病原性大腸菌O157感染症治療薬の投与設計に関する基礎的研究
病原性大腸菌O157感染症治療薬の投与設計に関する基礎的研究
批准号:
13770133
负责人:
北市 清幸
金额:
$1.47万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2002
中文摘要
平成13-14年度の研究実績を以下に示す。1.病原性大腸菌O157の毒素であるShiga-like toxin IIは薬物の中枢移行を増加させること、また、それには薬物輸送担体の機能低下が関与していることが明らかになった[Brain Res, 956 246-253, 2002]。2.Shiga-like toxin IIはキノロン系抗菌薬の腎尿細管分泌能を低下させるが、それには腎血漿流量の低下と糸球体ろ過速度の減少が関与していることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, 46 1522-1528. 2002]。3.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の胆汁排泄能・腎排泄能を評価するために有用な実験方法を確立した[Eur J Pharmacol 432 99-105, 2001; Antimicrob Agents Chemother, 45, 3462-3467, 2001; Clin Exp Pharmacol Pharmaceu, 29, 167-172, 2002.]。4.Shiga-like toxin IIはグルクロン酸抱合能には影響を及ぼさないが、そのグルクロン酸抱合体のMrp2を介する胆汁排泄速度を阻害すること、キノロン系抗菌薬のP糖蛋白質を介する胆汁排泄機能を低下させることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, in press]。5.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の中枢移行能、組織移行性を評価するために有用な実験方法を確立した[日本神経精神薬理学会誌 21 133-144, 2001; Eur J Pharmacol, 464 39-48. 2003; Eur J Pharmacol, 445 115-123. 200]。6.Shiga-like toxin IIは薬物の肝代謝能を変化させるが、これにはShiga-like toxin IIでによる肝細胞壊死が関与していることが明らかになった[Antimicrob Agents Chemother, in press]。以上より、病原性大腸菌O157感染症においては薬物の体内動態に関わる因子が広範に傷害されていることが明らかになった。特に、薬物の能動輸送に関わる薬物輸送担体の機能低下への影響は顕著であり、O157感染症における薬物輸送担体の基質となりうる薬剤の使用には十分な注意が必要であることが今回の研究により明らかになった。本研究により、O157感染症における薬剤の適正使用に向けた新しい情報が提供できたと確信している。
英文摘要
平成13-14年度の研究実績を以下に示す。1.病原性大腸菌O157の毒素であるShiga-like toxin IIは薬物の中枢移行を増加させること、また、それには薬物輸送担体の機能低下が関与していることが明らかになった[Brain Res, 956 246-253, 2002]。2.Shiga-like toxin IIはキノロン系抗菌薬の腎尿細管分泌能を低下させるが、それには腎血漿流量の低下と糸球体ろ過速度の減少が関与していることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, 46 1522-1528. 2002]。3.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の胆汁排泄能・腎排泄能を評価するために有用な実験方法を確立した[Eur J Pharmacol 432 99-105, 2001; Antimicrob Agents Chemother, 45, 3462-3467, 2001; Clin Exp Pharmacol Pharmaceu, 29, 167-172, 2002.]。4.Shiga-like toxin IIはグルクロン酸抱合能には影響を及ぼさないが、そのグルクロン酸抱合体のMrp2を介する胆汁排泄速度を阻害すること、キノロン系抗菌薬のP糖蛋白質を介する胆汁排泄機能を低下させることを明らかにした[Antimicrob Agents Chemother, in press]。5.Shiga-like toxin IIで変化する薬物の中枢移行能、組織移行性を評価するために有用な実験方法を確立した[日本神経精神薬理学会誌 21 133-144, 2001; Eur J Pharmacol, 464 39-48. 2003; Eur J Pharmacol, 445 115-123. 200]。6.Shiga-like toxin IIは薬物の肝代謝能を変化させるが、これにはShiga-like toxin IIでによる肝細胞壊死が関与していることが明らかになった[Antimicrob Agents Chemother, in press]。以上より、病原性大腸菌O157感染症においては薬物の体内動態に関わる因子が広範に傷害されていることが明らかになった。特に、薬物の能動輸送に関わる薬物輸送担体の機能低下への影響は顕著であり、O157感染症における薬物輸送担体の基質となりうる薬剤の使用には十分な注意が必要であることが今回の研究により明らかになった。本研究により、O157感染症における薬剤の適正使用に向けた新しい情報が提供できたと確信している。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kitaichi K.: "Altered pharmacokinetic properties of methamphetamine in rats having behavioral sensitization to methamphetamine"Eur J Pharmacol. 464. 39-48 (2003)
Kitaichi K.:“对甲基苯丙胺行为敏感的大鼠中甲基苯丙胺的药代动力学特性发生改变”Eur J Pharmacol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Zhao Y.L.: "Effect of endotoxin on doxorubicin transport across blood-brain barrier and P-glucoprotein function in mice"Eur J Pharmacol. 445. 115-123 (2002)
赵玉林:“内毒素对阿霉素跨血脑屏障转运和小鼠 P-糖蛋白功能的影响”Eur J Pharmacol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
北市清幸: "逆耐性動物モデルにおけるメタンフェタミンの生体内挙動変化[総説]"日本神経精神薬理学会誌. 21. 133-144 (2001)
Kiyoyuki Kitaichi:“反向耐受动物模型中甲基苯丙胺的体内行为变化[评论]”日本神经精神药理学会杂志 21. 133-144 (2001)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
薬物動態学的解析を基盤としたフェンタニル類似体の有害性予測手法の開発
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批准号:24K13548
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.58万
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财政年份:2024
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负责人:北市 清幸
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依托单位:
The development of method to predict the harmfulness of fentanyl derivatives based on the techniques to analyze their metabolism
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批准号:21K10525
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.58万
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财政年份:2021
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负责人:北市 清幸
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依托单位:
薬物依存症治療薬開発に向けた脳内有機カチオントランスポーターの機能研究
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批准号:21590112
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2009
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负责人:北市 清幸
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依托单位: