病原性大腸菌O157感染症治療薬の投与設計に関する基礎的研究

致病性大肠杆菌O157感染治疗药物剂量设计的基础研究

基本信息

  • 批准号:
    13770133
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

平成13-14年度の研究実績を以下に示す。1.病原性大腸菌O157の毒素であるShiga-like toxin IIは薬物の中枢移行を増加させること、また、それには薬物輸送担体の機能低下が関与していることが明らかになった[Brain Res, 956 246-253, 2002]。2.Shiga-like toxin IIはキノロン系抗菌薬の腎尿細管分泌能を低下させるが、それには腎血漿流量の低下と糸球体ろ過速度の減少が関与していることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, 46 1522-1528. 2002]。3.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の胆汁排泄能・腎排泄能を評価するために有用な実験方法を確立した[Eur J Pharmacol 432 99-105, 2001; Antimicrob Agents Chemother, 45, 3462-3467, 2001; Clin Exp Pharmacol Pharmaceu, 29, 167-172, 2002.]。4.Shiga-like toxin IIはグルクロン酸抱合能には影響を及ぼさないが、そのグルクロン酸抱合体のMrp2を介する胆汁排泄速度を阻害すること、キノロン系抗菌薬のP糖蛋白質を介する胆汁排泄機能を低下させることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, in press]。5.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の中枢移行能、組織移行性を評価するために有用な実験方法を確立した[日本神経精神薬理学会誌 21 133-144, 2001; Eur J Pharmacol, 464 39-48. 2003; Eur J Pharmacol, 445 115-123. 200]。6.Shiga-like toxin IIは薬物の肝代謝能を変化させるが、これにはShiga-like toxin IIでによる肝細胞壊死が関与していることが明らかになった[Antimicrob Agents Chemother, in press]。以上より、病原性大腸菌O157感染症においては薬物の体内動態に関わる因子が広範に傷害されていることが明らかになった。特に、薬物の能動輸送に関わる薬物輸送担体の機能低下への影響は顕著であり、O157感染症における薬物輸送担体の基質となりうる薬剤の使用には十分な注意が必要であることが今回の研究により明らかになった。本研究により、O157感染症における薬剤の適正使用に向けた新しい情報が提供できたと確信している。
The research results of Heisei 13-14 are shown below. 1. The Shiga-like toxin II of pathogenic E. coli O157 is associated with increased central migration of the drug and decreased function of drug transport vectors [Brain Res, 956 246-253, 2002]. 2.Shiga-like toxin II is an antimicrobial agent that decreases renal urinary tubule secretion and decreases renal plasma flow and glomerular transit velocity [Antimicrob Agents Chemother, 46 1522-1528. 2002]。3. A useful method for evaluating the biliary excretion and renal excretion of Shiga-like toxin II was established [Eur J Pharmacol 432 99-105, 2001; Antimicrob Agents Chemother, 45, 3462-3467, 2001; Clin Exp Pharmacol Pharmacu, 29, 167-172, 2002.]. 4.Shiga-like toxin II inhibits the rate of bile excretion mediated by Mrp2 in the presence of P-glycoprotein, an antimicrobial agent, and inhibits the rate of bile excretion mediated by P-glycoprotein [Antimicrob Agents Chemother, in press]. 5. Establishment of a useful method for evaluating the central migration and tissue migration of Shiga-like toxin II [Journal of Japanese Psychiatry 21 133-144, 2001; Eur J Pharmacol, 464 39-48. 2003; Eur J Pharmacol, 445 115-123. 200]。6.Shiga-like toxin II is a potent inhibitor of liver metabolism [Antimicrob Agents Chemother, in press] The above factors are related to the dynamics of pathogenic E. coli O157 infection. In particular, the impact of drug delivery vector dysfunction on drug transport is very important. It is necessary to pay attention to the use of drug delivery vector matrix in O157 infection. This study provides new information on the proper use of O157 infection agents and provides confidence in their use.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kitaichi K.: "Altered pharmacokinetic properties of methamphetamine in rats having behavioral sensitization to methamphetamine"Eur J Pharmacol. 464. 39-48 (2003)
Kitaichi K.:“对甲基苯丙胺行为敏感的大鼠中甲基苯丙胺的药代动力学特性发生改变”Eur J Pharmacol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Zhao Y.L.: "Effect of endotoxin on doxorubicin transport across blood-brain barrier and P-glucoprotein function in mice"Eur J Pharmacol. 445. 115-123 (2002)
赵玉林:“内毒素对阿霉素跨血脑屏障转运和小鼠 P-糖蛋白功能的影响”Eur J Pharmacol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
北市清幸: "逆耐性動物モデルにおけるメタンフェタミンの生体内挙動変化[総説]"日本神経精神薬理学会誌. 21. 133-144 (2001)
Kiyoyuki Kitaichi:“反向耐受动物模型中甲基苯丙胺的体内行为变化[评论]”日本神经精神药理学会杂志 21. 133-144 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

北市 清幸其他文献

GC-MS/MSによる合成カンナビノイドFUB-JWH-018及びその異性体の識別
GC-MS/MS 鉴定合成大麻素 FUB-JWH-018 及其异构体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    神山 恵理奈;筑本 貴郎;古川 諒一;末次 耕一;川島 英頌;多田 裕之;永井 宏幸;曽田 翠;北市 清幸;伊藤 哲朗
  • 通讯作者:
    伊藤 哲朗
乱用抵抗性製剤開発ガイドライン案の作成に向けた各種製剤学的in vitro試験法の実施
实施各种药物体外测试方法,以制定防滥用制剂开发指南草案
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    北市 清幸;松尾 桃花;山﨑里桜;森理人;伊藤秀;田外秀俊;曽田翠;兒玉幸修;佐々木均
  • 通讯作者:
    佐々木均
統合失調症関連遺伝子GRM3のノックアウトマウスにおける行動異常とその分子機構の解析
精神分裂症相关基因GRM3敲除小鼠行为异常及其分子机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    藤岡 竜太;二井 偉暢;岩城 明子;柴田 篤志;伊藤 功;北市 清幸; 野村 政壽;服部 聡子;高雄 啓三;宮川 剛;服巻 保幸
  • 通讯作者:
    服巻 保幸
母集団薬物動態モデルを用いたダプトマイシン至適投与法の検討
使用群体药代动力学模型检验最佳达托霉素给药方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山田 孝明;山下 佑二;西田 留梨子;三宅 典子;下野 信行;戸石 七海;佐野 空;池原 亜佳り;曽田 翠;北市 清幸;増田 智先
  • 通讯作者:
    増田 智先
小児ファーマコメトリクスを臨床で(新生児・乳幼児を中心に)
临床实践中的儿科药理学(主要针对新生儿和婴儿)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山田 孝明;山下 佑二;西田 留梨子;三宅 典子;下野 信行;戸石 七海;佐野 空;池原 亜佳り;曽田 翠;北市 清幸;増田 智先;山田 孝明
  • 通讯作者:
    山田 孝明

北市 清幸的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('北市 清幸', 18)}}的其他基金

薬物動態学的解析を基盤としたフェンタニル類似体の有害性予測手法の開発
基于药代动力学分析的芬太尼类似物危害预测方法的建立
  • 批准号:
    24K13548
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The development of method to predict the harmfulness of fentanyl derivatives based on the techniques to analyze their metabolism
基于代谢分析技术的芬太尼衍生物危害性预测方法的开发
  • 批准号:
    21K10525
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
薬物依存症治療薬開発に向けた脳内有機カチオントランスポーターの機能研究
大脑中有机阳离子转运蛋白的功能研究,用于开发治疗毒瘾的药物
  • 批准号:
    21590112
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了