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組み換えC蛋白で誘発した実験的多発筋炎の発症機構の解明と特異免疫療法の開発

重组C蛋白诱导实验性多发性肌炎发病机制的阐明及特异性免疫疗法的开发

基本信息

批准号：
14770304
负责人：
神山邦子
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、1)C蛋白誘発筋炎の発症機構をより詳細に分析すること、2)得られた結果に基づいて、特異的な免疫療法を開発することを目標として遂行された。まず、C蛋白の全長をカバーする4つの遺伝子組み換え蛋白を作製してラットに免疫し、最も筋炎惹起性の強いフラグメント2を同定した。さらに、フラグメント2をカバーするオーバーラッピング・ペプチドを用いて、T細胞エピトープがペプチド5に、B細胞エピトープがペプチド3にあることを明らかにした。これらペプチドの筋炎惹起性を分析する過程で、自己免疫性多発性節炎にはある特性を持った抗C蛋白抗体が発症に重要な役割を果たすことが示され、より詳細な解析を行うためにモノクローナル抗体を作成した。現在、モノクローナル抗体投与実験による発症機構解析が進行中である。また、特異免疫療法については疾患の進行を抑制するケモカイン受容体DNA療法を開発し、その効果を検定しつつある。以上の解析を通じて、これまで充分解明されていなかったヒト多発性筋炎の発症機構を明らかにするとともに、免疫特異療法を開発することをめざす。

In this study, 1) Detailed analysis of the mechanism of protein C-induced myositis was carried out, 2) Obtained results The result is the result, the specific immunotherapy is the target, and the target is the target.まず、C protein のfull length をカバーする4つの缝subgroup みchangeえproteinをproducedしてラットにimmuneし, the most も Tensitis-causing のstrong いフラグメント2を同定した. T cellエピトープがペプチド5に、B cell エピトープがペプチド3にあることを明らかにした. Analysis of the causative process of myositis, autoimmune polyarthritis, characteristics of polyarthritis, anti-protein C antibodyが発 syndrome にな labor cut を fruit たすことが Show され, よりな ANALYSIS を row うためにモクローナルをした. At present, the institutional analysis of the administration of Minanovir antibodies to the disease is in progress.また、Specific immunotherapy についてはDisease progress をSuppression するケモカインAcceptor DNA therapy を开発し、そのeffect を検定しつつある. The above analysis fully explains the symptoms of polymyositis The disease management system is open to the public, and the immunospecific therapy is open to the public.