Mechanisms of synaptogenesis mediated by the neural cell adhesion molecule NCAM in the central nervous system of mouse

[中英文摘要]Es ist erkannt Worden，da？das Neuralale ZellerkennungsmoleküL ncam für Synaptogenese and Synaptische Platstizität Wichtig ist.NCAM在DREI Hauptisoformen expriert(NCAM-120，NCAM-140和NCAM-180)中，Deren Extrazellulare Domänen Domäsch Sind，Sieer in Ihren Inzellulären Domänen unterscheiden。NCAM的功能和突触后的突触在海马神经元和海马神经元的突触形成过程中是一致的。在此，我们将为您提供最好的服务，为您带来更多的信息。在高胆固醇血症患者中，突触基因NCAM-Isoformen的表达水平较高，而在胆固醇敏感的情况下，突触基因的表达水平较高。在NCAM和Seine Interaktions之间签名的Domänen auf NCAM和Seine Interaktions-合作伙伴Sollen ebenfall的身份被确认。Schlieülich wollen wirüberprüfen，ob einige der die Synaptogenese bstimenden NCAM-Domänen für die aktitiitätsabhängie Umvertiilung von NCAM in synaptischen Membren，die langzeitpotenzierung(LTP)and die Bildung von Proublierten Synapsen nach Induktion von LTP wichtig sind.

Es ist erkannt worden, daß das neurale Zellerkennungsmolekül NCAM für Synaptogenese und synaptische Plastizität wichtig ist. NCAM wird in drei Hauptisoformen exprimiert (NCAM-120, NCAM-140 und NCAM-180), deren extrazellulare Domänen identisch sind, sich aber in ihren intrazellulären Domänen unterscheiden. Die Funktionen von NCAM werden stark durch die Polysialylierung beeinflußt. Unsere vorhergehenden Studien belegen, daß postsynaptisches NCAM schnell in den primären Zell-Kontakten akkumuliert wird und die Synaptogenese während der frühen postnatalen Entwicklung der hippocampalen Neuronen anregen kann. Hier möchten wir zuerst feststellen, ob NCAM die Aufnahme der primären Kontakte, ihre Stabilisierung oder ihre Transformierung in synaptische Kontakte fördert. Weiter wollen wir untersuchen, ob eine oder mehrere der NCAM-Isoformen in die Synaptogenese einbezogen werden und ob die Polysialylierung von NCAM und seine Akkumulierung in Cholesterol-angereicherten Mikrodomänen für seine synaptogene Aktivität wesentlich sind. Die beteiligten Domänen auf NCAM und seine Interaktions-Partner sollen ebenfalls identifiziert werden. Schließlich wollen wir überprüfen, ob einige der die Synaptogenese bestimmenden NCAM-Domänen für die aktivitätsabhängige Umverteilung von NCAM in synaptischen Membranen, die Langzeitpotenzierung (LTP) und die Bildung von perforierten Synapsen nach Induktion von LTP wichtig sind.