Mechanisms of synaptogenesis mediated by the neural cell adhesion molecule NCAM in the central nervous system of mouse

[2]〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕。NCAM wind in drei Hauptisoformen实验（NCAM-120， NCAM-140和NCAM-180）， deren extrazulare Domänen identisch sind，而在ien intrazellulären Domänen unterscheiden。[3] [4] [3] [4] [4]unserere vorhergehenden studen belegen, das ß postsynaptisches NCAM schnell in den primären Zell-Kontakten akkumuliert and die synaptogenesis während der frahen postnatalen Entwicklung der hippocampalen Neuronen anregen kann。见möchten wir zuerst feststellen，见NCAM die Aufnahme der primären Kontakte，见Stabilisierung der Transformierung in synaptische Kontakte fördert。Weiter wollen与untersuchen，与NCAM- isoformen在die synaptogenes einbezogen werden，与NCAM- isoformen在die Polysialylierung von NCAM和seine Akkumulierung在胆固醇-angereicherten Mikrodomänen fr seine synaptogene Aktivität wesentlich sinen。我们将在以下链接中链接Domänen NCAM和seine interconnections - partner sollen - benfalls identifizierwerden。schließ ßlich wollen wir <s:1> berpre<e:1> fen， ob einige der die Synaptogenese bestimmenden NCAM-Domänen fr die aktivitätsabhängige Umverteilung von NCAM in synaptischen膜，die langzeitpotentizierung (LTP) and die Bildung von perforierten Synapsen nach Induktion von LTP whichtig sind。

Es ist erkannt worden, daß das neurale Zellerkennungsmolekül NCAM für Synaptogenese und synaptische Plastizität wichtig ist. NCAM wird in drei Hauptisoformen exprimiert (NCAM-120, NCAM-140 und NCAM-180), deren extrazellulare Domänen identisch sind, sich aber in ihren intrazellulären Domänen unterscheiden. Die Funktionen von NCAM werden stark durch die Polysialylierung beeinflußt. Unsere vorhergehenden Studien belegen, daß postsynaptisches NCAM schnell in den primären Zell-Kontakten akkumuliert wird und die Synaptogenese während der frühen postnatalen Entwicklung der hippocampalen Neuronen anregen kann. Hier möchten wir zuerst feststellen, ob NCAM die Aufnahme der primären Kontakte, ihre Stabilisierung oder ihre Transformierung in synaptische Kontakte fördert. Weiter wollen wir untersuchen, ob eine oder mehrere der NCAM-Isoformen in die Synaptogenese einbezogen werden und ob die Polysialylierung von NCAM und seine Akkumulierung in Cholesterol-angereicherten Mikrodomänen für seine synaptogene Aktivität wesentlich sind. Die beteiligten Domänen auf NCAM und seine Interaktions-Partner sollen ebenfalls identifiziert werden. Schließlich wollen wir überprüfen, ob einige der die Synaptogenese bestimmenden NCAM-Domänen für die aktivitätsabhängige Umverteilung von NCAM in synaptischen Membranen, die Langzeitpotenzierung (LTP) und die Bildung von perforierten Synapsen nach Induktion von LTP wichtig sind.