人工受容体を固液キャリアーとした新しい糖合成プロセスの開発

使用人工受体作为固液载体开发新的糖合成工艺

• 批准号: 14740345
• 负责人: 阿部 肇
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14740345/
• 关键词: 分子認識; 糖; 人工ホスト分子; 抽出実験; 複相系; ポリエチニルピリジン; ベンゾイル化

1.新しく設計したポリマー型人工ホスト分子の糖に対する固液抽出能の調査前年度は従来の人工ホスト分子を用いた系において、糖のベンゾイル化に特徴的な位置選択性が得られることが分かった。本年度はその特長をさらに強めることを目指し、改めて人工ホスト分子の再設計から取り組んだ。まず、従来の人工ホスト分子の認識部位であったトリピリジン骨格に着目し、これを長鎖状に連ねて2,6-エチニルピリジンポリマーとすることで、より強い分子認識能とそれに伴う固液抽出能が得られるのではないかと考えた。2,6-ジブロモピリジンを出発原料とし、薗頭反応を繰り返すことにより、2,6-エチニルピリジンポリマーを効率よく合成することに成功した。そのポリマーに、塩化メチレン中で各種オクチルグリコシドを作用させたところ、ホストーゲスト会合と、それに伴うらせん型高次構造の形成が観測された。続いて、有機溶媒に不溶な天然型のヘキソースに対し、ポリマーの塩化メチレン溶液を加え、その懸濁液(固液複相系)を撹拌した。すると、固相中の天然型の糖が液相中に抽出され、さらにオクチルグリコシドの場合と同様にらせん型高次構造の形成が観測された。2.ポリマー型人工ホスト触媒分子の設計と合成前項において、ポリマー型人工ホスト分子が糖に対して固液抽出能を示すことが確認された。そこで、本研究課題で目指す糖合成プロセスを構築するにあたり、触媒としてそのポリマー骨格を利用することにした。様々な求電子型反応の触媒として知られる4-(ジアルキルアミノ)ピリジンの2,6位を、アセチレン結合を介して連結し、前項の人工ホスト分子と同様の構造を持つポリマーを合成した。このポリマーは、触媒に必要な性能として、糖に対する分子認識能と固液抽出能をともに備えていることが円二色性スペクトルにより観測された。

1. New し く design し た ポ リ マ ー type artificial ホ ス ト sugar molecules の に す seaborne る solid-liquid extraction can の investigation before the annual は 従 to の artificial ホ ス を ト molecules with い た department に お い て, sugar の ベ ン ゾ イ omens に ル 徴 な position sentaku が it ら れ る こ と が points か っ た. This year, そ そ has the following specialties: をさらに strong める める とを とを, aiming at ホスト, modifying めて artificial ホスト molecules, <s:1> re-designing ホスト ら and taking the んだ group んだ. ま ず, 従 の artificial ホ ス ト molecular の know parts で あ っ た ト リ ピ リ ジ ン bone に mesh し, こ れ を long lock に even ね て 2, 6 - エ チ ニ ル ピ リ ジ ン ポ リ マ ー と す る こ と で, よ り strong い molecular recognition can と そ れ に with う solid-liquid extraction can が ら れ る の で は な い か と exam え た. 2, 6 - ジ ブ ロ モ ピ リ ジ ン を out 発 materials と し, 薗 head against 応 を Qiao り return す こ と に よ り, 2, 6 - エ チ ニ ル ピ リ ジ ン ポ リ マ ー を sharper rate よ く synthetic す る こ と に successful し た. そ の ポ リ マ ー に, salt メ チ レ ン で various オ ク チ ル グ リ コ シ ド を role さ せ た と こ ろ, ホ ス ト ー ゲ ス meet ト と, そ れ に with う ら せ ん の type higher order structure formation が 観 measuring さ れ た. 続 い て, organic solvent insoluble に な type natural の ヘ キ ソ ー ス に し, seaborne ポ リ マ ー の salt chemical メ チ レ ン solution を え, そ の suspension (solid-liquid phase) を 撹 mix し た. す る と, solid phase の natural type の が liquid sugar に spare さ れ, さ ら に オ ク チ ル グ リ コ シ ド と の occasions with others に ら せ ん の type higher order structure formation が 観 measuring さ れ た. Type 2. ポ リ マ ー artificial ホ ス ト catalyst molecules の design と synthesis referred to in the preceding paragraph に お い て, ポ リ マ ー type artificial ホ ス ト sugar molecules が に し seaborne て solid-liquid extraction can を shown す こ と が confirm さ れ た. そ こ で, this research topic で refers す sugar synthesis プ ロ セ ス を build す る に あ た り, catalytic と し て そ の ポ リ マ ー bone を using す る こ と に し た. Others 々 な or for electrical 応 の catalyst と し て know ら れ る 4 - (ジ ア ル キ ル ア ミ ノ) ピ リ ジ ン の 2, 6 を, ア セ チ レ ン combining を interface し て link し, referred to in the preceding paragraph の artificial ホ ス と ト molecules with others の tectonic を hold つ ポ リ マ ー を synthetic し た. こ の ポ リ マ ー は, catalytic に な necessary performance と し て, sugar に す seaborne る molecular recognition can と solid-liquid extraction can を と も に prepared え て い る こ と が has drifted back towards &yen; dichroism ス ペ ク ト ル に よ り 観 measuring さ れ た.

项目成果

Masayoshi Takase, Tomoyuki Morikawa, Hajime Abe, Masahiko Inouye: "Stereoselective Synthesis of Alkynyl C-2-Deoxy-β-D-ribofuranosides via Intramolecular Nicholas Reaction: A Versatile Building Block for Non-natural C-Nucleosides"Organic Letters. 5. 625-62

Masayoshi Takase、Tomoyuki Morikawa、Hajime Abe、Masahiko Inouye：“通过分子内尼古拉斯反应立体选择性合成炔基 C-2-脱氧-β-D-呋喃核苷：非天然 C-核苷的多功能构建模块”有机快报 5。 625-62

Takase, M, Morikawa, T., Abe, H., Inouye, M.: "Stereoselective Synthesis of Alkynyl C-2-Deoxy-β-D- ribofuranosides via Intramolecular Nicholas Reaction : A Versatile Building Block for Non-natural C-Nucleosides"Organic Letters. 5. 625-628 (2003)

Takase, M, Morikawa, T., Abe, H., Inouye, M.：“通过分子内尼古拉斯反应立体选择性合成炔基 C-2-脱氧-β-D-呋喃核糖苷：非天然 C- 的多功能构建模块核苷”有机快报。5. 625-628 (2003)

Inouye, M., Waki, M., Abe, H.: "Saccharide-Dependent Induction of Chiral Helicity in Achiral Synthetic Hydrogen-Bonding Oligomers"Journal of the American Chemical Society. 126. 2022-2027 (2004)

Inouye, M.、Waki, M.、Abe, H.：“非手性合成氢键低聚物中手性螺旋的糖依赖性诱导”美国化学会杂志。

阿部肇, 井上将彦: "疎水性ポケット分子によるヌクレオチド認識の現状と将来"未来材料. 3. 28-34 (2003)

Hajime Abe、Masahiko Inoue：“疏水口袋分子核苷酸识别的现状和未来”Future Materials。3. 28-34 (2003)。

井上将彦, 阿部肇: "先端化学シリーズIII(日本化学会編)"丸善. 91-97 (2003)

Masahiko Inoue、Hajime Abe：“高级化学系列 III（日本化学会编）”Maruzen 91-97（2003）。