メラトニンを用いた放射線照射が腫瘍細胞のアポトーシスとフリーラジカルに与える影響-中枢神経系悪性腫瘍に対するメラトニンの抗腫瘍作用と神経保護作用-

褪黑素放射线照射对肿瘤细胞凋亡和自由基的影响 - 褪黑素对中枢神经系统恶性肿瘤的抗肿瘤和神经保护作用 -

• 批准号: 14770467
• 负责人: 幡多 政治
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770467/
• 关键词: 悪性神経腫瘍; メラトニン; 抗腫瘍作用; 細胞保護作用; 悪性神経膠腫

メラトニンには、腫瘍細胞のアポトーシスを増加させる抗腫瘍作用と、フリーラジカルからの障害を抑制する細胞保護作用があるということが報告されている。そこで、悪性神経膠腫に対するメラトニンによる抗腫瘍効果と放射線感受性に対する影響について検討した。60mm×15mm dishに4mlの培地(イーグルの最小必須培地+10%ウシ胎児血清+ペニシリン100U/ml+ストレプトマイシン100μg/ml)を入れ、ヒト悪性神経膠腫細胞株GI-1とU-251MGを3.0×10^5個播種した。4時間後に、0,1×10^<-5>,10^<-7>,10^<-9>,10^<-11>,10^<-13>,10^<-15>Mの各濃度のメラトニンを含む培地に交換し、CO_2インキュベーターで37℃、5%CO_2の条件下に静置培養した。7日後に、増殖した腫瘍細胞を0.25%トリプシン/EDTAで処理することにより細胞浮遊液とし、血球計算板を用いて細胞数を計測した。また、U-251MGをdishに200個播種し、室温(約25度)で4Gy(線量率約1.2Gy/min)のガンマ線照射を行い、CO_2インキュベーターで37℃、5%CO_2の条件下に静置培養した。14日後にコロニーを75%メタノールに溶解した0.5%メチレンブルーにて固定染色し、コロニー数を計測した。GI-1では、いずれのメラトニン濃度の培地においても、腫瘍細胞の増殖に差はみられなかった。一方、U-251MGでは、10^<-7>Mと10^<-9>Mの濃度のメラトニンを含む培地において、腫瘍細胞の増殖が抑制された。U-251MGのガンマ線照射後のコロニー形成数に関しては、メラトニンの有無による有意な差はみられなかった。メラトニンは、一部の悪性神経膠腫の増殖抑制に有用であることが示唆された。しかし、その一方で、放射線照射による障害から腫瘍細胞を保護し、放射線感受性を低下させている可能性があると考えられる。

メラトニンには, tumor cell のアポトーシスをincrease plus させる anti-tumor effect と, フリーラジカルからの Barrier を Inhibition する Cytoprotective effect があるということが report されている.そこで, 悪性神経経対するメラトニンによるAnti-swelling effect and radiosensitivity に対するeffect について検検した. 60mm×15mm dishに4mlの Peidi(イーグルのMinimum necessary Peidi+10% Sweat Fetal Serum+ペニシリン100U/ml+ストレプトマSeton 100μg/ml) and Heterogeneous nerve cell line GI-1 and U-251MG were seeded in 3.0 × 10^5 cells. 4 time later, 0,1×10^<-5>,10^<-7>,10^<-9>,10^<-11>,10^<-13>,10^<-1 5> Each concentration of M-containing のメラトニンをcontaining むPEDI exchange し, CO_2 インキュベーターで37℃, 5%CO_2 conditions of static culture. After 7 days, the tumor cells were proliferated and treated with 0.25% Triton/EDTA, and the cell suspension was used, and the cell count was measured using a hemocytometer.また、U-251MGをdishに200 seeds, room temperature (about 25 degrees) and 4Gy (line rate is about 1.2Gy/m In), the cells were irradiated with rays, CO_2, and cultured statically at 37°C and 5% CO_2. After 14 days, にコロニーを75% メタノールに dissolved 0.5% メチレンブルーにて fixed dyeing, コロニーnumber を metering した. GI-1 では, いずれのメラトニンconcentration の平地においても, tumor cell のproliferation difference はみられなかった. One side, U-251MG では, 10^<-7>M and 10^<-9>M のメラトニンをcontaining むPEDI において, tumor cell のproliferation が された. After U-251MG のガンマray irradiation, the のコロニーforms several に关しては, メラトニンの有无による intentional な difference はみられなかった.メラトニンは, 一悪悪神経経北のproliferation-inhibiting に有用であることが说憆された.しかし、その一方で、Radiation irradiation によるbarrier からtumor cells をprotectionし、radiation sensitivity をlower させているpossibility があると考えられる.