骨および神経細胞再生治療におけるビオプテリン補酵素の役割を探る

探索生物蝶呤辅酶在骨和神经细胞再生治疗中的作用

• 批准号: 15791067
• 负责人: 藤本 健吾
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Meikai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15791067/
• 关键词: テトラヒドロビオプテリン; セピアプテリン還元酵素; SPR遺伝子ノックアウトマウス; アンチセンスオリゴヌクレオチド; PC12細胞

胚性幹細胞から神経細胞を分化させる研究が現在広く行われている。私は骨芽細胞へのセピアプテリン還元酵素(SPR)アンチセンスオリゴヌクレオチドの導入で、骨芽細胞の増殖能が抑制されること、すなわち、SPRが生成する物質であるビオプテリン補酵素(BH4)が骨芽細胞の増殖能に関係していることを平成15年度〜平成16年度の科学研究費で遂行し明らかにした。また、BH4は一酸化窒素合成酵素(NOS)の補酵素であるため、神経伝達物質合成に不可欠な因子である。さらに、NO-cGMP系が、神経細胞の樹状突起の伸長に関与しているとの報告がある。骨吸収や神経細胞の分化に関与する酵素がBH4を必須の補酵素として要求することから、本年度の研究ではSPR遺伝子ノックアウトマウスを作出し、SPRの生成するBH4が骨吸収や神経細胞の分化等に重要な因子の1つである可能性を探った。作出したSPR遺伝子ノックアウトマウスは最長約半年の短命である事が判明した。また、非常に生育が悪く、wild-typeおよびhetero-typeのマウスと比較して、生育速度は約50%であった。摂食行動以外の行動はほとんど見られなかった。SPR遺伝子ノックアウトマウスを用いて、マウス形態および各臓器(特に脳)における切片を作製し、HE染色し観察を行ったところ、どの臓器も構造に変化は見られなかったが、全体的に発達不足であり、wild-typeおよびhetero-typeのマウスと比較して約50%の大きさであった。In vivo実験で、BH4が細胞の増殖に重要な因子であり、またSPR遺伝子ノックアウトマウスの作出からBH4欠損により臓器の分化増殖の抑制効果が見られた事実から、BH4は細胞の増殖・分化に必要不可欠の因子であると考えられた。このマウスを用いたさらなる研究によりBH4の補酵素作用以外の働きの発見に繋がると考えられる。

Embryonic stem cell differentiation is now being studied. The introduction of SPR gene into bone bud cells, inhibition of proliferation of bone bud cells, and the relationship between SPR gene (BH4) and proliferation of bone bud cells were discussed. BH4 is a complement enzyme for the synthesis of nitric oxide synthase (NOS). NO-cGMP system is related to dendritic process elongation in neurons. This year's study explored the possibility that BH4 is an important factor in the differentiation of bone resorption and neurons. The longest time to make a SPR is about half a year. The fertility rate is about 50%. The action outside of food is not to be seen. The SPR gene is used in the preparation of sections, HE staining and observation, and the structure of the organ is changed. The overall development is insufficient, and the wild-type and hetero-type are about 50%. In vivo, BH4 is an important factor for cell proliferation. The SPR gene is used to inhibit the proliferation of BH4 cells. The study of BH4 in the field of enzyme metabolism

项目成果

Kengo Fujimoto: "Effect of antisense oligodeoxynucleotide for sepiapterin reductase on the viability of PC12 cells in the presence of exogenous carbonyl compounds."Chemico-Biological Interactions. 143-144. 583-586 (2003)

Kengo Fujimoto：“在外源羰基化合物存在的情况下，墨蝶呤还原酶的反义寡脱氧核苷酸对 PC12 细胞活力的影响。”化学-生物相互作用。