三次元培養法を用いた紫外線照射による単純ヘルペスウィルスの増殖
立体培养法紫外线照射单纯疱疹病毒生长
基本信息
- 批准号:14770427
- 负责人:
- 金额:$ 1.73万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2003
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1、collagen gelで7日間培養したfibroblastにHaCat cellを注ぎ,その3日後に1型単純ヘルペスウィルス(以下HSV-1)を5PFUそれぞれ感染させた.さらに,その3日後に表面をair-liquid interfaceにさらし角化を促した.(培養上清を得るため,HSV処理あるいは紫外線照射に供した後には,再び培養液を加えた)2、HSV-1の処理をしないcontrolとHSV-1を感染させた三次元培養に,非照射のcontrolとUVBを1,2,5,7,10mJ/cm^2照射し,照射30分後,1時間後,3時間後,6時間後,8時間後,12時間後,24時間後,48時間後,72時間後に培養上清を採取した.3、2については0.5,1.0,1.5,2.0J/cm^2のUVAを照射した系も用意した.4、HSV非処理群の培養上清中IL-10の産生は,UVBやUVAの照射量に依存して増加した.また,UVBの方がUVAに比較しIL-10の産生増加は著しく,そのpeakはUVB照射群で照射12時間後,UVA照射群で照射24時間であった.5、HSV非処理群の培養上清中のTGF-βの産生は,UVB照射により増加しpeakは照射約8時間後であった.一方,UVA照射はTGF-βの産生にほとんど影響を与えなった.6、HSV処理群の三次培養細胞中のHSVの多寡を,immunohistochemical staining.並びにin situ hybridization法を用いて評価したところ,UVB照射群では照射12時間後にいずれの方法でも陽性所見が一番多く見られた.また,UVA照射群ではそのpeakは照射24時間後に見られたが,陽性細胞の数はUVBに比べて少なかった.
1. Collagen gel was cultured for 7 days, fibroblast was injected into HaCat cell, and 3 days later, type 1 pure virus (HSV-1) was injected into HaCat cell. Today, three days later, the air-liquid interface of the surface of the film was formed. 2. HSV-1 treatment: control: HSV-1 infection: three-dimensional culture: non-irradiation: control: UVB 1, 2, 5, 7, 10 mJ/cm^2 irradiation: 30 min, 1 time, 3 time, 6 time, 8 time, 12 time, 24 time, 48 time, The production of IL-10 in culture supernatant of HSV untreated group was dependent on UVB and UVA irradiation. IL-10 production increased in UVB group compared with UVA group, and peak production increased in UVB group after 12 hours of UVA irradiation. TGF-β production increased in HSV untreated group compared with UVB group after 24 hours of UVA irradiation. 6. The number of HSV in HSV treated group was determined by immunochemical staining. In situ hybridization method, UVB irradiated group was evaluated after 12 hours of irradiation. The number of UVA positive cells was less than that of UVB positive cells.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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