網膜血管新生調節因子の分子解析

视网膜血管生成调节剂的分子分析

基本信息

  • 批准号:
    15790979
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.生後7日のC57BL/6Jマウスを75%高濃度酸素下で5日間飼育することにより網膜血管新生を惹起し、高酸素負荷マウス網膜血管新生モデルを作成した。2.生後15日の高酸素負荷マウスと非負荷マウスの網膜よりmRNAを抽出し、DNAマイクロアレイを用いて発現遺伝子の比較解析を行った。高酸素負荷群においては、血管新生に関与する既知の遺伝子に加え、クリスタリンファミリーの著明な発現増加を認めた。3.解析データをもとにクリスタリンの発現について、網膜伸展標本、凍結切片を用い、蛋白レベルでの局在を免疫組織化学的に検討した。高酸素負荷マウスにおいて、生後15日ではクリスタリンはneovascular tuftと呼ばれる塊状の新生血管の周囲に局在を認めた。4.Western blottingにより網膜におけるクリスタリン発現の経時変化を検討した結果、クリスタリンは生後12日から15日の網膜血管新生初期に高発現を示した。5.増殖糖尿病網膜症患者の硝子体手術時に採取された新生血管を含む増殖組織を用い、クリスタリンの局在を免疫組織化学的に検討した。増殖組織においては、クリスタリンは新生血管の周囲に局在を示した。以上より、網膜血管新生にクリスタリンが重要な役割を担っている可能性が示唆された。これらの結果については現在、論文投稿準備中である。
1. 7 days after the date of birth の C57BL / 6 j マ ウ ス を under high concentration of acid, 75% で 5 day rearing す る こ と に よ り retinal angiogenesis を provoked し, high acid load マ ウ ス retinal angiogenesis モ デ ル を made し た. 2. 15 days after the date of birth の high acid element load マ ウ ス と non load マ ウ ス の retinal よ り mRNA を spare し, DNA マ イ ク ロ ア レ イ を with い て 発 now heritage 伝 の comparing analytic を line っ た. High acid element load group に お い て は, angiogenesis に masato and す る already know の heritage 伝 に plus え, ク リ ス タ リ ン フ ァ ミ リ ー の zhao Ming な 発 now rights を recognize め た. 3. Analytical デ ー タ を も と に ク リ ス タ リ ン の 発 now に つ い て, retinal stretch specimens, frozen section を い, protein レ ベ ル で の bureau in を immunohistochemical に beg し 検 た. High acid element load マ ウ ス に お い て, 15 days after the date of birth で は ク リ ス タ リ ン は neovascular tuft と shout ば れ る block の angiogenesis の weeks 囲 に bureau at を め た. 4. Western blotting に よ り retinal に お け る ク リ ス タ リ ン 発 is の 経 variations change when を beg し 検 た results, ク リ ス タ リ ン は born after 12 か ら 15 の retinal neovascularization early に high 発 を now shown し た. 5. Raised in patients with diabetic retinopathy colonization の daughter nitrate surgery に take さ れ た angiogenesis を organization を い, including む raised colonization ク リ ス タ リ ン の bureau in を immunohistochemical に beg し 検 た. The proliferative tissue にお にお て て, and the <s:1> リスタリ <e:1>, and the neovascularized tissue around 囲に shows を and た. Above よ り, retinal angiogenesis に ク リ ス タ リ ン が cut を bear important な service っ て い が る possibility in stopping さ れ た. The results are に れら て て て れら and are currently in the process of paper submission preparation である.

项目成果

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  • 通讯作者:
    渋木 宏人

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