メカニカルストレスが誘導する骨形成におけるMiz1の機能解析

Miz1在机械应力诱导骨形成中的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    15791057
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

メカニカルストレスが正常な骨形成の誘導とその維持に重要であることはよく知られている。我々は、骨形成を担う骨芽細胞の分化および石灰化に機能する分子を探索する目的で、マウス頭頂骨縫合部の器官培養系に張力刺激を施す系で、メカニカルストレス負荷時に発現変動する遺伝子をcDNAマイクロアレイ法により探索した。その結果、未知遺伝子を含むいくつかの遺伝子を単離したが、その中で特に既知遺伝子である核内転写因子Miz1/PIASxβに着目した。本プロジェクトは、Miz1/PIASxβが骨芽細胞の分化あるいは石灰化にどのような役割を果たす分子であるか確定する事を目的とする。まず、培養骨芽細胞株Mc3T3-E1にメカニカルストレスを負荷した場合のMiz1/PIASxβ発現をRT-PCR法により検討した。MC3T3-E1はマウス頭蓋骨由来の骨芽細胞株であるが、メカニカルストレスの負荷による石灰化の亢進が知られている。Miz1/PIASxβ発現は、対照と比較してメカニカルストレス負荷時に優位に上昇しており、器官培養系にける結果が培養骨芽細胞においても再現された。また、MC3T3-E1を石灰化培地中で4週間培養し石灰化を促進する系においても、一過性(7日目がピーク)の発現上昇を確認しており、Miz1/PIASxβが、骨芽細胞の分化あるいは石灰化の過程で何らかの機能を果たしている事が示唆された。そこで、RNAi法により内在性のMiz1/PIASxβ蛋白質発現を抑制させたMC3T3-E1クローン株を樹立した。本プロジェクトにより作製した抗Miz1/PIASxβポリクローン抗体を用いたウエスタンブロットの結果から、特に発現抑制の著しかった2つのクローン株を選択し、石灰化培地中で4週間培養したところ、対照株と比較して顕著な石灰化の抑制が認められた。一方、Runx2,オステオカルシン等の骨芽細胞分化マーカー遺伝子の経時的発現は、対照株とほぼ同様に認められた。以上の結果から、Miz1/PIASxβは、骨芽細胞の分化より、むしろ最終段階である石灰化に機能している可能性が強く示唆された。
メ カ ニ カ ル ス ト レ ス が な normal bone formation induced と の そ の maintain に important で あ る こ と は よ く know ら れ て い る. I 々 は を bear う bone, bone formation bud cells の お よ び calcification に function す る molecular を explore す る purpose で, マ ウ ス parietal stitching department の organ culture system に tension stimulation を で す department, メ カ ニ カ ル ス ト レ ス load に 発 now - move す る posthumous son 伝 を cDNA マ イ ク ロ ア レ イ method に よ り explore し た. そ の results, unknown but 伝 を containing む い く つ か の heritage 伝 son を 単 from し た が, そ の で te に survived 伝 of children both in で あ る planning within the nuclear write factor Miz1 / PIASx beta に the mesh し た. This プ ロ ジ ェ ク ト は, Miz1 / PIASx beta bud が bone cells の あ る い は calcification に ど の よ う な "を cut fruit た molecular で す あ る か determine す る matter を purpose と す る. ま ず, cultivating bone bud cell line Mc3T3 E1 - に メ カ ニ カ ル ス ト レ ス を load し た occasions の Miz1 / PIASx beta 発 now を rt-pcr method に よ り beg し 検 た. MC3T3 E1 - は マ ウ ス skull bone origin の bud cell lines で あ る が, メ カ ニ カ ル ス ト レ ス の load に よ る calcification の hyperthyroidism が know ら れ て い る. Miz1 / PIASx beta 発 は now, according to と seaborne comparison し て メ カ ニ カ ル ス ト レ ス load に primacy に rise し て お り, organ culture に け る results が grow bone bud cells に お い て も reappearance さ れ た. ま た, MC3T3 E1 を calcification で 4 weeks training in the petty し calcification を promote す る department に お い て も, transient (7 orders が ピ ー ク) の 発 now rising を confirm し て お り, Miz1 / PIASx beta が, bone bud cells の あ る い は の lime process what で ら か の function を fruit た し て い が る things in business さ れ た. そ こ で, RNAi に よ り internality の Miz1 / PIASx beta protein 発 now を inhibitory さ せ た MC3T3 E1 - ク ロ ー ン strains を set し た. This プ ロ ジ ェ ク ト に よ り cropping し た Miz1 resistance/PIASx beta ポ リ ク ロ ー を ン antibody with い た ウ エ ス タ ン ブ ロ ッ ト の results か ら, に 発 inhibit の now the し か っ た 2 つ の ク ロ ー ン strains を sentaku し, calcification of the petty で 4 weeks training し た と こ ろ, according to plant と seaborne comparison し て 顕 the な calcification の inhibit が recognize め ら れ た. One party, Runx2, オ ス テ オ カ ル シ ン の bone such as bud differentiation マ ー カ ー heritage 伝 son の 経 発 は now, according to plant と seaborne ほ ぼ with others に recognize め ら れ た. の above results か ら, Miz1 / PIASx beta は, bone bud cells の よ り, む し ろ eventually Duan Jie で あ る calcification に function し て い る strong possibility が く in stopping さ れ た.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
武田 明子: "CD45-associated Protein Inhibits CD45 Dimerization and Upregulates its Protein Tyrosine Phosphatase Activity."Blood. (印刷中).
Akiko Takeda:“CD45 相关蛋白抑制 CD45 二聚化并上调其蛋白酪氨酸磷酸酶活性。”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
CD45-associated protein inhibits CD45 dimerization and up-regulates its protein tyrosine phosphatase activity.
CD45 相关蛋白抑制 CD45 二聚化并上调其蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
  • DOI:
    10.1182/blood-2003-06-2083
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Takeda,Akiko;Matsuda,Akio;Paul,RachelleMJ;Yaseen,NabeelR
  • 通讯作者:
    Yaseen,NabeelR
吉澤 達也: "Homeobox Protein Msx2 Act as a Molecular-defence Mechanism for Preventing Ossification in Ligament Fibroblasts."Molecular and Cellular Biology. (印刷中).
Tatsuya Yoshizawa:“同源框蛋白 Msx2 作为防止韧带成纤维细胞骨化的分子防御机制。”分子和细胞生物学(出版中)。
  • DOI:
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