Mehrfach-CC-Verknüpfungen durch metallkatalysierte Hydroformylierungs- Aldoladditions-Sequenzen

这些复用器Zielmoleküle(z.b.zur Herstellung von Wirkstoffen，Aromastoffen oder Pflanzenschutzmitteln)erfordert高效合成方法，死于möglichst wenigen Schritten Aus efachen and preisgünstigen AusangsMaterialen And Geringem Aufwand das gas gew nschte Produklifern。我不知道该怎么做，但这是一种很好的方法。在这一过程中，我们采用了相同的氢气合成技术，以此为基础合成了一系列的醛化合物。他说：“我的工作就是把所有的工作都做好，把所有的工作都做好。在合成这些碳环和杂环的过程中，我们采用了一种新的方法来控制和选择碳环。

Die Synthese komplexer Zielmoleküle (z. B. zur Herstellung von Wirkstoffen, Aromastoffen oder Pflanzenschutzmitteln) erfordert effektive Synthesemethoden, die in möglichst wenigen Schritten aus einfachen und preisgünstigen Ausgangsmaterialien mit möglichst hoher Selektivität und geringem Aufwand das gewünschte Produkt liefern. Hierzu bieten sich Reaktions-Sequenzen an, die mehrere CC-verknüpfende Syntheseschritte in einem Arbeitsgang vereinigen. In diesem Sinne beschäftigt sich das vorliegenden Projekt mit der Erarbeitung von Reaktionssequenzen, die die auch technisch bedeutsame Hydroformylierung zur Herstellung von Aldehyden mit der ebenfalls synthetisch sehr wichtigen Aldoladditions-Reaktion zu einer Sequenz verbinden. Hierzu werden Katalysatorsysteme und Reaktionsbedingungen gesucht, die es erlauben, beide CC-Verknüpfungsreaktionen ohne gegenseitige Störung unter den gleichen Reaktionsbedingungen nacheinander ablaufen zu lassen. An ausgewählten Beispielen aus dem Bereich der Naturstoffe und Wirkstoffe (Forskolin) und Riechstoffe (Muscon) werden Methoden der Reaktionskontrolle zur Steuerung der Selektivitäten bei der Synthese carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme erarbeitet und erprobt.