唾液腺癌の浸潤、転移におけるMMP-2とMMP-7の役割

MMP-2和MMP-7在唾液腺癌侵袭和转移中的作用

• 批准号: 13770977
• 负责人: 島田 剛敏
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770977/
• 关键词: MMP; TIMP; 唾液腺癌; 腺様嚢胞癌; 粘表皮癌

(13年の本研究の成果)13年の本研究でゼラチンザイモグラフィーではproMMP-2の活性化率が粘表皮癌は腺様嚢胞癌より有意に高値を示した。その理由として.粘表皮癌と腺様嚢胞癌においてMT1-MMPの産生は正常より亢進しているが両群間に差を認めず、また腺様嚢胞癌ではTIMP-2が過剰産生されており、MT1-MMPによるproMMP-2の活性化を抑制する可能性が示唆された。(14年の本研究の成果)免疫組織化学では粘表皮癌、腺様嚢胞癌ともにMT1-MMP, MMP-2,TIMP-2の組織内局在は癌細胞巣に優位であったが、粘表皮癌では癌細胞膜上にMMP-2が濃縮して観察されたのに対して、腺様嚢胞癌では癌細胞表面のMMP-2の局在は観察されなかった。またin situ zymographyでは粘表皮癌においてゼラチン分解が癌細胞巣に観察されたが、腺様嚢胞癌では組織内のゼラチン分解活性が微弱であった。13年の結果と合わせて考えると、in situ zymographyにおける組織内ゼラチン分解活性は活性化型MMP-2が担っており、粘表皮癌では癌細胞膜表面上でのMT1-MMPによるMMP-2の活性化が効率良く起こっているのに対して、腺様嚢胞癌ではTIMP-2の過剰産生がMT1-MMPの活性を阻害して癌細胞膜表面上でのMMP-2の活性化を抑制していることが組織化学的にも示唆された。本研究成果は現在投稿準備中である。(今後の展望)病理組織学的分類の違いによって癌細胞膜表面上でのMT1-MMPによるMMP-2の活性化に相違があり、MMP-2の活性化以外の要素によるマトリックス分解が浸潤転移に重要な役割を果たす癌が存在することが示され、MMP阻害剤の適応を考える上で重要なデータであった。このような基礎データを積み重ねることが新しい細胞外マトリックス分解酵素阻害剤による転移抑制の適応の決定に重要であると考えられる。

の の results this study (13) 13 years の this study で ゼ ラ チ ン ザ イ モ グ ラ フ ィ ー で は proMMP - 2 の activation rate が は gland mucoepidermoid carcinoma others 嚢 cell carcinoma よ り intentionally に high numerical を shown し た. そ の reason と し て. Mucoepidermoid carcinoma と gland others 嚢 cell carcinoma に お い て MT1 MMP - の produce は normal よ り hyperthyroidism し て い る が struck between the group of poor に を recognize め ず, ま た gland others 嚢 cell carcinoma で は TIMP - 2 が turning being さ れ て お り, MT1 MMP に よ る proMMP - 2 の activeness を inhibit す が る possibility in stopping さ れ た. Immunohistochemistry で mucoepidermal carcinoma, adenoid cystic carcinoma と で に にMT1-MMP MMP - 2 and TIMP - 2 の organization inside bureau in は cancer 巣 に primacy で あ っ た が, mucoepidermoid carcinoma で は cancer cell membrane に MMP - 2 が enrichment し て 観 examine さ れ た の に し seaborne て, glandular others 嚢 cell carcinoma で は cancer cell surface の MMP - 2 の bureau in は 観 examine さ れ な か っ た. ま た in situ zymography で は mucoepidermoid carcinoma に お い て ゼ ラ チ ン decomposition が cancer 巣 に 観 examine さ れ た が, glandular others 嚢 cell carcinoma で は tissues の ゼ ラ チ ン decomposition activity が weak で あ っ た. in 2013, the <s:1> results と combined with わせて examined えると and in situ Zymography に お け る tissues ゼ ラ チ ン decomposition activity type は activeness MMP - 2 が bear っ て お り, mucoepidermoid carcinoma で は cancer cell membrane surface で の MT1 MMP - に よ る MMP - 2 の activeness が sharper rate good く up こ っ て い る の に し seaborne て, glandular others 嚢 cell carcinoma で は TIMP - 2 の turning being が MT1 MMP - の Active を resistance against し て cancer cell membrane surface で の MMP - 2 の activeness を inhibit し て い る こ と が histochemical に も in stopping さ れ た. The research results of this study である are now in preparation for submission である. (の future) histologic classification の violations い に よ っ て cancer cell membrane surface で の MT1 MMP - に よ る MMP - 2 の activeness に conceives が あ り elements, MMP - 2 の activeness の に よ る マ ト リ ッ ク ス decomposition が infiltrating planning move important な に "を cut fruit た す carcinoma が exist す る こ と が shown さ れ, MMPS inhibitor tonic の optimum 応 を The で on える is important なデ える タであった タであった. Based デ こ の よ う な ー タ を product み heavy ね る こ と が new し い extracellular マ ト リ ッ ク ス decomposition enzyme inhibitor against tonic に よ る planning shift inhibiting の optimum 応 の decide important で に あ る と exam え ら れ る.