抗高脂血症薬の眼内血管新生に対する効果
降血脂药物对眼内新生血管的影响
基本信息
- 批准号:15791015
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2005
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1)低酸素網膜症モデル生後7日目の新生児マウスを母親ごと酸素濃度75%に調整してある容器にいれ、5日間高濃度酸素に暴露する。その後容器から出して通常酸素濃度の環境に5日間置くことで相対的低酸素状態をつくりだし、低酸素網膜症を発症させた。この5日間にピタバスタチン、ベザフィブラート、コントロール薬剤をそれぞれ経口投与し新生血管の抑制効果をみた。生後17日に眼球を摘出し、薄切した切片を血管内皮細胞の免疫組織化学染色を行い、網膜表層の新生血管の面積を測定したところ、ピタバスタチン、ベザフィブラート共にcontrol群と有意に新生血管の増殖促進をみた。2)レーザー光凝固による脈絡膜新生血管週齢6週のC57BLマウスに全身麻酔下でクリプトンレーザーを用いて眼底に強度光凝固を行い、ブルフ膜を破壊する。レーザー施行当日より薬投与群、control群にわけて種々のピタバスタチン、ベザフィブラート、コントロール薬剤をそれぞれ経口投与し、術後1、2週間目の脈絡膜新性血管が生じている眼球を摘出し10ミクロンの厚さに連続薄切した後、血管内皮細胞に特異的なGriffonia Iso-lectinで免疫組織化学染色を行う。これらの切片をコンピューターに取り込み、連続切片の脈絡膜新生血管の面積を合計することで体積を導いた。現在脈絡膜新性血管の大きさに有意な差があるかどうかを検討中である。3)糖尿病網膜症を発生するSDTラットを用いた研究SDTラットは唯一増殖糖尿病網膜症を来す動物モデルといわれている。糖尿病発症を確認したSDTラットに対してピタバスタチン、ベザフィブラート、コントロール薬剤をそれぞれ連続して8か月間経口投与を行い、8か月後に眼球を摘出して10ミクロンの厚さに連続薄切した後、血管内皮細胞に特異的なGriffonia Iso-lectinで免疫組織化学染色を行う。現在投与中であり、次年度に結果が出るものと期待される。※薬剤の入手の問題からアトロバスタチンではなく、ピタバスタチンを試用することとなった。
1) Neonatal infants with hypoacidosis had an acid concentration of 75% on the 7th day after birth, and high pH exposure within 5 days. After the treatment, the container shows that the normal acidity of the environment is the same as that of low-acid, low-acid network disease and low-acid network disease. During the last five days, the oral infusion and the inhibition of neovascularization were not effective. On the 17th day after birth, eyeball extraction, thin section and vascular endothelial cell immunocytochemical staining were performed, and the surface of the network was used to determine the expression of neovascularization. The control group is interested in the promotion of neovascularization. 2) photocoagulation, photocoagulation, membrane neovascularization, membrane neovascularization, C57BL, general anaesthesia, fundus intensity photocoagulation, membrane breakage. This is done on the same day, the control group, the group, the group, Griffonia Iso-lectin immunohistochemical staining of vascular endothelial cells was performed. The sections were cut and linked to the surface of the membrane neovascularization. At present, there are some problems in the treatment of membranous neovascularization. 3) Diabetic network disease, SDT disease, diabetes mellitus, diabetes, diabetes. The diabetic patients confirmed that the patients with diabetes mellitus (SDT) were diagnosed as diabetes mellitus (DM), the patients with diabetes mellitus (DM) were diagnosed as diabetes mellitus (DM), the patients with diabetes mellitus (DM) were diagnosed as diabetes mellitus (DM), the patients with diabetes mellitus (DM) confirmed that after 8 months of diabetes, the patients with diabetes mellitus (DM) confirmed that the blood vessel endothelial cells (ECs) were immunocytochemically stained with Griffonia Iso-lectin after 8 months, and the eyeballs were removed after 8 months of surgery. We are now investing in China, and the results of the next year show that we are looking forward to it. Let's start with the question. I don't know. I don't know what to do.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
山田 晴彦其他文献
Hyperoxia causes decreased expression of vascular endothelial growth factor and endothelial cell apoptosis in adult retina
高氧导致成人视网膜血管内皮生长因子表达减少和内皮细胞凋亡
- DOI:
10.11501/3175891 - 发表时间:
1999 - 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:
山田 晴彦 - 通讯作者:
山田 晴彦
スキャンレーザーを用いた汎網膜光凝固術後の硝子体手術中に網膜剥離を生じた1例
扫描激光全视网膜光凝玻璃体手术中视网膜脱离一例
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
吉川 匡宣;山田 晴彦;城 信雄;舘野 寛子;高橋 寛二 - 通讯作者:
高橋 寛二
山田 晴彦的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('山田 晴彦', 18)}}的其他基金
眼内血管新生におけるアポトーシスとその制御機構
眼内血管生成中的细胞凋亡及其调控机制
- 批准号:
13771053 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
低酸素網膜症における血小板由来増殖因子-Aの役割に関する研究
血小板源性生长因子-A在缺氧性视网膜病变中的作用研究
- 批准号:
11771085 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
真菌のメバロン酸経路下流にスタチンが及ぼす影響の解明とその抗真菌作用の応用
阐明他汀类药物对真菌下游甲羟戊酸途径的影响及其抗真菌作用的应用
- 批准号:
24K19261 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
川崎病血管炎による冠動脈の早期動脈硬化リスクの解明とスタチンの治療効果の検証
川崎病血管炎引起的冠状动脉早期动脉硬化风险的阐明及他汀类药物治疗效果的验证
- 批准号:
24K18864 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
スタチンのYAP/TAZを介したPD-L1の発現低下による抗腫瘍免疫の是正
通过降低他汀类药物 YAP/TAZ 介导的 PD-L1 表达来纠正抗肿瘤免疫
- 批准号:
24K18522 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
脂質異常症治療薬スタチンと卵巣癌の脂質親和性およびTCA回路制御に関する検討
血脂异常药物他汀类药物与卵巢癌的脂亲和力及TCA循环调节研究
- 批准号:
24K12541 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
頚動脈プラークに対するスタチンはプラークを安定させるかーNIRSによる分布の変化
他汀类药物治疗颈动脉斑块可以稳定斑块的 NIRS 分布变化吗?
- 批准号:
23K15652 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Development of novel combination therapy of chimeric antigen receptor T cells and HMG-CoA reductase inhibitors (statin)
嵌合抗原受体T细胞和HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)的新型联合疗法的开发
- 批准号:
23K15306 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
スタチンの加齢性難聴予防効果を最大化する投与タイミングの検討
检查给药时机,以最大限度地发挥他汀类药物预防年龄相关性听力损失的作用
- 批准号:
23K15872 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Autophagy impairment in obesity induced renal injuries
肥胖引起的肾损伤中的自噬损伤
- 批准号:
23K07724 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
HMGCR-MAPK7 axisを標的とした新たな胸腺癌治療戦略の開発
开发针对 HMGCR-MAPK7 轴的新胸腺癌治疗策略
- 批准号:
23K08301 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
スタチン系脂質異常症治療薬を用いた薬剤関連顎骨壊死に対する治療メカニズムの解明
阐明他汀类药物治疗血脂异常治疗药物相关颌骨坏死的机制
- 批准号:
22K21016 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.47万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up