アレルギー性鼻炎の重症化メカニズムの解明
阐明过敏性鼻炎加重的机制
基本信息
- 批准号:22K05983
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
アレルギー性鼻炎は、花粉やハウスダストなどの環境抗原が原因で鼻腔内にアレルギー性炎症が生じる疾患である。即時相炎症反応とその数時間後に引き起こされる遅発相炎症反応により病態が進行する。特に、遅発相の増強・遷延化が病態の重症化に大きく寄与する。脂質メディエーターは、免疫細胞を連鎖的に活性化して増幅し、炎症の極性やその強度を規定する役割をもつ。アレルギー性鼻炎においては主にマスト細胞から産生されるプロスタグランジンD2やロイコトリエンC4が血管透過性の亢進や好酸球浸潤を誘発して病態の悪化に寄与することはよく知られている。近年、遅発相の鼻粘膜に浸潤するマスト細胞以外の免疫細胞も脂質メディエーターを産生することが明らかになってきた。実際、それらの免疫細胞に由来する脂質メディエーターの代謝物がアレルギー性鼻炎患者の鼻汁や尿中で検出されることが報告されている。しかし、遅発相を機能的に促進するメディエーターの種類と役割は未だ不明である。今年度における本研究において、卵白由来アルブミンを用いて作製したアレルギー性鼻炎モデルマウスの検討から以下の成果を得た。①質量分析装置をを用いて遅発相の鼻腔洗浄液を解析したところ顕著に増加した脂質メディエーターを特定した。②その合成酵素阻害薬が遅発相反応および所属リンパ節におけるTh2細胞数の増加をほぼ完全に抑制し、③そこに脂質メディエーターを経鼻投与するとそれらの抑制がほぼ完全に解除された。④鼻粘膜では好酸球および血小板に脂質メディエーターの合成酵素が発現していた。当該年度の研究成果から、アレルギー性鼻炎を重症化する新たな因子(脂質メディエーター)を発見したといえる。
The cause of allergic rhinitis is environmental antigens, such as pollen, etc. The cause of allergic rhinitis is inflammation in nasal cavity. When the phase inflammation reaction takes place several times later, the phase inflammation reaction progresses. Special, progressive, prolonged, pathological, and severe diseases Lipid metabolism, immune cell activation, inflammation, and intensity regulation In the case of allergic rhinitis, it is necessary to increase the permeability of blood vessels and induce the infiltration of acidospheres. In recent years, the development of nasal mucosa infiltration, immune cells outside the production of lipid In fact, the metabolites of lipid metabolism in immune cells are reported in nasal juices and urine of patients with chronic rhinitis. The type of service is unknown. This year's study was conducted to investigate the causes of allergic rhinitis and its effects on the development of allergic rhinitis. The quality analysis device is used to analyze the nasal wash solution. (2) The inhibition of synthetic enzyme production was completely inhibited by the increase of Th2 cell number in the corresponding segment, and (3) the inhibition of lipid production was completely relieved. (4) The production of enzymes in the nasal mucosa and platelets When the research results of this year were released, new factors (lipid) were found to aggravate rhinitis.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
12‐HETE promotes late‐phase responses in a murine model of allergic rhinitis
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- DOI:10.1111/all.15547
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:12.4
- 作者:Nakamura Tatsuro;Tachibana Yuri;Murata Takahisa
- 通讯作者:Murata Takahisa
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