低線量中性子線による発がんに関する実験病理学的研究(ガンマ線との比較実験)
低剂量中子辐射致癌的实验病理研究(与伽马射线对比实验)
基本信息
- 批准号:14770105
- 负责人:
- 金额:$ 1.86万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
サイクロトロン発生平均エネルギー10MeV中性子線(0.05〜2),または^<137>Csガンマ線(0.2〜4Gy)を照射したC3H/He系雄性マウス(各群157〜262匹)について症状観察を継続中で、瀕死状態の動物および死亡例について病理解剖を行い病理解析を進めた。平成17年3月17日現在までに、瀕死または死亡マウスを病理解剖し、残りは1匹となった。病理解剖では血液学的検査(血液塗沫、血球数)、臓器重量測定を行い、白血病症例についてはその脾臓からFACS解析、染色体解析、免疫染色、遺伝子解析用にサンプル調整を行った。中性子線ならびにガンマ線照射群で発生している白血病には赤芽球性、骨髄芽球性、骨髄球性、リンパ球性白血病が確認されている。白血病は早いものでは照射300日後よりみられ、ガンマ線群では600〜700日前後をピークとするベル型の発現パターンを示した。平成17年1月4日時(98.9%死亡ないし瀕死殺)打ち切りとした場合、カプランマイヤー法で算出した生存率は、中性子線は0.2Gy以上、ガンマ線は1Gy以上の線量群で統計学的に有意に減少した。骨髄性白血病、肝臓腫瘍、ハーダー腺腫瘍、副腎腫瘍の発生頻度が線量とともに増加した。直線モデルにフィットさせた場合のRBEは、骨髄性白血病で約1.5、ハーダー腺腫瘍で約8であった。骨髄性白血病(ガンマ線13例、中性子線10例)に関して2番染色体欠損ならびに、放射線誘発マウス骨髄性白血病の原因遺伝子の一つであると最近報告された転写因子PU.1の突然変異について解析を行った。2番染色体欠損はガンマ線11例、中性子線9例と何れも高頻度に認められ、PU.1のDNA結合領域における点突然変異は、中性子線、ガンマ線いずれでも2番染色体欠損例の約半数に認められた。なお、中間結果を第5回日仏ワークショップ(2004年5月)、第17回タンデム加速器研究会(2004年6月)で発表した。
The 10MeV neutral line (0. 05-2) was measured on average (0. 05-2), and the pathological anatomy of the death case was analyzed by pathological analysis after exposure to the C3H/ male parasite (each group of 157-262 animals). The symptoms of the disease were observed in the middle and dead animals. On March 17, 17, Pingcheng, he is now suffering from death, death, pathological anatomy, and disability. Pathological anatomy, hematology (blood foam, blood cell count), instrument weight measurement, leukemia cases, spleen cancer FACS analysis, chromosome analysis, immune staining, sperm analysis were used. The neutrophils were irradiated and identified as red bud ball, bone ball leukemia. After 300 days of irradiation, leukemias were diagnosed as leukemia, and after 300 days of irradiation, the patients with leukemia showed signs of infection after 300 days of irradiation. On January 4, 17, Pingcheng (98.9% death rate) was used to calculate the overall survival rate, the neutral sub-line above 0.2Gy, and the intentional reduction of statistical statistics above 1Gy. Osteoblastic leukemia, liver cancer, paraneoplastic glandular disease, paraneoplastic leukemia, parathyroid leukemia, osteoblastic leukemia, liver cancer, parathyroid leukemia, liver cancer, osteoblastic leukemia, liver cancer, parathyroid leukemia, parathyroid leukemia, liver cancer, bone leukemia, liver cancer, parathyroid leukemia, parathyroid leukemia and parathyroid leukemia. In a straight line, there are RBE, osteoblastic leukemia, and adenocarcinoma, respectively. Osteoblastic leukemia (13 cases of osteoblastic leukemia, 10 cases of neutrophils). The causes of osteoblastic leukemia (13 cases of osteoblastic leukemia, 10 cases of neutrophils and 10 cases of neutrophils) were recently reported that the writing factor PU.1 was suddenly analyzed. There were 11 cases of chromosome deficiency (11 cases), 9 cases of neutral line (9 cases), and about half of the cases of chromosome deficiency (2 times) were found in the combination of PU.1 and DNA, and about half of the cases had chromosome deficiency in 2 cases. The results showed that the 5th Annual Japanese training Conference (May 2004) and the 17th Annual Radio Accelerator Research Society (June 2004) reviewed the tables.
项目成果
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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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大町 康其他文献
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