Mehrfach-CC-Verknüpfungen durch metallkatalysierte Hydroformylierungs- Aldoladditions-Sequenzen

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Die Synthese komplexer Zielmoleküle (z. B. zur Herstellung von Wirkstoffen, Aromastoffen oder Pflanzenschutzmitteln) erfordert effektive Synthesemethoden, die in möglichst wenigen Schritten aus einfachen und preisgünstigen Ausgangsmaterialien mit möglichst hoher Selektivität und geringem Aufwand das gewünschte Produkt liefern. Hierzu bieten sich Reaktions-Sequenzen an, die mehrere CC-verknüpfende Syntheseschritte in einem Arbeitsgang vereinigen. In diesem Sinne beschäftigt sich das vorliegenden Projekt mit der Erarbeitung von Reaktionssequenzen, die die auch technisch bedeutsame Hydroformylierung zur Herstellung von Aldehyden mit der ebenfalls synthetisch sehr wichtigen Aldoladditions-Reaktion zu einer Sequenz verbinden. Hierzu werden Katalysatorsysteme und Reaktionsbedingungen gesucht, die es erlauben, beide CC-Verknüpfungsreaktionen ohne gegenseitige Störung unter den gleichen Reaktionsbedingungen nacheinander ablaufen zu lassen. An ausgewählten Beispielen aus dem Bereich der Naturstoffe und Wirkstoffe (Forskolin) und Riechstoffe (Muscon) werden Methoden der Reaktionskontrolle zur Steuerung der Selektivitäten bei der Synthese carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme erarbeitet und erprobt.