマーのナノ空間内に金属の位置と個数を精密かつ自在に制御して導入することに成功した。本成果は、従来困難であった有機高分子における精密金属集積化を実現したものであり、今後様々な精密有機/金属ハイブリッドナノ材料の開発において本成果を利用できると期待される。
In the past, the research on the fine integration of π-coactive organic supramolecular materials was carried out, and the following research results were obtained. A new type of dendrimer has been developed. The tree shape of the tree is divided into three generations: the first generation, the second generation and the third generation. The most important part of the metal complex is the accumulation of the metal complex in the metal complex. The process of fault formation is easy to confirm. The first generation, the second generation, the third generation and the fourth generation of fault formation are easy to detect. It has become clear that the matching of electron density exists in this device. The formation of these defects is easy to be confirmed by transmission electron microscopy and nuclear magnetic resonance. The electron density in the terminal part of the cell is changed, and the electron density in the terminal part of the cell is changed. As a result, the number of metals in the space is precisely controlled and successfully introduced. This work is expected to be utilized in the development of precision organic/metal polymer materials in the future.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Higuchi, H.Kanazawa, K.Yamamoto: "The First Electroresponsive Phenylazomethine Macrocycles : Highly Preferential Formation and Regular Molecular Packing"Organic Letters. 5. 345-347 (2003)
M.Higuchi、H.Kanazawa、K.Yamamoto:“第一个电响应苯基甲亚胺大环化合物:高度优先形成和规则分子堆积”有机快报。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Yamamoto, M.Higuchi, S.Shiki, M.Tsuruta, H.Chiba: "Stepwise radial complexation of imine groups in phenylazomethine dendrimers"Nature. 415. 509-511 (2002)
K.Yamamoto,M.Higuchi,S.Shiki,M.Tsuruta,H.Chiba:“苯甲亚胺树枝状聚合物中亚胺基团的逐步径向络合”自然。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Higuchi, H.Kanazawa, M.Tsuruta, K.Yamamoto: "Controlled cyclotrimerization in hyperbranched polymer synthesis"Macromolecules. 34. 8847-8850 (2001)
M.Higuchi、H.Kanazawa、M.Tsuruta、K.Yamamoto:“超支化聚合物合成中的受控环三聚化”大分子。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Higuchi, K.Yamamoto: "Oligohenylazomethines : Synthesis, Structure, Electrochemical Property, and Photocyclization"Polymers for Advanced Technologies. 13. 765-770 (2002)
M.Higuchi、K.Yamamoto:“Oligohenylazomethines:合成、结构、电化学性质和光环化”用于先进技术的聚合物。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Higuchi, K.Yamamoto: "Novel Dendritic and Cyclic Phenylazomethines Having metal Assembling Property"Journal of Synthetic Organic chemistry, Japan. 60. 869-877 (2002)
M.Higuchi、K.Yamamoto:“具有金属组装性能的新型树枝状和环状苯基甲亚胺”合成有机化学杂志,日本。
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