Mehrfach-CC-Verknüpfungen durch metallkatalysierte Hydroformylierungs- Aldoladditions-Sequenzen

通过金属催化的加氢甲酰化-羟醛加成序列形成多个 CC 连接

基本信息

项目摘要

Die Synthese komplexer Zielmoleküle (z. B. zur Herstellung von Wirkstoffen, Aromastoffen oder Pflanzenschutzmitteln) erfordert effektive Synthesemethoden, die in möglichst wenigen Schritten aus einfachen und preisgünstigen Ausgangsmaterialien mit möglichst hoher Selektivität und geringem Aufwand das gewünschte Produkt liefern. Hierzu bieten sich Reaktions-Sequenzen an, die mehrere CC-verknüpfende Syntheseschritte in einem Arbeitsgang vereinigen. In diesem Sinne beschäftigt sich das vorliegenden Projekt mit der Erarbeitung von Reaktionssequenzen, die die auch technisch bedeutsame Hydroformylierung zur Herstellung von Aldehyden mit der ebenfalls synthetisch sehr wichtigen Aldoladditions-Reaktion zu einer Sequenz verbinden. Hierzu werden Katalysatorsysteme und Reaktionsbedingungen gesucht, die es erlauben, beide CC-Verknüpfungsreaktionen ohne gegenseitige Störung unter den gleichen Reaktionsbedingungen nacheinander ablaufen zu lassen. An ausgewählten Beispielen aus dem Bereich der Naturstoffe und Wirkstoffe (Forskolin) und Riechstoffe (Muscon) werden Methoden der Reaktionskontrolle zur Steuerung der Selektivitäten bei der Synthese carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme erarbeitet und erprobt.
Die Synthese komplexer Zielmoleküle(z. B。因此,通过对Wirkstoffen、Aromastoffen或Pflanzenschutzmitteln的研究,可以有效地合成具有更高选择性和更高生产效率的材料。在这里,我们可以看到反应顺序,以及在一个工作中的许多CC-verknüpfende Syntheseseschritte。在这一具有反应顺序的先进项目中,同样的技术也用于醛的加氢甲酰基化和醛加成反应的合成。Hierzu韦尔登Katalysatorsysteme und Reaktionsbedingungen gesucht,die es erlauben,beide CC-Verknüpfungsreaktionen ohne gegenseitige Störung unter den gleichen Reaktionsbedingungen nacheinander blaufen zu lassen.本文还介绍了一种基于天然产物、天然产物(毛喉素)和天然产物(麝香素)的选择性反应控制方法(韦尔登),该方法可用于合成碳环和杂环体系。

项目成果

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