in vivoで放射線による腫瘍細胞のMUC1発現の解析

体内放射诱导肿瘤细胞MUC1表达分析

• 批准号: 13770493
• 负责人: 康 芸
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770493/
• 关键词: HT-29細胞; MUC1; In vivo

平成13年度は特に以下の点について報告する。1)ヒト大腸癌細胞HT-29細胞を用い、X線照射後、MUC1タンパク及びmuc1mRNAの発現量が増加する事を見いだした。2)プロモーターアッセイにより、X線照射によるMUC1の増加はmuc1遺伝子の転写活性化によるものと推測された。3)GFP標識したHT-29細胞をIn vivoに移植後、GFP標識した細胞を回収し、MUC1の発現を解析した結果、MUC1タンパクの増加が認められた。4)GFP標識したHT-29細胞をIn vivoで照射後、GFP標識した細胞を回収し、MUC1の発現を解析した結果、MUC1タンパクのさらなる増加が認められた。これらのことより、X線照射によるMUC1タンパクの増加はIn vitro, In vivoの両方で確認された。X線照射によるmmc1遺伝子転写活性化やIn vivoでのMUC1タンパクの発現亢進のメカニズムについては今後の課題となる。

Heisei 13 year special report on the following points 1) The expression of MUC1 mRNA and MUC1 mRNA increased in HT-29 cells after irradiation with X-ray. 2) The increase of MUC1 gene activity due to X-ray irradiation is speculated. 3)GFP identification of HT-29 cells In vivo after transplantation, GFP identification of cells in vivo, MUC1 detection and analysis of results, MUC1 detection and increase in recognition. 4) After GFP marker HT-29 cells were irradiated In vivo, GFP marker HT-29 cells were recovered, MUC1 expression was analyzed, and MUC1 expression was increased. In vitro, in vivo, in vitro, In vivo, in X-ray irradiation of MMC1 gene to activate MUC1 In vivo, and the development and hyperactivity of MUC1 gene in vivo.

项目成果

Enomoto, A. et al.: "Involvement of c-Jun NH_2-terminal kinase 1 in heat-induced apoptotic cell death of human monoblastic leukemia U937 cells"Int. J. Radiat. Biol.. 77. 867-874 (2001)

Enomoto, A. 等人：“c-Jun NH_2-末端激酶 1 参与热诱导的人单母细胞白血病 U937 细胞凋亡细胞死亡”Int.