鼻茸に対するアポトーシス誘導遺伝子療法の研究

鼻息肉凋亡诱导基因治疗研究

• 批准号: 14770891
• 负责人: 伊藤 聡久
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: 福井医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770891/
• 关键词: 鼻茸; アレルギー性鼻炎; 線維芽細胞; アポトーシス; RANTES; IL-8; CCR3

アレルギー性鼻炎および非アレルギー性鼻炎に合併した鼻茸由来の線維芽細胞を使用した。鼻茸由来の線維芽細胞においてCCR3の発現の報告がなかったことから、PR-PCR、Western blotsにより検討した。さらにRANTES、IL-8の細胞外放出をELISAで測定した。さらに、アポトーシスの発現とこれら因子間の関連を線維芽細胞上でのBax、CAD蛋白発現を免疫組織染色で検討し、さらにアポトーシスの発現をTunel法を用い検討した。結果、鼻茸線維芽細胞でのCCR3発現を確認した。アレルギー合併症例ではRANTES刺激によりIL-8発現は増加したが、非アレルギー症例ではIL-8発現は増加しなかった。また、IL-8による刺激では、アレルギー症例でRANTES発現は増加したが、非アレルギー症例では増加しなかった。RANTESを添付すると鼻茸線維芽細胞はアレルギー症例で有意に増殖を示したが、非アレルギー症例では増殖は認めなかった。また、アポトーシスとの関連を検討した。免疫染色の検討では、鼻茸線維芽細胞上にはBax、CADの発現は認めるものの、アレルギー性鼻炎合併群と非アレルギー群の間には差は認めなかった。さらに、鼻線維芽細胞上でのアポトーシスの発現をそれぞれ検討したが、アポトーシス細胞の発現率に有意な差を認めることは出来なかった。以上よりアレルギー合併では線維芽細胞自体にCCR3を介したIL-8とRANTESのオートクライン効果、相乗効果が存在すると考えられ、それにより鼻茸形成などのアレルギー炎症の遷延化、難治性鼻茸症例の一因となっていると考えられる。さらに、難治性鼻茸を積極的に制御するために、Bax、CADを遺伝子導入しアポトーシス誘導を検討したい。

The use of vascular cells in the nasal cavity is not uncommon in patients with chronic rhinitis. Report on the development of CCR3 from the origin of nasal antler, PR-PCR and Western blots The extracellular release of RANTES and IL-8 was also measured by ELISA. The relationship between Bax and CAD protein expression on cell lines was studied by immunostaining and Tunel method. Results CCR3 expression was confirmed in the cells of the nasal vascular buds. IL-8 production increased in patients with acute respiratory syndrome and in patients without acute respiratory syndrome. The presence of RANTES in the presence of IL-8 is increasing, but not in the presence of IL-8. In addition, the cells of the nasal mucosa were cultured intentionally, and the cells of the nasal mucosa were cultured intentionally. The relationship between them is discussed. Immunostaining showed that Bax and CAD were found on the cells of nasal mucosa and nasal mucosa. In addition, the occurrence rate of the missing cells in the nasal vascular cells was significantly lower than that in the control group. The above results indicate that the presence of CCR3, IL-8, RANTES and other related effects in the presence of these effects may be a cause of persistent and refractory nasal inflammation. In addition, the treatment of refractory nose is actively controlled by Bax and CAD.

项目成果

山田武千代: "鼻茸の発症メカニズムとRANTES"アレルギー科. 10. 106-110 (2000)

Takechiyo Yamada：“鼻息肉和 RANTES 的发病机制”过敏系 10. 106-110 (2000)。