ナノ構造を制御した新規な生分解性複合DDS材料の創製及び徐放制御に関する研究
具有可控纳米结构和缓释控制的新型可生物降解复合DDS材料的制备研究
基本信息
- 批准号:03J02204
- 负责人:
- 金额:$ 1.15万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究は、塩基性繊維芽細胞増殖因子(FGF-2)に着目し、(1)FGF-2と相互作用可能な生分解性複合DDS材料の創製、(2)FGF-2の徐放量制御、(3)徐放されたFGF-2の活性評価、という3段階から構成されている。平成16年度は計画の(2)-(3)段階を達成し、本研究課題を総括する目的で研究を行った。スルホン基を72%導入したポリγ-グルタミン酸(γ-PGA-S72)を合成し、そのFGF-2活性を評価した。細胞増殖試験やコンプレックス形成評価の結果、γ-PGA-S72はスルホン基とカルボシル基を介してFGF-2と静電相互や水素結合を形成できることを明らかとした。また、γ-PGA-S72が酸や熱に対するFGF-2の保護活性を有していることを見出した。また、γ-PGAとγ-PGA-S72の生分解性ヘテロゲルを調製し、その細胞接着性、FGF-2担持能を検討した。その結果、γ-PGAのネットワーク中に存在しているγ-PGA-S72鎖の効果により、ヘテロゲルは高い細胞接着性・増殖性・FGF-2坦持機能を有していることを明らかとした。さらに、γ-PGA-S72ヘテロゲルが酸性pHに応答して収縮することを見出した。この酸性pHでの収縮を利用して、酸性環境を認識してFGF-2の徐放量を制御することに成功した。生体の創傷部位は酸化作用によりpHが酸性に変化しているため、γ-PGA-S72ヘテロゲルは創傷部位の炎症の程度に応じてFGF-2の徐放量を制御可能なインテリジェントDDS材料として期待される。また、新規なDDS担体としてγ-PGAナノ粒子や生分解性ナノカプセルを調製し、FGF-2の徐放担体として検討中である。以上より、ナノ構造を制御することでFGF-2と相互作用能を有した新規な複合DDS材料を調製することが可能であり、本研究課題を達成することができたと考えている。
In this study, we investigated the effects of FGF-2 on proliferation,(1) the interaction of FGF-2 and the creation of biodegradable composite DDS materials,(2) the regulation of FGF-2 release,(3) the evaluation of FGF-2 activity, and (4) the three-stage structure of FGF-2. The objectives of this research project are summarized in the following paragraphs (2)-(3) of the Heisei 16-year plan. 72% introduction of γ-glucuronic acid (γ-PGA-S72) and evaluation of FGF-2 activity The results of cell culture test showed that γ-PGA-S72 could be used as a medium for electrostatic interaction. The protective activity of FGF-2 against acid and heat was observed in γ-PGA-S72. The biological activity of γ-PGA and γ-PGA-S72 was investigated. As a result, γ-PGA has been found in the growth process, γ-PGA-S72 has been found in the growth process, and FGF-2 has been found in the growth process. In addition, γ-PGA-S72 can be seen in the acidic pH range. The utilization of acidic pH and the control of FGF-2 production in acidic environment were successfully investigated. Acidification of wound sites in vivo may result in changes in pH, γ-PGA-S72 and FGF-2 levels in wound sites. The new DDS carrier and γ-PGA can be used to modulate the decomposition of particles, and FGF-2 can be used as a stable carrier. The structure of FGF-2 is controlled by the interaction between FGF-2 and DDS.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M.Matsusaki;T.Serizawa;A.Kishida;M.Akashi
- 通讯作者:M.Akashi
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- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Y.Itoh;M.Matsusaki;T.Kida;M.Akashi
- 通讯作者:M.Akashi
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- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M.Matsusaki;T.Serizawa;A.Kishida;M.Akashi
- 通讯作者:M.Akashi
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